摘要：该文旨在探讨阴离子通道蛋白和葡萄糖转运蛋白1介导的重楼皂苷Ⅱ(polyphyllinⅡ,PPⅡ)的溶血作用,初步揭示PPⅡ体外溶血作用机制。实验采用分光光度法检测PPⅡ体外溶血,设计了与阴离子通道相关的溶液与阻断剂、葡萄糖通道相关的抑制剂和多靶点药物脱氢表雄酮与安定对PPⅡ溶血的影响3个方面的主要内容;通过扫描电镜和透射电镜观察PPⅡ对红细胞形态的影响。电镜观察显示PPⅡ处理的红细胞变形严重,出现大量球形红细胞和棘形红细胞以及囊泡。PPⅡ体外溶血试验结果显示,阴离子盐渗液Li Cl,Na HCO3,Na2SO4和PBS均显著抑制PPⅡ溶血(P<0.05),阻断剂NPPB和DIDIS显著促进PPⅡ溶血(P<0.01);一定浓度下的高渗液氯化钠、果糖和葡萄糖显著拮抗PPⅡ溶血(P<0.05);葡萄糖通道抑制剂细胞松弛素B和维拉帕米能显著拮抗PPⅡ溶血(P<0.01);预处理1 min的1 mg·L-1安定和100μmol·L-1DHEA能完全拮抗PPⅡ溶血(P<0.01)。以上结果表明PPⅡ体外溶血的机制可能是以GLUT1为主要的竞争性作用位点,通过改变阴离子通道转运活性和构象,最终引起胞内渗透压升高,红细胞破裂溶血。

摘要：如何提高兽医微生物学教学实习效果,教师仅具有丰富的知识和责任心是不够的,必须讲究教学方法。我们提出以学生自行设计实验为主,教师指导为辅的教学实习改革方法。具体方案包括确定课题、设计实验方案、实验的实施、实习总结、撰写小论文等过程。通过几届兽医专业本科生的实践,对于提高学生的操作技能及分析解决问题的能力、调动学生学习的积极性、主动性都得到很大提高,全面提高了兽医微生物学实习教学效果。

摘要：根据新城疲病毒(NDV)对鸡红细胞的凝集以及相应抗体对病毒血凝的抑制的原理设计出新城疫抗体监测试剂盒,主要用于鸡新城疫抗体水平的监测,为正确实施新城疫疫苗适时接种提供依据。试剂盒包括新城疫阳性血清、新城疲阴性血清、4单位新城疫抗原和10ml/L醛化红细胞。经对50多份血清检测结果表明,用于血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验的醛化红细胞与新鲜红细胞无显著性差异(P>0.05),试剂盒能准确检测出鸡群新城疫抗体水平,具有操作简便,适用,易于保存等特点。

摘要：根据已发表的 5 2 / 70株 IBDV基因组序列 ,设计并合成了一对特异扩增IBDV VP2基因的引物。以陕西地区分离的IBDV野毒 XN株、HZ株为材料 ,以其基因组为模板利用 RT- PCR技术扩增出了 1 .5kb 的 c DNA 产物 ,将 VP2基因克隆于PUC1 1 9质粒上 ,得到重组 PUC1 1 9质粒。并对 VP2基因全序列测定、分析和聚类表明 ,XN株和 HZ株与欧洲超强毒株非常相似 ,而与经典强毒株、弱毒株和变异株相差较大。

摘要：针对《兽医微生物学》课程进行了教学方法改革,主要措施如下:引入多本教材,加大多媒体教学信息量;实验课程考核以操作技能为主,鼓励学生参加有关实验操作的竞赛;实习课鼓励学生设计实验项目,教师指导完成;改变考试的考核方式等。通过课程教学改革,提高了学生的积极性,培养了学生的创新能力、协调能力,最终提高了《兽医微生物学》的教学质量。