摘要：采用正交试验法优选健胃平口服液中槟榔和山楂的最佳提取工艺,采用乙醇作为提取溶剂,乙醇浓度、乙醇用量、回流提取次数及回流时间作为影响因素,设计正交试验,以有机酸含量、总生物碱含量以及浸膏得率为考察指标,优选出最佳提取条件。结果显示,最佳提取条件是80%乙醇、5倍药材量的溶剂、回流提取2次、每次2 h。表明采用5倍量80%乙醇回流提取2次,每次2 h,优选得到的工艺稳定可行。

摘要：利用正交试验设计,筛选、优化处方和工艺,制备阿维菌素纳米脂质体,并考察其稳定性。采用改良薄膜分散法制备阿维菌素纳米脂质体（AVMNL）,用透射电镜、激光粒度分布仪等对其理化性质进行研究。用紫外可见分光光度法测定AVMNL中AVM（阿维菌素）的质量浓度,并通过热稳定试验和光照试验考察其稳定性。结果显示,制备方法的最佳处方工艺组合为卵磷脂与胆固醇,其质量比为9∶1,AVM与磷脂质量比为1∶10,缓冲液PBS的pH为7.0,超声裂解时间为5min,蒸发温度为40℃,冻融3次。AVMNL是乳白色均一稳定的牛奶状液体,其平均粒径为198.2nm。AVMNL在不同温度下放置0、5、10d后,无分层、沉淀现象发生,色泽均呈乳白色,包封率和药物质量浓度均未发生明显变化。3批AVMNL在光照度为（4 500±500）lx、2.0-5.0℃放置0、5、10d后,其外观未发生明显变化,为乳状均一的液体,无絮凝、药物析出现象,但药物的包封率和质量浓度有所降低。制备的纳米脂质体符合要求,粒径分布范围窄,且比较均匀,对热稳定,对光的稳定性较差,应避光保存。

摘要：目的优选复方中药增免颗粒药材提取工艺。方法用水量、煎煮时间、煎煮次数为参考因素,总多糖含量和干膏得率为指标,采用正交设计试验选择优良水提工艺。结果最佳水提工艺组合为A3B3C2,即加水量为12倍,每次3h,煎煮2次。结合药材的吸水率试验,在第一次加水时需要比正常水量多加入2.1倍药材量的水量。结论:本试验优选的提取工艺稳定、可行,为复方中药增免颗粒药材提取提供参考。

摘要：目前，我国畜禽养殖业抗生素的滥用现象日趋严重，其所导致的负面效应也日益显著。因此，开发安全、绿色、无毒的新型饲用抗生素替代品，对我国绿色畜牧业的发展意义重大。中草药饲料添加剂不仅能提高动物生产性能，而且还具有毒副作用小、残留低、无抗药性等优点，已成为目前研究的热点。发酵作为中草药的一种炮制方法，能提高中草药药效，降低毒副作用，同时产生新的药效物质。该研究选用黄芪、当归等中草药按比例组成复方，利用粪肠球菌对其进行发酵，以粗多糖含量和活菌数为检测指标，用单因素和正交试验相结合的试验设计确定其最佳发酵工艺，为新型饲用抗生素替代品的研制提供参考。

摘要：【目的】考察常蒿颗粒中常山青蒿的提取工艺。[方法]采用正交设计优选常山青蒿提取工艺,应用乙醇作为提取溶剂,以常山青蒿浸膏率和青蒿素含量为考察指标,乙醇浓度、乙醇用量、回流提取次数及回流时间作为影响因素,每个因素取三个水平,并利用HPLC法测定青蒿素含量。[结论]结果表明,最佳提取条件为:80%乙醇、四倍药材量的溶剂、回流提取4次、每次1h,优选得到的工艺稳定可行。

摘要：不同工艺制备替米考星固体分散体并研究其溶出特性。通过单因素考察选择载体与药载比后,采用正交设计优选替米考星固体分散体制备工艺,以药物溶出率为考察指标,搅拌速度、搅拌时间、固化时间作为影响因素,每个因素取3个水平,并利用HPLC法测定替米考星含量。结果表明,采用熔融法,以Poloxamer l88为载体,药载比为1∶3,中速搅拌45 min,固化12 h,优化得到的工艺稳定可行,溶出效果较好。

摘要：目的确定复方石香口服液的最佳制备工艺。方法采用采用L9(34)正交试验设计表,以挥发油的提取量和水提液中鞣花酸含量作为指标,分别对挥发油提取和水提工艺进行优化。结果挥发油提取工艺为加6倍量的石油醚,浸泡12h,超声震荡提取60min;水提工艺为加10倍水煎煮,煎煮3次,每次煎煮60min。结论本研究确定的制备工艺稳定可靠。

摘要：目的优选通肾颗粒中药材的最佳提取工艺。方法采用正交设计试验,用水量、煎煮时间、煎煮次数为参考因素,以提取液中绿原酸含量和干膏得率为指标,综合评分优选最佳提取工艺。结果确定最佳提取工艺为1:12的加水量,煎煮3次,每次2 h。结论:优选的提取工艺各活性部位提取率高,操作简便,适用于生产。