摘要：水产药物事关水生态健康和人民福祉,从业者的道德水准和法律意识至关重要。根据安徽农业大学水产养殖专业的人才培养目标,作者在OBE理念指导下,重新确立水产药物与药理学的课程目标,包括专业知识与技能培养、核心素养与能力提升、责任培养与价值引领(思政目标)。通过深入挖掘,把生态文明、法治、职业道德和科学精神等思政元素融入课程教学,适当拓展教学内容,精心设计课堂教学,采用案例式、讨论式和翻转课堂等多元化教学方式,引导学生树立并践行社会主义核心价值观,较好地实现课程目标。最后,通过课程考核方式改进课程评价问卷,推动课程教学持续改进。

摘要：防御素是近年来发现的一类具有广谱抗微生物活性的阳离子小肽,由38～100个氨基酸残基组成,且分子内富含二硫键,在天然性免疫和获得性免疫中发挥着重要的作用。由于其具有牢固的分子骨架、广泛的分布及生物活性功能,通过研究开发其在药用方面的价值,为人们替代传统抗生素提供了新途径。作者简述了防御素的结构特征与功能、分布、生物学活性、模拟肽的设计及应用前景。

摘要：在(28±1)℃、自然光照条件下,设计4种养殖密度饲养异育银鲫(Carassius auratus gibelio)。第1种处理为对照组,在体积为70cm×55cm×36cm、水深为18cm的水族箱放入23尾鱼(平均体重6.82g.尾-1),试验鱼占用1个水箱,折算养殖密度为407g.m-2,第2、3和4种处理中试验鱼分别占用1/2、1/4和1/8水箱(其余空间空置),养殖密度分别为对照组的2倍、4倍和8倍,4种密度分别以C、D1/2、D1/4和D1/8表示。每天9:00和16:00过量投喂配合饲料2次,2h后回收残饵,同时用虹吸法收集粪便,70℃烘干。试验持续28d。结果显示,随着养殖密度上升,生长氮和生长能的比例显著下降,排泄氮、排泄能和代谢能的比例显著上升;粪氮的比例有所下降,而粪能的比例无显著变化。高密度下鱼体增重的下降与氮及能量的利用效率下降有关。

摘要：根据GenBank公布的鸡β-防御素Gal-6基因序列设计2对引物,应用反转录-聚合酶链式反应技术,从鸭、鹅不同组织中扩增了β-防御素基因片段,大小为250bp。选取鸭16个组织和鹅的肝脏检测其表达情况,结果表明,除在肾、皮肤、法氏囊外,其他组织均检测为阳性。经筛选获得重组质粒并测序,从重组质粒中扩增出成熟肽,大小约150bp。克隆的多肽由67个氨基酸组成,分别是20个氨基酸残基的信号肽、5个氨基酸的原片段、42个氨基酸的成熟肽。BLAST分析表明,鸭基因序列与基因库中已公布的序列相差1个碱基,鹅基因序列则完全相同。

摘要：根据基因库中鸡β-防御素Gal-6cDNA基因序列设计2对引物,应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从安徽三黄鸡白细胞RNA中扩增了β-防御素Gal-6cDNA基因片段。得到了大小为250bp片段。将扩增产物纯化并克隆到PGEM-T-Easy载体上,转化感受态细胞DH-5α,经筛选获得重组质粒并测序,用P3/P4引物从重组质粒中扩增出成熟肽,大小约150个bp。测序后Blast分析表明,安徽三黄鸡序列与基因库上已发表的序列相差一个碱基,Gal-6多肽共有67个氨基酸组成,分别是20个氨基酸残基的信号肽、5个氨基酸的原片段、42个氨基酸的成熟肽。

摘要：鸡β-防御素是一类广谱抗菌阳离子小肽的总称,一般具有3个分子内二硫键。防御素对细菌、真菌乃至某些被膜病毒具有广谱杀伤作用。试验根据已发表的Gal-2基因序列,设计并合成了一对引物。以骨髓中的总RNA为模板,利用RT-PCR技术扩增目的片段并克隆到pGEM-TEasy载体上,经筛选鉴定获得阳性重组子pGEM-T-Gal-2。再经EcoRI、XbaI双酶切,插入pMAL-c2x质粒构建表达载体。利用PCR技术和酶切反应筛选转化子成功获得pMAL-c2x-Gal-2重组质粒。

摘要：目的构建大肠埃希菌强毒力岛(HPI)全岛缺失突变株,为进一步评价大肠埃希菌HPI的功能打下基础。方法根据已知大肠埃希菌HPI基因序列设计PCR敲除引物,引物5′端有50 bp的拟敲除基因的同源臂,3′端为扩增引物,以pKD3为模板,扩增两侧含FRT位点的氯霉素抗性基因,利用pKD46的λ重组系统替换*** ZL基因组上的毒力岛全岛基因,再利用表达Flp重组酶的质粒pCP20,可将FRT位点之间的氯霉素抗性基因删除,用鉴定引物进行鉴定并测序。结果构建的全岛缺失株与预期一致。结论成功构建了禽致病性大肠埃希菌强毒力岛(HPI)全岛缺失突变株。

摘要：本试验从鸡的肝脏中提取总RNA,根据GenBank公布的鸡β-防御素Gallinacin-8(简称gal-8)基因序列设计2对引物,运用RT-PCR技术扩增出大小为201bp的鸡β-防御素gal-8的基因片段。通过序列分析得知其由66个氨基酸组成,包括20个氨基酸残基的信号肽、5个氨基酸的原片肽及41个氨基酸的成熟肽。BLAST分析表明与GenBank中已公布的序列相比较缺失2个碱基,其同源性达到98%。将该基因克隆进pGEM-T Easy载体中,并转化大肠杆菌感受态DH5α,经筛选和测序鉴定获得了阳性重组质粒。从重组质粒中扩增出的成熟肽,大小约123bp。试验为进一步构建重组核蛋白及表达具有广谱抗微生物活性的防御素提供了实验基础。

摘要：目的获取并分析ORFV AH-F10株VIR基因序列及预测其编码蛋白的生物信息学特点。方法利用实验室保存的羊口疮AH-F10株,设计VIR基因引物并进行PCR扩增、克隆及序列测定,同时利用生物信息学方法对其编码的蛋白的理化性质、二级结构、三级结构、信号肽、磷酸化位点、跨膜结构域以及线性细胞表位进行预测。结果 AH-F10-VIR基因长552 bp,编码183个氨基酸,与Nantou株的VIR基因同源性最高,核苷酸同源性高达99.6%,氨基酸同源性为100.0%。生物信息学分析结果显示编码的蛋白相对分子量为19.88 kDa,等电点为4.83,为亲水性蛋白;α-螺旋、β-转角、无规则卷曲和延伸链分别占36.07%、3.83%、43.17%和16.94%;三级结构预测显示VIR蛋白存在较多的α-螺旋与无规则卷曲,同二级结构预测结果相符;含有17个磷酸化位点,无信号肽和跨膜结构区域,有15个潜在的B细胞优势表位,4个CTL细胞表位以及5个Th细胞表位。结论成功克隆了羊口疮安徽株VIR基因并预测了VIR蛋白的生物信息学相关信息,为进一步研究VIR蛋白奠定了基础。