摘要：北京城市图书馆打造了一片既现代又经典永恒的天地,为北京丰富的文化和知识氛围提供了一处集学习、知识共享和社交等功能为一体的综合场所。在数字时代重塑图书馆的重要性为了让图书馆在21世纪重新焕发活力,设计师们对图书馆的外观、运行方式以及服务社区的方式提出了新的设想。为了重塑图书馆作为公共与知识生活重要支柱的作用,而不仅仅只是一座藏书楼,设计师将该建筑定位成学习、文化和社区中心。北京城市图书馆汲取了图书馆为满足其时代和地方需求而寻找创新对策的历史渊源,将开放式的思想交流和人际对话作为其核心宗旨。馆内还为展览、表演、会议和古籍修复等需求提供专用空间。

摘要：本研究以具有优良生物学性能的聚酰胺-胺树状大分子(PAMAM)为纳米载体,将具有肿瘤靶向性的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)与纳米载体相连,并通过放射性核素^(131)I进行标记,对标记物的体内外药效学性质进行评价,探讨将其应用于肿瘤特异显像和靶向治疗的可能性。从多肽化学修饰法角度设计精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-酪氨酸-半胱氨酸(RGDyC),利用点击化学法引入双功能基团PEG(NHS-PEG-MAL),采用"一锅两步"法制备RGDyC-PEG-PAMAM纳米复合物,通过核磁共振和紫外光谱进行表征确定产物,并检测纳米粒径分布和电位,用透射电镜(TEM)观察其形态大小及分布;进一步采用氯胺T法进行^(131)I标记,并测定标记率、标记物的稳定性及脂水分配系数。所设计的RGDyC-PEG-PAMAM纳米复合物制备产率为62.09%,^(131)I对其标记率为94.68%~98.87%,标记物在体外72h后放化纯大于80%,脂水分配系数lg P(正辛醇/水)为-1.59±0.09。所设计的RGDyC-PEG-PAMAM可采用氯胺T法成功完成^(131)I标记,制备与标记过程高效、简捷,标记物^(131)I-RGDyC-PEG-PAMAM具有良好稳定性和较高亲水性,成药性良好,为后期进一步考察体外肿瘤细胞摄取与生长抑制、评估人癌裸鼠异种移植瘤模型治疗及肿瘤显像等体内外药效学研究奠定了基础,^(131)I-RGDyC-PEG-PAMAM有可能作为一个新型SPECT探针应用于肿瘤特异显像与靶向治疗。

摘要：目的 :探索用99Tcm 直接标记血管抑素 (angiostatin ,AS)的方法 ,并研究标记产物的体外稳定性及其生物活性 .方法 :制备的AS经鉴定后 ,分别用 2 巯基乙醇 (2 ME)和氯化亚锡 (SnCl2 )还原法进行标记 ,并用正交设计筛选最佳合成条件 ;对标记产物用纸层析法及SephadexG 5 0层析柱分离测标记率 ;产物中分别加入牛血清白蛋白 (BSA)、生理盐水及不同摩尔比的半胱氨酸 (Cys)以观察其体外稳定性 ;用人脐静脉内皮细胞系ECV30 4观察其生物活性 .结果 :2 ME法最佳标记条件为AS 1 0 0 μg ,PB(0 .5mol·L-1 ,pH 7.3) 1mL ,2 ME1 0 0 μg,亚甲基二膦酸盐 (MDP) (用 1mL生理盐水溶解 ) 1 0μL ,加入99TcmO4-1 85MBq ,标记率可达 (97.0± 1 .5 ) % ;SnCl2 法为AS 1 0 0 μg ,硼酸缓冲液 (0 .1mol·L-1 ,pH 9.0 ) 1mL ,2 0g·L-1 SnCl2 (1mol·L-1 盐酸作为溶剂 ) 2 0 μL加入MDP药盒 ,用去氧水稀释至 1mL ,取 2 0 μL ,加入99TcmO4-1 85MBq ,标记率可达 (90 .0± 3.0 ) % .产物在体外稳定 ;细胞培养观察其抑制内皮细胞生物活性与AS无显著差异 .结论 :用99Tcm 直接法标记AS简单高效 ,且对AS生物活性无明显影响 .

摘要：目的探索用131I标记内皮抑素(Endostatin,ES)的方法,并研究标记产物的体外稳定性及其生物活性。方法用Iodogen法对ES进行131I标记,用正交设计筛选最佳标记条件;对标记产物用Sephadex G-25层析柱进行分离纯化,并计算标记率,用纸层析法测放化纯;产物静置以观察其体外稳定性;用人脐静脉内皮细胞系ECV304观察其生物活性。结果Iodogen法最佳标记条件为ES20μg,Iodogen50μg,131I18.5MBq,反应时间1min,标记率可达65.0%。产物在体外稳定;细胞培养观察其对内皮细胞抑制率高于单用ES或131I,有显著性差异。结论用Iodogen法对ES进行131I标记简单高效,标记产物生物活性未受明显破坏。