摘要：为提升辅助变流器的软件开发、调试效率,快速诊断分析辅助变流器故障,方便快捷更新程序及参数,在辅助变流器控制平台基础上开发了辅助变流器调试诊断软件。系统介绍了辅助变流器调试诊断软件的开发背景、设计思路及功能要点。通过试验验证,证明调试诊断软件设计功能可靠,能够满足目前的应用需求。

摘要：背景:巨细胞病毒活动性感染,尤其是巨细胞病毒肺炎死亡率极高,并易合并细菌、真菌、原虫等感染,直接影响患者的长期存活。因此,寻找一种早期、敏感的巨细胞病毒检测方法显得特别重要。目的:探讨酶联免疫吸附法、免疫组织化学法及流式细胞仪检测在自体外周血造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的早期诊断价值。设计、时间及地点:对比观察,病例来自2002/2005南方医科大学南方医院。对象:选择行自体外周血CD34+细胞移植的系统性红斑狼疮(16例)和天疱疮(3例)患者19例,其中男5例,女14例,年龄11~38岁。所有受试者均无糖尿病、哮喘、荨麻疹、湿疹、炎症性肠病和其他风湿病。方法:分别于移植前、移植后3,6,12,24个月进行外周血采集。主要观察指标:应用酶联免疫吸附法、免疫组织化学法及流式细胞仪检测19例接受自体外周血造血干细胞移植患者移植前、移植后3,6,12,24个月时的抗巨细胞病毒抗体及巨细胞病毒抗原。结果:19例患者均进入结果分析。血清学检测显示,全部标本抗巨细胞病毒IgG全部阳性,阳性率100%。抗巨细胞病毒IgM阳性3例,阳性率3.2%。免疫组织化学法检测巨细胞病毒抗原阳性14例,阳性率14.7%。流式细胞仪检测巨细胞病毒抗原阳性13例,阳性率13.7%。4种检测巨细胞病毒感染方法的阳性率存在显著差异(χ2=261.929,P<0.01)。结论:自体外周血造血干细胞移植后存在不同程度的巨细胞病毒感染,临床上开展流式细胞仪检测巨细胞病毒感染具有重要意义。

摘要：目的:研究制备5%利多卡因醇质体的最佳组方,并对其包封率进行测定。方法:采用正交实验设计设定5%利多卡因醇质体的组方并采用超声注入法进行制备;结合透析袋平衡透析法及高效液相色谱(HPLC)法测定各组方醇质体的包封率,以包封率为评价指标筛选出最佳组方。结果:5%利多卡因醇质体的最佳组方构成为:5%的利多卡因、35%的无水乙醇、5%蛋黄卵磷脂、0.2%的胆固醇及54.8%的超纯水;所制备5%利多卡因醇质体的包封率为(52.85±0.36)%。结论:本研究所采用的制备5%利多卡因及其包封率测定的方法简便、快速、准确,所制备的利多卡因醇质体的包封率较为理想,从而为相关后续研究奠定了基础。