摘要：在深入研究催化剂颗粒级设计问题的模型化基础上,应用面向用户的计算机软件系统ESTRECAP分析了活性分布、多稳态等复杂问题,进一步讨论了相关的单颗粒催化剂导向性设计的方法和策略.

摘要：在自行设计和建立的加压动态分析装置上,研究了工业甲烷化催化剂(Ni/Al_2O_3)上CO的吸附和反应行为。结果表明,在反应温度250℃下催化剂上吸附的CO有可逆吸附和不可逆吸附之分,甲烷的生成是与不可逆吸附的CO作用的结果,而可逆吸附CO则与生成乙烷、丙烷等密切相关。同时发现甲烷化反应过程的发生必须以不可逆吸附的氢存在为前提,且催化剂上不可逆吸附的氢可分为两部分,一部分可以被CO顶出,这部分氢可能起到了诱导CO吸附的作用;另一部分不可逆吸附的氢不能被CO顶出,这部分氢可能是构成催化剂不可缺少的“组分”(或称“促进剂”)。

摘要：研究了２种煤质活性炭对不同浓度６价铬离子溶液的吸附，应用固定床吸附动力学模型，Ｍａｒｑｕａｄｔ方法非线性回归固定床吸附流出曲线数据，获得了铬离子在活性炭上的扩散传质系数。结果发现，孔扩散系数Ｄｐ强烈地依赖于铬离子入口的浓度，随着入口浓度的升高，孔扩散系数变小。随后，用上述扩散系数理论预测了其他操作条件下的流出曲线，结果表明实验曲线与预测曲线相符甚好，动态法能可靠地获取液固吸附过程的吸附扩散系数，为吸附工程设计提供有益的帮助。

摘要：在自行设计和建立的加压动态分析装置上研究了合成甲醇催化剂上氢的吸附和反应行为。结果表明:在反应条件下催化剂上吸附的氢可分为可逆吸附氢和不可逆吸附氢;不可逆吸附氢又可分为能被CO顶替出来的和不能被CO顶替出来的两部分;能被CO顶替出来的不可逆吸附氢对CO的吸附起促进作用,不能被CO顶替出来的不可逆吸附氢是合成甲醇催化剂必不可少的“组分”或称“促进剂”;同时甲醇的生成是可逆吸附氢与一氧化碳作用的结果。

摘要：用自行设计和建立的加压动态分析装置研究了甲烷化催化剂上氢的吸附和反应行为．结果表明，在反应条件下吸附的氢可区分为不可逆吸附氢和可逆吸附氢两类，不可逆吸附氢又可分为能被ＣＯ顶替出来的和不能被顶替的两种．起甲烷化反应的是可逆吸附氢，而能被ＣＯ顶替出来的不可逆氢对吸附ＣＯ起促进作用，不能被ＣＯ顶替出来的不可逆氢是甲烷化催化剂必不可少的组分（或称“促进剂”）．

摘要：在作者设计和建立的加压动态分析装置上研究了工业ZnCr合成甲醇催化剂上CO、H2的吸附和反应以及压力对不同吸附物种的影响。

摘要：建立了一种基于Dirac活性分布的分析单颗粒催化剂中传递-反应交互作用的方法,此法可将单颗粒催化剂的稳态模型从微分方程(组)化为代数方程(组),以实现对任意复杂的非线性单颗粒催化反应体系稳态行为的模拟分析.

摘要：将有效反应区概念引入催化剂颗粒级设计中,用来分析由于反应与传递交互作用所引起的一类问题——在实际体系中,催化剂颗粒内可能存在有效反应区和死区的情形。数值模拟的结果表明,在许多情况下,尤其对扩散控制的体系,催化剂颗粒内存在有效反应区和死区的情形。在这种情况下,采用不同的活性分布形式是避免死区扩大有效反应区的一个重要方法,尤其对放热反应,用适当的活性分布形式制成的催化剂有可能既满足反应器系统对颗粒尺寸的要求,又能得到很好的催化剂效率。

摘要：基于本文(I)报建立的Dirac活性分布分析方法的理论,用计算机求解约化了的单颗粒催化剂中的传递-反应模型,讨论了用Dirac活性分布方法分析单颗粒催化剂中传递和反应的交互作用规律的一般策略.

摘要：讨论了在Langmuir-Hinshelwood动力学情况下,单颗粒催化剂中活性非均匀分布对颗粒内传递-反应行为的影响。应用正态函数表述颗粒内的活性非均匀分布,并就活性分布位置和宽度对活性影响以及多解区域内的催化剂颗粒活性等方面进行了深入分析,进一步加深了对颗粒内传递-反应行为的认识,进而为催化剂中的活性分布设计提供导向性建议。