摘要：基层部门通常需要同时对多个上级部门归口管理,而上级部门下发的任务往往源自企业决策层制定的工作计划。基层工作呈现出多领域但同质化的情况。针对当前企业管理现状,可以通过综合分析任务内容、周期以及关键交付物等维度,根据任务相似度提出合并处理的建议,帮助基层执行者高效开展工作,从而提升基层工作效率。

摘要：电力是现代社会发展的重要资源,而为了满足不断增长的电力需求,电力单位需要对自身的电力营销进行改革。但为了避免偏差,电力单位需要结合现代网络信息技术来引导改革方向。通过信息网络技术的结合,能够使得电力单位的电力营销信息化,并实现复杂信息之间的低损耗转换、降低信息认知过程中的损耗的功能。为了分析电力营销与信息化技术的实际应用,基于云测度技术建立了电力营销状态评估预警模型,提出并实现了评估等级区间界限的软化及评估因子定性、定量表示的低损耗转换。最终,为了验证提出的设计思路,用相应的算例来对此进行分析,进而验证设计的有效性、实用性。

摘要：随着软件系统变得更加复杂和可配置,由于错误配置而导致的故障正成为关键问题;这种故障的诊断和修复需要跨越软件本身及其运行环境进行分析,使得其处理过程十分困难,且修理费用极高;为解决这种故障带来的较为严重的经济损失、安全隐患和功能故障;基于配置项之间隐含的关联关系及其运行环境,设计了基于信息系统配置关联关系的配置错误检测系统技术,利用给定的大量样本配置训练,形成配置项关联关系与检测规则,通过发掘信息系统各组件配置项之间的关联关系并利用这种关联进行配置项交叉检验,能够有效检测系统的错误配置;通过模拟测试表明,所提错误配置检出率达到了90%以上,在大型企业中具有广泛的应用前景,为未来优化信息误配置检测技术提供建设性方向方法。

摘要：随着信息化建设的深入和普及,信息系统已经成为了社会的生产、生活重要组成部分,信息系统由各类型复杂的软、硬件组成,功能逻辑结构复杂,数据种类多样,系统的性能犹如系统的生命,是系统正常运行服务的关键,越来越受到人们的重视。如何优化系统性能,是系统设计研发者们必须考虑的问题。性能优化目标只有一个就是提高系统性能,但是性能分析优化的方法策略却多种多样,如系统的架构优化,程序的逻辑优化,内存、I/O、网络、磁盘优化,数据库优化等等。如何选择合适的优化方法,解决性能问题,是系统性能优化的关键。

摘要：通过对基态修正模型的研究,建立了一种时间和空间结合的基于基态修正模型的电力GIS模型,有效地组织、管理和完善电网时态地理数据、属性数据、空间数据和时间语义,并重建历史状态、跟踪变化、预测未来;支持电力GIS对时空变化过程的存储,分析和检索,同时支持传统的GIS的空间分析功能,设计和实现了电网GIS及其电网运行数据的快照恢复,变化查询,历史演化分析和数据更新等功能。

摘要：兼容性检测是使用微服务构建软件时将面临的一个关键问题,如果一组微服务的组合满足某些属性,如无死锁,则称这组微服务是兼容的。但是,微服务固有的动态性和复杂性给兼容性检测带来了新的挑战。提出了一种微服务的死锁兼容性检测方法,该方法使用标号迁移系统建模微服务和微服务间的异步组合;提出了死锁兼容性的定义,并给出了死锁兼容性的检测算法。在工具的支持下,实现了死锁兼容性检测方法,并通过实验证明该方法是有效的。

摘要：针对电力信息系统架构评价研究中影响因素较多的特点,选择最重要的系统性能因素进行分析。采用了AHP方法建立各指标的综合权重,利用模糊综合评价方法对信息系统架构设计相关各指标进行综合评价,建立了电力信息系统架构的综合评价模型,为信息系统架构设计、优化提供指导。

摘要：电网信息化的不断发展,促使信息机房的硬件、软件设备种类和数据量逐渐庞大,网络结构、硬件架构、安防设备等也越来越复杂,电网内部各业务系统高效运行,离不开对机房各类设备的维护和巡回检测。传统巡视采用的人工纸质记录方式,巡视时间长,巡视效率低。文章重点总结,通过建立智能化机房设备管理系统以及完整的管理机房设备软硬件设备信息,并结合二维码技术、移动智能设备技术,实现信息机房的智能化,高效快捷巡视管理。

摘要：旨在利用原核表达系统表达基因Ⅱ型鹅星状病毒(goose astrovirus,GoAstV)ORF2蛋白,制备兔源多克隆抗体,并对制备的多抗进行效价检测及鉴定。根据GoAstV-GDZJ37株ORF2基因序列设计特异性表达引物,利用RT-PCR方法进行目的基因扩增,将其连接至原核表达载体pET-32a(+);经酶切鉴定和测序正确后,转化至表达感受态细胞,并进行诱导表达及SDS-PAGE分析。以无His标签的ORF2蛋白作为免疫原免疫新西兰大白兔,制备兔源多克隆抗体。将含His标签的ORF2蛋白经Ni-NTA亲和层析法进行纯化,并以纯化后的蛋白作为检测原,通过I-ELISA方法检测兔源多克隆抗体的效价,并通过Western blot及IFA检测方法鉴定其特异性。结果显示,克隆获得GoAstV-GDZJ37株ORF2基因,并利用原核表达系统分别表达2种重组蛋白,大小分别为77、95 kDa,且均为不可溶性表达。I-ELISA结果显示,多克隆抗体的效价为1∶102400,表明无His标签的ORF2蛋白具有良好的免疫原性;Western blot及IFA结果显示,多克隆抗体可与含His标签的ORF2蛋白及GoAstV毒株均能发生特异性反应,表明制备的多抗具有良好的反应性。本试验成功建立GoAstV ORF2蛋白原核表达系统,并制备高效价兔源多克隆抗体,为后续GoAstV血清学诊断及GoAstV致病机制的深入研究提供了依据。

摘要：为了建立一种能快速检测鹅星状病毒(GoAstV)、鹅圆环病毒(GoCV)、鹅细小病毒(GPV)、鸭坦布苏病毒(DTMUV)的多重PCR检测方法,本研究根据GenBank数据库已公布的GoAstV的ORF2基因、GoCV的Rep基因、GPV的VP3基因及DTMUV的NS5基因序列,分别设计4对特异性扩增引物,通过对扩增条件的优化及特异性、灵敏性的检验,建立了可同时检测以上4种病原的多重PCR检测方法,并对40份临床样品进行检测。结果显示,建立的多重PCR检测方法具有良好的特异性和较高的灵敏性,可同时扩增出大小为731 bp(GoAstV)、543 bp(GoCV)、392 bp(GPV)、200 bp(DTMUV)的特异性片段,且利用本试验建立的多重PCR检测方法对水禽其他病原体进行扩增均呈阴性。该方法对GoAstV、GoCV、GPV及DTMUV最低检出限度分别为4×10^(3),4.22×10^(3),4.43×10^(3),4.73×10^(3)copies/μL。单一PCR检测方法对临床病料样品检测结果与多重PCR检测结果一致,证明该方法可用于这4种病原临床病料样品的检测。