摘要：通过对日本新日铁、住友两种配型煤工艺的对比分析，阐述了配型煤工艺对冶金工业生产的积极意义。

摘要：对比各种粉碎工艺，平衡配合、粉碎、筛分三者关系。指出：气煤预粉碎工艺适合改造先配煤后粉碎工艺；分组粉碎工艺适合大生产规模；选择粉碎工艺是最佳工艺路线。

摘要：中等职业学校的课程教学是各个专业建设的重要手段,其课程的设计与二次开发必然是中职学校课程改革的深化和发展。因此,对基于专业群的某一重要课程进行必要的发展是专业群建设和发展的重要方式,以实现相近专业群人才培养和课程建设的需要。该文将系统论述计算机领域专业群建设过程中课程的开发与设计的总体思路和特点,并阐述具体的课程改革和教学体系构建,从而为中等职业学校的专业群建设中相关课程开发和发展提供参考。

摘要：鲁奇气化炉事故评述张力，金润成，张淑菊（建设部沈阳煤气热力研究设计院，沈阳１１００２６）曹志忠，梁恩伦（沈阳市煤气总公司，沈阳１１０００５）１引言从１９３６年德国第一台鲁奇气化炉诞生，相继有许多国家建设了使用鲁奇炉的工厂。５０年代，中国科学院山西煤炭...

摘要：采用渗透汽化膜技术对头孢曲松钠生产过程中的异丙醇回收进行了实验,并与原有的盐萃取回收工艺进行了比较。实验考察了渗透汽化膜的脱水分离性能,并为工业设计提供基础性数据。结果表明,含水量为15%(质量分数,下同)的异丙醇经渗透汽化膜脱水后得到含水量≤1%的异丙醇,处理量为6 000 kg/d。该工艺具有低能耗、低污染的优势,可完全代替盐萃取工艺。

摘要：阐述以天然气为主导的发展战略,揭示阻碍燃气发展的因素,并提出了建设性意见。

摘要：采用 二维 轴对 称有 限元 计算 １００ Ｌ 超 临界 Ｃ Ｏ２ 萃取 器快 速开 关盖 装置 内压 作用下的应 力． 按 照 Ｊ Ｉ Ｓ Ｂ ８２８４１９９３ 《压 力 容 器 快 速 开 关 盖 装 置》进 行 强 度 评 定； 按 照 Ｊ Ｂ４７３２９５《钢制 压力容 器 分析设 计标准》进行疲劳 分析．计 算结果 表明 ，设 计符 合规 范要求．

摘要：目的设计合成正十二醇修饰的多西紫杉醇(docetaxel,DTX)前药,并制备纳米结构脂质载体(nanostructured lipid carrier,NLC),对其制剂学性质,体外抗肿瘤活性及体内药效进行研究。方法以正十二醇、硫代二乙酸及多西紫杉醇为原料合成DTX前药,采用超声法制备纳米结构脂质载体(DNLC),单因素法和响应面法筛选出较优的处方和工艺条件;采用透射电镜观察纳米制剂的形态;采用高效液相色谱测定DNLC在不同介质中的降解特征;采用马尔文粒径仪测定纳米制剂的粒径及多分散指数(PDI),并考察其长期稳定性;采用MTT法对DNLC的体外细胞毒性进行评价;采用鼠源乳腺癌细胞(4T1)荷瘤balb/c小鼠模型,评价DNLC在荷瘤小鼠体内的抗肿瘤活性。结果合成并制备正十二醇修饰的DTX前药纳米结构脂质载体,较优处方和工艺条件为:乳化剂与助乳化剂质量比(Km) 1∶3,固液脂质比1.43∶1,药脂比1∶10,乳化剂质量浓度60 mg·mL^-1,温度70℃,搅拌速度800 r·min^-1。制得的纳米制剂外观圆整,呈均一球形,在30 d(4℃)的保存条件下较为稳定。在空白PBS及含有10 mmol·L^-1DTT和H2O2的介质中,24 h时DTX前药累积降解率分别为(9.07±0.01)%、(21.52±0.35)%和(96.72±4.12)%。DTX-Sol组及DNLC组与4T1孵育72 h后,IC50分别是(1.2±0.2)和(13.2±4.3) nmol·L^-1,DTX-Sol组的细胞毒性强于DNLC组。第18天药效学实验结束时,生理盐水、DTX-Sol和DNLC组的小鼠肿瘤体积分别是(1 930.39±215.20)、(1 013.64±138.65)和(765.16±177.43) mm3,小鼠体重变化率分别是(-19.69±4.44)%、(-14.85±3.61)%和(-2.61±1.70)%。DNLC与生理盐水组和DTX-Sol组相比,肿瘤体积和小鼠体重有显著性统计学差异(P<0.05)。结论制备的DNLC稳定性较好,具有氧化还原双敏感性和明显的抗乳腺癌作用,同时毒性较低,为DTX前药纳米给药系统的开发提供新的实验基础。

摘要：目的制备还原响应的双氢青蒿素(DHA)前药自组装纳米粒,并对药动学行为进行评价。方法设计合成以二硫键为连接臂的双氢青蒿素前药,采用分子自组装技术制备DHA前药自组装纳米粒(DSCNs),筛选出较优处方,考察其制剂学性质并对其药动学进行评价。结果 DSCNs粒径均一,外观圆整,包封率、载药量、粒径、PDI和Zeta电位分别为(96. 75±0. 03)%,(80. 62±2. 63)%,(128. 5±3. 0) nm,(0. 151±0. 044)和(-16. 6±0. 9) m V。优化后的处方放置12周后仍较较为稳定。体外释放研究中,前药中DHA的释放随着谷胱甘肽(GSH)浓度的增加而增加。药动学研究表明,DSCNs可以显著提高DHA的血液浓度。结论优化后的制剂能显著提高药物的稳定性及血液循环时间,为青蒿素类药物新型自组装纳米粒的抗肿瘤应用提供试验依据。