摘要：借助Minitab 16数据处理软件对海洋细菌SE2011的产酶条件进行优化。在单因素试验的基础上,利用Plackett-Burman设计从8个影响因素中筛选出3主要影响因素(P<0.05),即NaCl、培养基初始pH和装液量。在此基础上,用最陡爬坡试验逼近最大响应区域,再利用Box-Behnken试验设计及响应面分析法进行回归分析,通过求解回归方程得到产酶的最优条件为:NaCl 2.0%,培养基初始pH 8.0,装液量23ml。经过优化,蛋白酶活力达到1336.462 U/ml,较初始酶活力(733.269 U/ml)提高了82.3%。

摘要：本研究利用实验室保存的7株常见乳酸菌进行抑制大肠杆菌O157∶H7实验,其中4株乳酸菌对大肠杆菌O157∶H7有明显抑制效果,分别为嗜酸乳杆菌(SL1)、鼠李糖乳杆菌(SL2)、干酪乳杆菌(SL3)、植物乳杆菌(SL4)。将4株乳酸菌混合后不但抑菌效果强于4株任意单独菌株,其发酵滤液pH相比4株单独菌株下降速度最快,且pH最低。说明混合后的乳酸菌产酸能力也明显增强。将SL1、SL2、SL3、SL4通过排列组合(C(n,m))可分成11组混合菌液,然后通过牛津杯抑菌方法进行抑菌实验,结果显示乳酸菌组合(SL2、SL3、SL4)具有最佳抑菌效果。再将SL2、SL3、SL4按正交设计方案以不同比例的接种量混合成复合菌剂进行抑菌实验,结果表明:乳酸菌组合(SL2、SL3、SL4)以3∶1∶3比例制备复合菌剂时,对大肠杆菌O157∶H7的抑制效果最好。

摘要：主要针对副溶血性弧菌（VpBJ1997）和溶藻弧菌（VaATCC17749）的gyrB基因的不同位点设计特异性引物，利用双重PCR技术同时检测Vp（BJ1997）和Va（ATCC17749），并对该反应体系的特异性以及灵敏度进行检测。结果显示Vp（BJ1997）灵敏度的检测下限可达2×10^2CFU／mL，Va（ATCC17749）灵敏度的检测下限可达2．03×10^2CFU／mL，双重PCR与单一PCR检测的灵敏度的数量级是相同的；与沙门氏菌（ATCC27892）、金黄色葡萄球菌（ATCC13565）、大肠杆菌（35218）、河弧菌（H265）、鳗弧菌（M936）、创伤弧菌（ATCC27562）无交叉反应；在人工污染试验中，混合菌液的检测下限2．84×10^3CFU／mL，而进一步稀释至2．84×10^2CFU／mL时，Vp（BJ1997）已检测不出，Va（ATCC17749）仍可检出。研究表明，该方法特异性强，灵敏度高，操作简单，成本低，检测速度快，为基层单位同时检测副溶血性弧菌和溶藻弧菌提供了一种快速准确的方法，对控制水产品中这两种致病性弧菌具有重大的意义。

摘要：程序理解是软件维护的最基本活动,为了支持从源程序获取程序图形从而支持程序理解,我们开发了通用程序图形自动生成系统 GAUSS。在 GAUSS 的开发中,为保证良好的可扩充性,设计了以中间形式为媒介的间接变换方式。并对 GAUSS 所采用的体系结构进一步引伸,提出了软总线体系结构,它为一般程序理解系统的开发提供了一种系统化的方法。

摘要：目的:建立一种同时定量检测霍乱弧菌、副溶血性弧菌、单增李斯特菌的三重PCR方法。方法:依据霍乱弧菌CTX遗传单元中zot毒力基因;副溶血性弧菌TDH中tl基因;单增李斯特菌hly基因,设计特异性引物探针,建立和评价了检测试剂盒性能。结果:霍乱弧菌、副溶血性弧菌、单增李斯特菌浓度在10~2~10~5cfu/m L标准曲线线性相关系数分别为0.9998、0.999、0.9963。三种致病菌10~5cfu/m L与10~3cfu/m L两种检测浓度对数值,批内变异系数分别为0.40%、0.83%、0.49%与0.75%、0.81%、0.64%;0.76%、1.03%、0.62%与1.06%、0.72%、1.26%;0.62%、0.51%、0.81%和1.38%、0.76%、2.34%;批间变异系数分别为0.58%与0.76%;0.83%与1.01%;0.66%与1.58%。检测灵敏度分别为:23、16、35 cfu/m L。结论:本文所建立的检测试剂盒适合于海产品等产品中三种致病菌的快速筛检。

摘要：随着我国改革开放力度的加大，英语在日常生活中的运用日益广泛。然而，由于受各种条件的制约，我国大部分地区，特别是老少边穷地区，学校英语课程设置严重滞后，英语教学改革力度不够，教学质量普遍不高，与社会经济建设对外语专门人才的需求形成强烈的反差。因此，改革英语教学，提高教育质量成为一个时代课题。我们结合承担的全国教育科学“九五”规划重点课题《农村初中素质教育目标导学体系研究》的子课题——《农村初中英语课堂教学改革探索》，在英语课程教学运用总课题组设计的目标导学模式，收到了较好的教学效果。

摘要：本文力图从跨世纪的角度来审视制图教学改革，全面论述改革制图课程的指导思想、原则和作法。建立科学化的课程体系，是在调查研究二十一世纪现代工程设计需要的制图的知识和能力的基础上，删去在实际工作中极少使用或根本不用的画法几何理论和方法；选择常用的图解法，加强工程上最必须和常用的体投影、剖视、剖面、零件和装配图等教学内容，实现基本投影和辅助投影相结合，正投影与轴测投影相结合，体投影和截交线、相贯线相结合，手工绘图和计算机绘图相结合，零件图测绘与装配图测绘相结合，使众多的教学内容优化组合，有机地溶为一体，知识和能力结构形成立体交叉式的网络，从而使学生的思路有序而清晰，更好地掌握画图和读囹能力。

摘要：目的:建立一个用于副溶血性弧菌致病性定量测定的检测体系.方法:以多组tdh基因的保守序列为基础,设计实时荧光定量PCR扩增适用的引物和TaqMan探针.以定量方式提取副溶血性弧菌基因组DNA,以tdh+菌株为阳性对照,建立实时荧光定量PCR方法.以tdh荧光定量结果与绝对菌数浓度作参比,以确定tdh基因在菌群中的拷贝水平.结果:使用正向序列5′-CGAAG ATGTT TATGG TCAAT C-3′(位置在467～487bp处),反向序列5′-ACCGC TGCCA TTG-TA TAGTC T-3′(位置在571～551bp处),TaqMan探针5′-FAM-TGACA TCCTA CATGA CTGTG AAC-ECLIPSE-3′(位置在517～539bp处)建立一个实时荧光定量PCR反应,目的片段长度105bp.建立反应的DNA拷贝数对数值与Ct值线性关系为y=-3.144logx+43.229(r=0.997,P<0.001).建立了菌液A值与显微镜下绝对菌数浓度的相关关系为y=2.0452x+6.2845(r=0.7828,P<0.01).根据tdh基因拷贝数与绝对菌数相比可计算tdh基因的单菌体拷贝量.结论:建立了一个定量副溶血性弧菌tdh基因拷贝水平的实时荧光定量PCR检测方法,可应用于副溶血性弧菌致病性的标准化定量测定体系.

摘要：目的 开发一种新型灭蟑烟剂，用于国境口岸快速杀虫。方法 参照国家标准及相关文献的报道。结果 灭蟑烟剂的常温贮存，对德国小蠊的KT50 8．09～8．32min，48h死亡率为100％；（54±1）℃贮存1～4周，对德国小蠊的KT50为7．39～9．45min，48h死亡率为100％；模拟现场对德国小蠊、美洲大蠊和淡色库蚊2h全部击倒，48h死亡率为100％；安全性能检测合格；大鼠的急性吸入毒性LC50大于5000mg／m^3，属微毒类农药，家兔眼刺激试验为无刺激。结论 灭蟑烟剂设计合理，性能稳定，符合烟雾剂技术指标和实际应用要求。