摘要：杂交试验是一项费时费钱的工作,因此在进行试验之前如能进行严密的设计、给出试验所需的样本大小是十分必要的。统计学中常见的估计样本容量的公式不宜应用于杂交试验。本文分两种情况给出了杂交试验中样本容量的估计公式,据此估计出的样本容量安排杂交试验,可在满足试验者要求的条件下,使试验的总成本最低或使试畜的总头数最少。

摘要：1对学位论文的要求1.1学位论文质量的决定因素1.1.1决定于研究质量质量指：1）有好的选题、设计、计划与实施;2）具有创造性（创新性或原创性）、学术性、科学性、可重复性与可行性;3）有较大的工作量与难度;4）无任何学术不端、违反学术道德规范的行为.

摘要：当对生化性状及一些需要特别测量的性状进行遗传研究时,为了节省人力物力需预先对遗传力的估计进行试验设计。本文从两个方面对三种方法估计遗传力的最佳试验设计问题进行了探讨。1)当试验的总投入量固定时,怎样安排试验才能使所获数据估计出的遗传力其可靠性最高?2)当要求所估遗传力达到一定的可靠性时,怎样才能使试验花费的总投入量最少?文中所给公式对普通性状遗传力估计的最佳设计同样适用。

摘要：应用引物延伸预扩增、内嵌引物设计策略进行PCR扩增并结合聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术，对猪单个精子12号染色体上4个微卫星位点进行了PCR扩增。结果表明，上述技术的应用可以清晰地鉴定出每个精子的单倍型，单精子分型技术的应用为猪高精度遗传作图及需要样本量足够大的遗传现象研究提供了独特的工具。

摘要：根据猪SLA DQA基因cDNA序列和人HLA DQA基因组序列设计引物 ,在猪中成功扩增了一个 731bp的片段 ,该片段包括猪SLA DQA基因的大部分第 2外显子、完整第 2内含子和少部分第 3外显子 ,通过克隆和PCR直接测序获得该片段的核苷酸序列。在家系中对第 2外显子的核苷酸序列和其编码的α1 结构域的氨基酸序列进行了分析 ,并与GenBank中所有的SLA DQA第 2外显子序列进行比较分析 ,发现有 4个新突变位点和两个新等位基因存在。新等位基因分别是DQA SLT 2 6和DQA TC 2 1 1。DQA SLT 2 6与单倍型c、d相比有 8个核苷酸的差异和 4个氨基酸的改变 :单倍型c、d在 6 0、6 5、81、93位的氨基酸分别是Val、Lys、Asp、Lys;而DQA SLT 2 6相应的氨基酸是Ala、Glu、Gly、Ile。DQA TC 2 1 1与单倍型c、d相比存在 1个氨基酸的改变 ,由单倍型c和d中 94位氨基酸His变为Tyr。

摘要：采用正交设计（Ｌ９（３４））对影响Ｍ１３ｍｐ１８转染其宿主大肠杆菌ＴＧ１的３个因素：热激温度、时间和ＤＮＡ量各设３个水平进行优化。直观分析表明：热激温度是主要的，其次是ＤＮＡ量，最后是热激时间。直观分析确定的较优转染条件为：热激温度４４℃、时间１２０ｓ、ＤＮＡ量６００ｐｇ。验证转染试验表明：在该条件下Ｍ１３ｍｐ１８对ＴＧ１的转染效率较高。