摘要：针对学术和实务界提倡给予民间文学艺术作品著作权保护的越来越高的呼声,从哲学的三个基本范畴——本体论、认识论、方法论出发,界定民间文学艺术作品上的权利属性;明确民间文学艺术作品的基本特征;阐发民间文学艺术作品保护的法理价值,亦暨民间文学艺术作品著作权保护模式的法哲学批判和反思。最后,针对现有著作权制度,提出革新的建议和对策。

摘要：文章从由张艺谋导演影片《千里走单骑》而引发的"安顺地戏"案出发,讨论著作权保护角度的民间文学艺术作品观。首先指出用原有著作权法律制度保护民间文学艺术的困局,然后从作品内涵拓展和作品权利延伸两方面构建新的民间文学艺术作品观。

摘要：2009年齐齐哈尔市初中毕业学业考试语文试卷共四道大题：一、知识积累与运用；二、口语交际与综合探究；三、阅读理解及分析；四、写作。分值分别为25分、10分、35分和50分。全卷包括28道小题。总分120分。试题设计按照齐齐哈尔市语文学科考试说明确定测试目标，试题内容均在“语文课程标准”规定的学科内容领域。

摘要：本节内容选自人教版义务课程标准实验教科书八年级(下册)一、教学设计

摘要：碧岩寺位于山西省临汾市尧都区金殿镇峪口村姑射山,2004年被山西省政府公布为第四批省级重点文物保护单位。观音阁是碧岩寺中一处主要寺观,其彩塑以道教素材为主,主要表达的是“观音渡南海”的故事。在创作表现方面异彩纷呈,塑造手法虚实结合,疏密得体,合理利用地势、空间,整体排列有序,充分体现了我国古代匠人的高超技艺。明代彩塑蕴含着珍贵的历史文化信息,是弘扬我国传统文化必不可少的一部分。文章通过对观音阁哼哈二将的测绘与考察,对其进行艺术特征分析,并通过文献整理、形象比对、特征研究,对两尊彩塑的真实身份进行考证,抛砖引玉,以飨读者。

摘要：在整个国度都在都市化与市场化进程中加速前进时,少数民族题材电影的荣耀与光环怦然碎裂。消费主义大潮对中国少数民族题材电影原本就脆弱的生存空间给予了沉重一击时,作为历史与文化重要呈现方式,21世纪的民族影像在文化、艺术、经济三个维度上不断挣扎,以求获取重生。构建中国电影真正的体系,中国少数民族题材电影必定不能处于失语状态,21世纪以来它的价值与桎梏,必须予以痛切思虑,方能使民族文化重现银幕辉煌,增添中国电影银幕的思想力。

摘要：针对比例积分(proportional integral, PI)控制的SWISS整流器具有输出电压超调大、动态响应速度慢和抗干扰性能差的问题,提出了一种线性自抗扰控制与无源控制相结合的控制方法来控制SWISS整流器。分析了SWISS整流器的电流导通路径,建立了SWISS整流器的等值BUCK电路模型,设计了基于其欧拉-拉格朗日(Euler-Lagrange, EL)模型的无源控制器;为了提高抗干扰性能,电压外环引入改进的线性自抗扰控制器;加入前馈控制,使占空比的大小跟随电网电压的角度而变化。在此基础上,搭建了基于Simulunk的仿真模型,进行了仿真研究。仿真结果表明,与传统PI双闭环控制、外环PI内环无源控制方法相比,所提出的控制方法更好地改善了系统的跟踪性能和对输入电压波动、负载电阻变化等干扰的鲁棒性能。

摘要：目的通过对多重PCR扩增条件的优化和纳米孔测序中病原微生物检测特异性及灵敏度的评价,建立一种由多重PCR和纳米孔测序技术相结合的检测技术体系,满足对呼吸道病毒现场快速检测鉴定的需求。方法首先针对呼吸道病毒设计特异性引物,其次优化PCR扩增条件,建立快速测序体系,最后对不同浓度的病原体进行扩增与测序鉴定,评价检测体系的灵敏度。结果优化后的多重PCR检测体系在退火温度为55℃、引物添加浓度为0.1µmol/L时,可同时检出25种呼吸道病毒,检测灵敏度可达1×104拷贝/ml,整体检测时间在4 h以内。结论该方法简单快捷,能够实时获取扩增片段的序列信息,特异性强,灵敏度较高,有望为呼吸道病原体的快速筛选和现场检测鉴定提供有力技术支撑。

摘要：目的筛选沉默CCR5基因的靶点并验证多靶点沉默CCR5基因的效果。方法检索人CCR5基因的cDNA序列,设计针对CCR5 mRNA的siRNA,选择与靶基因结合具有高特异性的3个siRNA序列,合成shRNA双链,构建多靶点沉默CCR5重组质粒。同时合成CCR5过表达质粒。经测序验证后进行质粒慢病毒包装。首先,用CCR5过表达慢病毒转染Jurkat T细胞,实时荧光逆转录定量聚合酶链反应(real-time reverse transcription quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测CCR5过表达情况。Control组(空白对照)为Jurkat T细胞,将CCR5过表达细胞分组为CCR5-OE组(CCR5过表达)、CCR5-OE-NC组(CCR5过表达阴性对照)、CCR5-OE-沉默组(CCR5过表达沉默)。RT-qPCR和Western bolt检测CCR5沉默重组质粒对目的基因的沉默效果。实验中各项数据的分析选用SPSS软件,作图选用GraphPad Prism软件。结果测序结果证明,CCR5过表达质粒含有目的序列,CCR5沉默重组质粒中含有3个目的靶点序列。RT-qPCR检测CCR5过表达情况显示,细胞CCR5的基因表达显著升高,可进行后续实验。CCR5沉默慢病毒感染后,RT-qPCR和Western bolt检测各组CCR5表达结果显示,多靶点CCR5沉默组的CCR5基因表达水平和蛋白表达水平较CCR5-OE组降低(P均<0.05)。结论成功构建多靶点沉默CCR5基因重组质粒,验证多靶点沉默CCR5基因的有效性,为基因编辑治疗艾滋病提供实验数据。

摘要：目的建立多重PCR和纳米孔测序相结合的检测方法,为实现消化道病原体现场高灵敏度快速检测奠定基础。方法通过设计消化道病原体特异性引物,验证引物特异性,优化多重PCR扩增条件,构建快速建库测序体系,对病原体的检测灵敏度进行评价。结果建立的12种消化道病原体多重PCR检测体系可以对所有靶序列进行有效扩增。经测序检测,当引物池中每条引物浓度为0.1μmol/L时,12种病原体混合DNA模板和3种轮状病毒A、B、C的混合RNA样品检测灵敏度均可达到103拷贝/ml。结论该方法可在短时间内完成消化道病原体的鉴定,提升突发公共卫生事件中现场病原体检测效率,有望在疫情防控中发挥重要作用。