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用***表达Canstatin-N及其表达条件优化: 收藏
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引用; 《工业微生物》2009年第3期39卷 51-55页; 作者：潘英文张爱联张添元苏东晓屈直罗进贤中国热带农业科学院热带生物技术研究所海南海口571101 中山大学基因工程教育部重点实验室/生物化学系广东广州510275; 以重组质粒pET-CN为模板设计引物CASN1和CASN2,PCR方法扩增约267bp的人血管能抑素N端1～89氨基酸基因片段,用EcoR I和Sal I双酶切将其克隆进pET-22b(+)载体获得重组表达质粒pET-22b(+)-CN,转化*** BL21(DE3),用IPTG诱导表达Canstatin-N...; 以重组质粒pET-CN为模板设计引物CASN1和CASN2,PCR方法扩增约267bp的人血管能抑素N端1～89氨基酸基因片段,用EcoR I和Sal I双酶切将其克隆进pET-22b(+)载体获得重组表达质粒pET-22b(+)-CN,转化*** BL21(DE3),用IPTG诱导表达Canstatin-N,产物以包涵体形式存在。本文在摇瓶发酵条件下研究了诱导剂浓度、诱导培养时间对目标蛋白表达的影响,结果表明IPTG的最佳诱导浓度为0.1mmol/L;37℃下诱导培养2h时产物表达量最高。纯化获得的融合his6的重组Canstatin-N具有免疫和抑制鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)新生血管生成活性。; 来源：详细信息评论

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