摘要：目的：家蝇对拟除虫菊酯抗药性与细胞色素Ｐ４５０的ＣＹＰ６Ｄ１基因有关，采用分子生物学的特异性基因聚合酶链反应技术分析家蝇抗药性的发生、发展规律，探讨早期预测及防治策略。方法：提取雄性家蝇腹部ＤＮＡ作为反应模板，根据ＣＹＰ６Ｄ１基因序列设计特异性基因引物，进行３０个循环扩增，电泳分析扩增产物与生物测试结果比较。结果：Ｄ－Ｒ品系扩增阳性率１００％，敏感品系扩增阳性率为０，深圳、汕头、韶关、广州、茂名品系扩增阳性率分别为５９％、５６．３％、５４％、５５％及２５％。扩增阳性率与家蝇对拟除虫菊酯抗性倍数呈正相关（ｒ＝０．８３４４，Ｐ＜０．０５）。结论：聚合酶链反应技术应用于家蝇抗性发生、发展规律分析，早期诊断及抗药性发生机理研究有重要意义。

摘要：目的对0.3%盐酸聚六亚甲基胍(PHMB)的消毒洗手液进行了哺乳动物的亚急性毒性试验,以研究消毒剂多次接触对实验动物的蓄积毒性作用及其靶器官,并为亚慢性、慢性毒性或致癌试验的剂量设计提供依据。方法试验依据卫生部的《消毒技术规范》(第2002版)消毒产品毒理实验规范[1],选用SPF级的SD大鼠,进行大鼠急性经口毒性LD50试验、亚急性毒性试验。结果大鼠急性经口毒性试验LD50>5000mg/***,属实际无毒级;亚急性毒性试验,一般生理体征无异常,对大鼠生长曲线无明显影响,血常规指标无异常,生化指标无异常,脏体系数无异常,脏器组织病理学检查未发现异常。结论0.3%盐酸聚六亚甲基胍消毒洗手液为实际无毒级,亚急性试验各指标无异常。

摘要：目的:探讨白杨素增强顺铂抗肿瘤作用的最佳条件并筛选敏感细胞。方法:设立阴性对照组、空白调零组及40μmol/L白杨素、5.0μg/mL顺铂、40μmol/L白杨素+5.0μg/mL顺铂3个处理组,选取人结直肠癌细胞(HCT-116)、人鼻咽癌细胞(CNE1)、人肝癌细胞(HepG2)、人胃癌细胞(BGC-823)分别作用24 h。采用四甲基噻唑蓝(MTT)法测定肿瘤细胞的增殖抑制率,采用Hoechst33342荧光染色法测定诱导肿瘤细胞的凋亡率,通过抑制率和凋亡率筛选出敏感细胞。采用L_9(3~3)正交设计方法,设立3个白杨素水平(10、20、40μmol/L),3个顺铂水平(13、2.5、5.0μg/mL),以及3种作用时间(12、74、36 h)处理敏感细胞,确定白杨素增强顺铂抗肿瘤作用的最佳作用条件。结果:与白杨素或顺铂单独处理组相比,MTT试验结果表明,白杨素联合顺铂作用组对上述4种肿瘤细胞增殖的抑制率均明显增加,差异均具有统计学意义(P均<0.01);Hoechst 33342染色实验发现,白杨素联合顺铂作用组诱导各肿瘤细胞的凋亡率亦均明显增加(P均<0.01)。白杨素联合顺铂作用组对人胃癌细胞BGC-823的增殖抑制率为(78.0±2.0)%、诱导细胞的凋亡率为(72.3±6.5)%。在4种细胞中,人胃癌细胞株BGC-823对白杨素联合顺铂抗肿瘤作用最敏感。正交实验的体外模型结果表明,最佳作用条件为白杨素40μmol/L联合顺铂5.0μg,mL,作用时间24 h。结论:白杨素能增强顺铂抑制人肿瘤细胞增殖和诱导人肿瘤细胞凋亡的作用。人胃癌细胞BGC-823是白杨素和顺铂联合作用的敏感细胞株。