摘要：目的建立基于编码恶性疟原虫PHIST蛋白特有基因的环介导等温扩增技术。方法在Plasmo DB数据库中,搜索并筛选编码PHIST、在环状体或裂殖体期高表达且恶性疟原虫特有的基因。利用在线软件Primer Explorer V4设计目的基因LAMP引物。采集恶性疟原虫滤纸血并提取基因组DNA。将提取后的恶性疟原虫DNA用超纯水进行10^(-1)、10^(-2)、10^(-3)、10^(-4)倍比稀释,用LAMP法检测其敏感性;采用间日疟原虫、约氏疟原虫、牛带绦虫和日本血吸虫基因组DNA作为对照,用LAMP法评价其特异性。结果共筛选出61个编码恶性疟原虫PHIST的基因。选取环状体期高表达的特有基因PF3D7_1372300和裂殖体期高表达的特有基因PF3D7_1401600建立LAMP技术。基于PF3D7_1372300和PF3D7_1401600基因的LAMP法检测恶性疟原虫的最低限度分别为130.5个/μl和1 305.3个/μl,所获得的恶性疟原虫扩增产物其检测管染色后呈绿色,即阳性。基于PF3D7_1372300和PF3D7_1401600基因的LAMP法扩增恶性疟原虫产物检测管染色后呈绿色,即阳性;而间日疟原虫、约氏疟原虫、牛带绦虫和日本血吸虫的LAMP扩增产物检测管染色后仍呈棕色,即阴性。结论基于PF3D7_1372300基因的LAMP法检测恶性疟原虫敏感、特异、简便、实用,可用于恶性疟流行区现场调查和临床诊断。

摘要：目的:应用LAMP方法对日本血吸虫尾蚴阶段高表达基因簇进行初步检测,为群体的血吸虫早期预警提供参考。方法:选择日本血吸虫尾蚴期高表达基因,利用在线软件Primer Explorer V4设计目的基因引物。纯水室温孵育感染性钉螺,收集尾蚴,并提取尾蚴和钉螺基因组DNA,用LAMP方法检测尾蚴和感染性钉螺期日本血吸虫的基因表达情况。结果:在所选择的16个基因中,CNUS0000102858.1、CNUS0000103598.1、CNUS0000103614.1等8个蛋白编码基因的LAMP检测尾蚴DNA结果为阳性;CNUS0000038.1、CNUS0000102858.1、CNUS0000103614.1等8个蛋白编码基因的LAMP扩增感染性钉螺DNA结果为阳性。其中,LAMP检测尾蚴及感染性钉螺基因组DNA结果均为阳性的基因有CNUS0000102858.1、CNUS0000103598.1、CNUS0000103614.1、CNUS0000105798.1、CNUS0000106268.1、CNUS0000106483.1、CNUS0000107429.1。结论:在16个备选基因中,这7个尾蚴及感染性钉螺基因组DNA检测结果均为阳性的基因,可考虑作为钉螺及疫水样本LAMP检测基因,为日本血吸虫流行病学调查和群体早期预警提供实验数据。

摘要：时装表演本身就是艺术，它不是生活原态的展示，而是从生活中提炼出来的，高于生活的视觉享受。时装表演水平的高低，在很大程度上取决于时装模特对艺术、音乐、时尚等多方面的审美和修养。

摘要：设计了改性纤维素对甲基橙的吸附综合实验。该实验以实验室常用滤纸为纤维素源,利用聚乙烯亚胺(PEI)改性纤维素滤纸(CFP),并对水中甲基橙进行吸附性能研究。通过实验,使学生了解材料表面改性的方法,表征技术以及性能测试,锻炼学生的动手操作能力,激发学生的科研热情。同时,以实验中“普通滤纸”为引线,开发学生的创造潜能,训练学生的发散思维,培养学生的创新能力。