摘要：采用同源克隆的方法设计简并引物从牙鲆（Paralichthys olivaceus）肝脏中克隆了牙鲆hepcidin抗菌肽基因。牙鲆抗菌肽hepcidin基因组DNA全长821bp，序列分析表明该基因具有3个外显子和2个内含子。cDNA全长588bp，包含一个270bp的开放阅读框，编码一个长89氨基酸的前体肽。RT-PCR分析表明：该抗菌肽基因在正常牙鲆的肝脏、头肾、鳃、脾脏中表达量较高，在心脏、小肠中表达量较低；受到病原鳗弧菌感染的牙鲆各组织该基因表达量明显上升。牙鲆抗菌肽基因的克隆为水产养殖等领域的抗耐病品种的选育提供了基因源，为开发新的生物工程药物提供了基础理论和实验数据。

摘要：针对非线性船舶航向运动数学模型中存在的显著不确定性问题及其控制器输入饱和限制问题,提出一种基于Backstepping的直接自适应神经网络控制方法。采用Backstepping方法对船舶航向控制系统进行递归式设计并借助一种饱和内补偿辅助系统处理系统中的输入饱和限制问题;同时,从实际应用的角度出发,充分考虑系统中存在的显著不确定性并运用径向基神经网络对不确定性进行估计和补偿,使所设计的控制器更贴近工程应用。仿真计算结果验证了所提控制方法在船舶航向控制系统中的有效性,可实现高精度的航向保持控制。

摘要：Nucleic acid drugs are emerging as a novel biotherapeutic modality for disease treatment,targeting nucleic acids to regulate the protein translation process and thereby facilitating disease *** hold significant promise in biomedical applications and treatment *** their negative charge,high molecular weight,and hydrophilic properties,nucleic acid drugs require carriers to traverse multiple biological barriers and facilitate intracellular *** material-based carriers present an unprecedented opportunity to address these challenges through electrostatic interactions with nucleic ***,concerns regarding the biosafety and cytotoxic responses of cationic materials have emerged in early clinical *** a result,the use of non-cationic polymer carriers,by controlling or circumventing the use of cationic materials,represents a promising approach for nucleic acid *** this review,we highlight various designs of non-cationic polymer carriers that go beyond the principle of electrostatic interactions,including conjugation,chemical bonding,physical crosslinking,hydrophobic interactions,and coordination bonding with nucleic ***,we discuss strategies for enhancing the efficiency of nucleic acid delivery and therapeutic effects of non-cationic polymer carriers,focusing on targeted delivery,cellular internalization,and endosomal escape.

摘要：中国工笔花鸟画在表物象和反映生活方面,有自己独特的观察方法和表现方法,与西方绘画截然不同。西方绘画讲究在特定的环境和光源下展现各种物象,追求条件色和光影的效果,强调用面造型的手法塑造其形体和结构。而中国工笔花鸟画则讲究以经过提练、概括的线来造型;

摘要：针对非线性船舶航向控制系统,将Line of Sight(LOS)引导律与滑模控制算法相结合,设计一种航向保持滑模控制算法,通过设计合理的李雅普诺夫函数及利用其稳定性理论对系统的稳定性进行了分析,并利用"育龙"轮运动数学模型进行计算机模拟仿真,验证设计思想的可行性和控制算法的合理性及有效性。仿真结果表明,控制算法可以保证航向控制系统的渐近收敛及稳定,根据该控制算法所设计的控制器,能够使船舶航向精确的保持在预定航向上,具有优良的控制效果。

摘要：以牡丹柱枝孢叶斑病病原菌Cylindrocladium canadense处理的牡丹‘鲁菏红’叶片为材料,根据已发表植物PR1的保守区域设计兼并引物,利用RT-PCR和RACE技术,获得病程相关蛋白1基因的cDNA,命名为PsPR1。该序列全长为744bp,5′和3′非翻译区分别有42bp和225bp。该基因有477bp的开放阅读框(ORF),编码158个氨基酸,成熟蛋白分子量14.8kD,等电点(pI)6.19,具有典型的SCP_PR1_like保守结构域。通过Blast比对发现该基因与多种植物病程相关蛋白1基因具有高度同源性。通过实时荧光定量PCR检测,发现该基因在牡丹萼片中相对表达量最高,在正常生长的叶片中最少。该基因受病原菌***和信号物质SA的显著诱导,分别在处理的24h和12h达到最高峰,说明PsPR1可能参与了牡丹的抗病防御过程。

摘要：根据454测序得到的丙酮酸脱氢酶基因PDH的部分cDNA片段设计引物,运用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术扩增得到牡丹(Paeonia suffruticosa)PDH基因的全长cDNA,命名为PsPDH。PsPDH cDNA序列全长为1 313 bp,包括132 bp的5′非编码区、173 bp的3′非编码区和1 008 bp的编码区,共编码335个氨基酸,其分子量为35.844 kDa。推测的氨基酸序列包括17个可能的磷酸化位点,其中包括12个Ser位点,这可能与活性位点的调节有关。亚细胞定位预测该蛋白位于线粒体基质中。同源性比对表明,PsPDH与葡萄(Vitis vinifera)VvPDH同源性最高,与拟南芥(Arabidopsis thaliana)AtPDH的相似性最低。实时定量PCR(quantitative real-time PCR)结果表明PsPDH基因在初花期叶片、根和心皮中表达水平较高,在人工低温处理14 d的牡丹花芽中表达水平最高,PDH的酶活力变化趋势与该基因表达趋势一致,可见,PsPDH基因的活化可能是促进花芽休眠解除的原因。本研究为深入解析休眠解除中呼吸代谢的调控提供参考。

摘要：现代建筑设计在建筑的适用功能、结构构造、设备材料的选用等方面均应符合现代要求.但作为一种文化现象、一种艺术造型,还要考虑传统建筑文脉的承续和民族审美情趣的发扬.民居因其更贴近群众生活,故有更多的传统经验值得我们学习并融贯于设计实践中.

摘要：根据本实验室前期获得的长链脂酰辅酶A基因的EST序列设计引物,本研究利用RACE扩增从牡丹中得到2 377 bp的Ps LACS全长c DNA,其中,包括5'UTR 347 bp,3'UTR 200 bp和1 830 bp的编码区,共编码609个氨基酸,分子量为67.94 k D。Ps LACS包括30个可能的磷酸化位点,其中14个位于丝氨酸(S),7个位于苏氨酸(T),9个位于酪氨酸(Y),这可能与酶活性的调节有关。二级结构预测显示,Ps LACS含α-螺旋和无规则卷曲较多。同源性分析结果表明,Ps LACS与葡萄LACS同源性最高,其次是橙子LACS、蓖麻LACS。系统进化树分析结果与同源性比对的结果基本一致。研究结果可为进一步研究牡丹Ps LACS基因的功能提供了理论基础。

摘要：质膜内在蛋白作为水通道蛋白的一种存在类型,在跨膜水分运输中起着重要作用。本研究以本实验室获得的水通道蛋白基因的EST序列为模板设计引物,利用RACE技术扩增得到1 174 bp的PsPIP2全长cDNA,其中,包括3'UTR 191 bp,5'UTR 137 bp和846 bp的编码区,共编码281个氨基酸,分子量为29.79 kD。PsPIP2包括8个可能的磷酸化位点,其中7个位于丝氨酸(S),1个位于酪氨酸(Y),推测这些磷酸化修饰位点可能与PsPIP2蛋白通道的开启与闭合相关。二级结构预测显示,PsPIP2含无规卷曲和α-螺旋较多。同源性分析结果表明,PsPIP2与木薯PIP2同源性最高。本研究结果可为研究该基因的生物学功能和牡丹花衰老调控机制提供理论基础。