摘要：目标检测数据集中的样本数量及差异性对网络检测性能具有重要影响。通过人工标注图像的方式生成数据集耗时又费力,因此设计一款目标检测数据集自动采集软件。该软件可以检测RTSP视频流、图片文件及视频文件,通过预训练好的轻量化检测网络得到目标位置类别及定位信息,生成标注文件并保存到本地。实验结果表明,该文软件在不同的平台上均可运行,其数据集采集速度相比人工标注有显著优势。

摘要：最优粒度选择是序贯三支决策领域研究的热点之一,旨在通过合理的粒度选择来对复杂问题进行求解。在现阶段最优粒度选择中,代价敏感是影响决策的重要因素之一。针对这个问题,该文首先基于信息增益和卡方检验提出一种新的属性重要度计算方法;其次,为了更好地符合实际应用场景,在构建多粒度空间时将代价参数与粒度大小相结合,设置了相应的惩罚规则,并分析了决策阈值的变化规律;最后,为了消除测试代价和决策代价量纲不一致所带来的影响,借助变异系数设计了一种客观的代价计算方法。实验结果表明,该模型适用于现有代价认知场景,能在给定代价情况下选出代价最小的最优粒层。

摘要：为了提高指纹模板算法的安全性等性能,设计了一种基于细节点邻域信息的可撤销指纹模板生成算法.首先对指纹图像进行预处理,提取指纹的细节点特征,然后采用改进的细节点描述子采样结构提取细节点邻域的纹线特征,最后结合用户PIN码生成指纹模板,同时结合贪婪算法设计了相应的指纹匹配算法.在指纹数据库FVC2002-DB1和DB2上的实验表明,该算法具有良好的认证性能,能较好地满足可撤销性、多样性和不可逆性,而且改进的采样结构在没有降低系统识别性能的情况下,进一步拓展了细节点描述子的采样结构方式.

摘要：结合天津市某泵站的结构设计,介绍了沉井下沉稳定计算及施工中采取的下沉稳定措施。施工中刃脚以上部分采用水泥掺量为8%的水泥搅拌桩,便于挖除;刃脚以下部分采用水泥掺量15%的水泥搅拌桩,防止超沉。同时,介绍了抗浮稳定验算。

摘要：介绍了锥齿轮相关知识,编写了锥齿轮设计计算软件流程图。采用VC++软件,建立了对话框的应用程序。通过在程序中添加功能按钮,定义参数地址变量,编写了可视化锥齿轮设计计算软件。经过实例验算,验证了软件的正确性。

摘要：讨论了连续梁桥静力荷载试验前期加载方案的设计。阐述了连续梁桥在《桥梁博士V3.0》软件中信息输入方法和后处理中数据提取方法,以及加载方案设计中应注意的事项。

摘要：由于中文地址命名的不规范性和汉语语言特点,中文地址要素识别成为地址编码的关键技术。传统的特征字匹配和字典匹配方法,难以解决地址要素命名的多样性问题。借鉴自然语言处理技术,通过构建地址要素标注集,设计了基于条件随机场的中文地址要素识别方法。实验证明,与基于特征字的规则方法相比,基于条件随机场的方法能够在较大程度上提高识别效果。由于条件随机场模型具有较好的泛化能力,该方法具有更强的通用性,特别适宜于大规模地址数据的批量解析和大众化位置服务中地址编码的快速处理。

摘要：在日常生产与生活中,地址是最常见的使用自然语言描述地理位置的参考系统之一。地址地理编码技术被认为是大量业务数据的G IS实现可视化定位和空间分析的桥梁,在房地产管理、土地管理、城市规划、公安、邮政、税收、电讯和公共卫生等领域中具有十分重要的应用前景。地址要素解析是中文地址编码的核心技术之一。它是将自然语言描述的地址拆分为在某一限定区域内,可以指定某一地理范围的地址要素的过程。实际上,这个过程可以被看作是一种特定的中文分词任务。由于语言和文化的原因,中文地址描述采用连续的字符串,而且普遍存在不规范现象。目前,采用的地址解析方法在较大程度上受限于词典的更新维护和规则的不完备问题。本文以大规模地名词典和地址数据库为数据源,通过系统分析地址要素的构词特征和句法模式,构建了各类地址要素的特征字库,提出了中文地址的数字表达方法,设计了RBAI中文地址要素解析算法,开发了相应的原型系统。实验结果准确率达到92%以上,处理效率达2800条/秒。这表明该方法符合大规模数据处理的应用需求,具有重要的推广应用价值。

摘要：介绍了竹炭纤维的基本理化性能。用竹炭纤维纱线与其他纱线共同配置,设计了法国罗纹、双面夹层以及网眼三种组织,并对其编织工艺、产品特点和用途进行了说明。最后通过测试,证明了竹炭纤维具有一定的抗菌性。

摘要：目的克隆并表达牛乳铁蛋白十肽及其突变体M1和M2基因。方法参照大肠杆菌偏爱密码子,分别针对牛乳铁蛋白十肽及其突变体M1和M2基因,设计并合成两个具有相同黏性末端的DNA片段,同时在其基因前后分别加上天冬酰胺和甘氨酸的密码子,构成羟胺裂解位点,通过连接获得其二拷贝基因同向串联体。分别将该串联体克隆至载体pUC18上,经双酶切、PCR及测序鉴定后,构建重组表达质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。表达产物纯化后,用凝血酶切割及羟胺裂解。结果获得了牛乳铁蛋白十肽及其突变体M1和M2二拷贝基因,并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达出相对分子质量约29000的目的蛋白条带,纯化后的蛋白经凝血酶切割后,相对分子质量约29000的目的蛋白条带消失。结论已成功克隆并表达了牛乳铁蛋白十肽及其突变体M1和M2基因,为基因工程抗真菌肽的制备奠定了基础。