摘要：在社会经济高速发展和城市化建设不断深入的背景下,社会进入了一个崭新的发展过程——城市内道路与桥梁、地铁和给排水等市政工程同样获得了充分的改善,并且城市绿化景观设计工作中,它属于之后工作进行中的关键部分,它不仅能够给当地居民的日常生活带来方便,又能改善和优化周边环境质量,从城市规划角度出发,深入探讨城市绿化景观设计途径。本文首先针对城市规划和城市道路绿化景观的关联进行了深入的分析;基于此,本文提出了城市规划视角下城市道路绿化景观的具体设计方案。

摘要：介绍ST高速公路应用现场热再生技术的设计和施工情况以及技术应用中几个关键的问题,同时介绍了旧沥青路面材料的性能、再生沥青混合料配比设计和施工方法。

摘要：介绍丹东化学纤维集团公司近期设计的10000吨粘胶短纤维生产线原液制备主机设备的选型。

摘要：粘胶纤维生产工业化已有近百年历史了,我国开始粘胶纤维生产也有50多年历史。今天发达国家粘胶纤维生产工艺更趋于成熟和完善,设备向大容量发展,工艺过程实现了连续化和自动化。

摘要：本文重点调研了日本燃气报警器的发展、监管和使用情况,分析了国内燃气报警器的发展现状。研究表明:我国燃气政策标准制度体系仍需完善,燃气报警器质量监管仍需加强,燃气用户安全用气意识仍需提高。下一步应深入研究日本标准,开展充分的现场调研,加强产品技术和应用技术的研究,研究报警器销售、安装和维护的合理模式。本文根据研究结果提出了国内燃气报警器发展的相关建议。

摘要：在真三轴试验台上,通过对模型加围压至设计值后开挖巷道,并利用气压支护试验装置在巷道内施加均布压力来模拟支护阻力,真实再现深部巷道开挖与支护过程中围岩的演化过程。应用先进的数字图像采集和相关分析技术对巷道围岩位移场进行量测与分析,探寻不同支护阻力与深部巷道围岩稳定关系,为确保深部巷道工程的稳定提供理论与技术依据。

摘要：[目的]克隆人ARNTL基因并分析其生物学特性。[方法]通过NCBI数据库中的人ARNTL基因设计引物,进行PCR扩增,将其连接在pGEX-4T-1载体上,然后通过双酶切及测序鉴定克隆的正确性,再使用在线软件分析预测人ARNTL的生物学特性。[结果]酶切结果显示人ARNTL基因开放阅读框为1878 bp,编码625个氨基酸残基,分子量为68690.67 Da,pI为6.40。ARNTL蛋白是主要位于细胞核中的亲水性蛋白,不含跨膜结构域,无信号肽,其二级结构由α螺旋、无规则卷曲和延伸链构成,并且三级结构与二级结构预测结果一致。[结论]成功克隆了人ARNTL基因,并对人ARNTL蛋白进行了生物信息学分析,为深入研究该蛋白的分子作用机理打下一定基础。

摘要：选粉机机件的磨损和防磨损是一个矛盾体,掌握常用耐磨材料各自的特点,再根据不同部位的磨损性质和工作条件,有针对性地选择适宜的耐磨材料和防磨方法,才能有效提高选粉机的综合抗磨损能力,从而提高设备的整体寿命和可靠性。

摘要：目的 :克隆分析人乳头瘤病毒 16型 (HPV16 )新疆株的E7基因 ;并对E7基因进行突变改造 ,以比较野生型与突变型HPV16E7基因的功能。方法 :根据从中国新疆维吾尔族妇女宫颈癌活检组织标本中提取的DNA ,进行PCR扩增获得HPV16E7基因 ,然后分别将其克隆到pMD18-T载体上进行DNA序列分析。根据HPV16E7基因的特点 ,分别设计点突变引物 ,用PCR的方法进行HPV16E7基因的点突变。结果 :PCR检测显示扩增出HPV16 (新疆株 )E7基因 ;测序结果表明HPV16 -XJ的E7基因全长2 97bp ,与德国标准株一致 ;利用设计突变位点的引物经PCR扩增 ,经序列测定后 ,分别得到了第 70、172、2 71位碱基突变的HPV16E7基因 ;分别构建了野生型与单、双、三点突变的重组质粒pMD18-T -HPV16E7。结论 :人乳头瘤病毒 16型 (新疆株 )E7基因结构与德国标准株相同。HPV16E7基因多点突变的改造 ,为探索HPV16E7基因功能的变化和开展疫苗研究奠定了理论基础。

摘要：[目的]克隆人NR2F2(Nuclear Receptor subfamily 2,group F,member 2)基因并分析其生物学特性。[方法]根据NCBI数据库提供的人NR2F2基因序列设计其特异性引物,通过PCR扩增目的基因,并将其连接到p ET-28a载体上,然后进行酶切鉴定与DNA测序来确定人NR2F2基因克隆的正确性,再利用生物信息学在线工具分析人NR2F2蛋白的生物学特性。[结果]酶切鉴定与DNA测序结果表明人NR2F2基因开放阅读框为786 bp,编码261个氨基酸残基,分子量为29162.79 Da,p I为5.96。NR2F2蛋白是主要位于细胞质和细胞核中的亲水性蛋白,不含跨膜结构域,无信号肽,其二级结构由α螺旋、无规则卷曲和延伸链构成,并且三级结构与二级结构预测结果一致。[结论]克隆获得人NR2F2基因,其编码的蛋白质属于类固醇/甲状腺激素受体超家族,α螺旋和无规则卷曲为二级结构中最主要的结构元件。GO注释分析表明,人NR2F2属于转录因子,参与序列特异性DNA结合、基因转录、RNA的生物合成、RNA代谢等过程。