摘要：本文介绍了基于线阵CCD的火炮身管测径系统,运用亚像素技术对实验数据进行处理,通过试验对比,提出了适合该测径系统的数据处理方法。

摘要：运用面向再制造的产品设计基本概念,根据手持军用红外热像仪的应用特点及要求,提出了对其进行面向再制造设计时应考虑的主要问题及基本设计方法。

摘要：钣金件切割路径优化问题类似于TSP问题,但是路径优化中的零件却不能像TSP问题中的城市一样可以作为点来处理。首先对拍样图中的零件大小进行分类,以遗传算法为基础对排样图中的较大零件生成切割顺序,然后应用改进的最近插入法将未进入排序的较小零件进行插入,最后应用打孔点选择方法动态地选择符合工艺的切割起始点。本方法很好的满足了生产工艺对顺着切、避免频繁抬刀和割嘴碰撞等问题,同时也获得了较短的切割路径,提高了切割效率和质量。

摘要：金相试样的截取是进行金相分析的重要步骤,这里介绍了一种新型自动取样设备———自动金相试样切割机,从机械结构和控制系统两方面分析了新型试样切割机的设计特点。

摘要：金相试样切割机是一种自动截取金相试样的制样设备,为了保证其功能需要,本文从机械和控制两方面,分析了设备的结构合理性,介绍了系统得以正常运行的各项保护措施.

摘要：本文阐述了导管座圈压装机的设计过程，分析了产品和其工艺要求，并对以前设备存在的问题进行收集，在设计时有针对性地做了相应改进，增加了压装过程中位移和压力的监控，对压装力的计算、设备结构和动作设计做了全面叙述。

摘要：目的利用单链引导RNA(sg RNA)串联表达框架编辑恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)K13和NUP116基因。方法根据恶性疟原虫K13和NUP116基因序列设计引物,PCR扩增K13和NUP116基因的同源臂,并引入突变位点。PCR串联基因K13和NUP116的sg RNA,将同源臂和串联的sg RNA与载体p L6cs连接,构建用于电击转染实验的载体p L6-K13-NUP116,将其与表达Cas9蛋白的质粒一同通过电击转染法,转入恶性疟原虫体内,利用成簇的规律间隔的短回文重复序列及其相关蛋白9(CRISPR/Cas9)系统对基因进行编辑修饰,通过筛选药物二氢叶酸还原酶抑制剂(WR)和杀稻瘟菌素(BSD)筛选转基因疟原虫,提取转基因疟原虫的基因组,对其进行PCR检测,最终通过测序鉴定K13和NUP116基因是否成功被突变修饰。结果 PCR扩增出K13和NUP116串联的同源臂(K13全长557 bp,NUP116全长569 bp)以及串联的sg RNA,与载体p L6cs连接后成功获得用于电击转染实验的表达载体p L6-K13-NUP116。电击转染后通过药物筛选转基因疟原虫,培养至第28天涂片镜检发现疟原虫。PCR检测结果显示,转基因疟原虫K13和NUP116基因突变修饰成功。测序表明,K13和NUP116基因的目标位点被成功突变。结论基于CRISPR/Cas9编辑技术的串联sg RNA表达载体可同时对恶性疟原虫K13和NUP116基因进行编辑。

摘要：文中介绍了再制造数字化平台上火炮身管内径测量仪机械结构的设计,该结构的设计解决了对阴阳线测量的难点,减少了结构的传递误差,提高了测量精度,为利用CCD传感器测量身管内径提供了可靠的结构保障。

摘要：实践类课程教学是培养学员工程实践能力与创新能力的主要途径,本文以实践类课程为基础,构建了基于思维训练的能力生成新模式,包括形象思维能力、"宏思维"及工程技术思维的训练,从创新思维培养训练到创新能力的生成实现,符合人才培养客观规律,对学员综合素质的提升奠定了坚实的基础。

摘要：本文介绍了发动机缸体毛坯上线的工艺现状,主要阐述一种简单实用的缸体毛坯自动拨料上线设备的应用案例,为从事专业化设备设计者提供参考。