摘要：【目的】含炭纤维是新发展起来的一种新型、高效、多功能吸附材料,通过含炭纤维吸附处理VOCs的专利分析可以分析含炭纤维的发展趋势。【方法】对含炭纤维吸附处理VOCs技术专利的申请趋势、技术专业等进行分析。【结果】目前我国含炭纤维吸附处理VOCs处于技术成长期,随着对活性炭纤维的表面结构和性能关系的深入探索,我国含炭纤维吸附处理VOCs技术相关专利申请量已经远远高于其他国家,然而对外布局尚处于萌芽阶段。【结论】在后期的含炭纤维吸附处理VOCs技术研究发展过程中,申请人需要关注专利的质量和专利布局的全面性,同时启发后续含炭纤维吸附处理VOCs的技术研究。

摘要：相对于活性炭吸附工艺,沸石转轮技术具有再生性能好、安全性高、使用寿命久的优点。针对涂料行业特征污染物,验证了由ZSM-5及Y型分子筛负载于陶瓷纤维制成的沸石转轮吸附材料的吸附效果,其净化效率均在95%以上。将沸石转轮+RCO工艺应用于涂料行业,净化效率高、系统安全性高、运行维护成本低,对于该行业废气治理具有一定参考价值。

摘要：随着国民经济的快速发展,居民汽车持有量屡创新高,汽修店的数量也在逐年增长,汽修废气已成为城市大气污染的重要来源。选用市售沸石蜂窝及催化剂,研究沸石蜂窝吸附催化燃烧工艺对于汽修废气中典型污染物的处理效果。在相同条件下,沸石蜂窝对于二甲苯、PGMEA、乙酸丁酯的吸附容量分别为2.9、32及11.4 kg/m^(3);进气湿度对二甲苯吸附效果的影响较大,脱附温度越高,二甲苯脱附速率越快,越有利于沸石蜂窝的再生;催化燃烧进气温度控制在272℃以上,贵金属催化剂对于二甲苯保持较高在99%以上的处理效率。

摘要：文章介绍了污水厂臭气处理系统中臭气加盖工艺及其处理技术。臭气收集方式主要有密封式玻璃房加盖、混凝土加盖、玻璃钢加盖、反吊膜加盖和充气膜加盖,可结合污水处理工艺及构筑物特征选用最合适的收集方式;臭气处理技术有吸附法、吸收法、光催化、等离子法和生物法等,相比单一工艺,组合工艺处理效果更佳。苏南地区污水厂的实地调研显示,73%的污水厂具有收集处理设施,相对未收集处理的污水厂,异味问题得到较大改善。未来,新型的地下式污水厂将会全面改善污水厂臭味扰民的问题。

摘要：生活污水处理厂在污水处理过程中预处理阶段、生化反应阶段和污泥处理阶段会产生大量恶臭气体,存在异味扰民问题。结合污水处理厂的实际情况,对不同类型的废水处理单元分别采用玻璃加盖、玻璃钢加盖和充气膜加盖的方式收集恶臭气体。恶臭气体经过生物滤池废气处理系统处理后排放,恶臭治理效果显著。针对已建污水处理厂的恶臭治理,因地制宜的采取加盖收集和处理系统,保证整个治理工程的投资低、运维易、施工快显得十分重要,具有可推广价值。

摘要：选用比表面积为931 m^(2)/g的活性炭纤维,考察其吸附二氯甲烷后水蒸气再生效果,两次再生均较为彻底;活性炭纤维对于水的吸附能力强于二氯甲烷,在竞争吸附中处于优势地位,进气湿度为66.6%RH,活性炭纤维对于二氯甲烷的吸附容量仅为进气湿度为30.2%RH时的71.9%。考察活性炭纤维吸附-水蒸气脱附工艺在医药行业的应用,结果表明,在进气湿度较高的情况下,废气中含有二氯甲烷、三氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮等物质时,二氯甲烷在竞争吸附中处于弱势,成为制约废气达标排放的重要因素。

摘要：在调研南京、苏州、无锡和常州等苏南地区37家典型污水处理厂的基础上,分析了各个污水处理厂的异味情况、加盖形式及密封效果、恶臭气体处理系统的净化效率。有10家污水处理厂无加盖和恶臭气体收集处理装置;27家污水处理厂对初期预处理阶段的粗格栅、进水泵房、细格栅和沉砂池进行了加盖,同时对污泥后处理段的污泥存储池和污泥浓缩池等也进行了加盖;有22家污水处理厂对生化池进行了加盖,但其中有7家生化池中的好氧段未加盖。初期预处理阶段无任何异味的污水处理厂为11家,中期生化反应阶段无任何异味的污水处理厂为5家,而后期污泥处理阶段无任何异味的仅为3家。玻璃钢加盖和混凝土加盖方式是目前比较常用的加盖方式,混凝土加盖和膜材加盖的密封效果最好。生物滤池和土壤法是污水处理厂应用最为广泛的2种处理工艺,生物滤池工艺对恶臭气体的净化效率最高,低效的处理工艺的组合,可以提高对恶臭气体的净化效率。

摘要：有报道证实,缺失重要功能基因EP152R的非洲猪瘟病毒(ASFV)不能有效复制。为了筛选靶向ASFV EP152R基因的小向导RNA(sgRNA),分析EP152R基因对ASFV复制的影响,本研究利用簇状规则间隔的短回文重复序列及其相关蛋白9(CRISPR-Cas9)核酸酶系统(CCTop)并利用猪的基因组作为脱靶对象设计并筛选靶向ASFV EP152R基因(72387nt~72845nt)的sg RNA,并采用非随机整合报告系统(TIDE)计算各对sg RNA的编辑效率确定最佳sg RNA。结果显示,筛选了5对靶向敲除ASFV EP152R基因的sg RNA,其中3对sg RNA对EP152R基因的编辑效率达30%~42%,另外两对sg RNA的编辑效率低于10%。将筛选的3对sg RNA退火后分别克隆至p-LentiCRISPRv2载体中,构建3个重组慢病毒质粒p-LentiCRISPRv2-gREP152R-1/2/3,并采用菌液PCR及测序鉴定正确后分别与2个辅助质粒共转染HEK293T细胞,72 h后获得各慢病毒并分别感染野猪肺细胞(WSL细胞),通过嘌呤霉素筛选表达各sg RNA的细胞WSL-g REP152R,并采用western blot鉴定。结果显示,构建的各细胞在40 ku处均出现特异性条带,而WSL细胞无该条带,表明正确构建表达3种EP152R sg RNA的细胞系WSL-g REP152R-1/2/3。将携带m Cherry报告基因的重组ASFV(mCherry-ASFV)以MOI 1感染各WSL-g REP152R细胞系,分别于不同时间观察荧光;收集各细胞上清液,采用荧光定量PCR(qPCR)检测ASFV P72基因的Ct值,并测定上清液中的病毒效价(感染后72 h)。观察结果显示,随感染时间的延长WSL-g REP152R-2/3中的红色荧光均明显减少;WSL-g REP152R-1及空白对照WSL细胞中的红色荧光则逐渐增多,但前者的红色荧光均少于后者。q PCR和TCID50测定结果显示,与空白对照WSL细胞相比,3种WSL-g REP152R细胞上清液中病毒扩增的Ct值均显著或极显著升高(P<0.05、P<0.01),而病毒效价均显著或极显著降低(P<0.05、P<0.01),且以WSL-g REP152R-2中的病毒效价最低。将m Cherry-ASFV感染各WSLg REP152R细胞并连续传3代,采用q PCR检测F2、F3代细胞上清液中的病毒扩增的Ct值。结果显示,与WSL细胞相比,各WSL-g REP152R细胞F2代上清液中ASFV扩增的Ct值均极显著升高(P<0.01),且WSL-g REP152R-2 F2代及WSL-g REP152R-1/2 F3代细胞上清液中均检测不到病毒扩增的Ct值。上述结果表明,本研究设计的sg RNA能够有效靶向ASFV EP152R基因并敲除该基因进而抑制ASFV及其子代病毒的复制,且g REP152R-2抑制ASFV复制的效果最好。本研究为ASFV疫苗的开发及抗ASF育种猪提供重要参考数据。

摘要：新课程标准鼓励学生要自由表达和有创意地表达，以培养学生的创新精神和创新意识。因此，在作文教学中，教师要转变教学观念，创造性地开展教学。