摘要：【目的】实现在大棚草莓种植环境下,在资源受限的移动设备端如安卓手机端,实时快速精准地识别不同成熟度的草莓。【方法】提出了一种超轻量化草莓成熟度检测模型YECC,该模型基于轻量级网络模型YOLOv8n进行改进,首先使用EfficientNetv2模块对Backbone部分进行轻量化改进,使模型的三类轻量化指标大幅优化,同时提升检测速度;然后把头层特征提取层Stem模块继续改用YOLOv8n的Conv模块,提升检测精度;接着使用CBAM注意力机制替换原模型Neck部分最后的C2f模块,进一步优化模型的三类轻量化指标,经过改进后的模型称为YECC。同时将YECC模型部署于安卓手机端,开发了一款名为StrawberryDetect的草莓成熟度检测App,并对比了YECC模型和YOLOv8n模型在图库、拍照、实时视频流三个模式下的草莓成熟度检测结果。【结果】YECC的FLOPs缩减至YOLOv8n的31%,Memorysize缩减至58%,Parameters缩减至56%,同时YECC的AP50(ripe类)识别率达到了0.969,高于YOLOv8n的0.968;并且在安卓平台的对比测试表明,在检测精度近似的情况下,YECC模型的FPS是YOLOv8n的两倍以上,可以精准流畅地进行草莓成熟度检测。【结论】本设计能实现草莓生长自动化监控,为色盲色弱从业人员提供采摘依据,为农业采摘机器人提供技术支持,也为成功把模型泛化到类似的工作场景提供了可行的方案。

摘要：针对传统比例公平的无线网络资源调度优化策略无法有效保证用户的公平性,存在无线网络通信系统资源利用率低等缺陷,设计一种基于频谱系数和比例公平算法的无线网络通信系统资源调度优化策略,以解决当前无线网络通信系统资源优化调度过程中存在的问题.首先建立无线网络通信系统的信道模型,通过自适应遗传算法确定合理的频谱系数;然后根据比例公平算法计算调度优先级,将无线网络通信系统的资源分配给用户,并针对传统比例公平算法的不足进行改进;最后在MATLAB 2016平台上对无线网络通信系统的性能进行分析.结果表明,该策略可更好地保证用户使用资源的公平性,提升了无线网络通信系统的吞吐量,改善了无线网络通信系统的资源利用率.

摘要：语音识别技术是近年来信息领域重要的科技发展技术之一。作为一门交叉学科,语音识别正逐步成为信息技术中人机接口的关键技术。探讨了为数据库查询提供自然语言接口的可能性,介绍了图书资料查询系统中语音识别的基本框架,并详细描述了采用微软Speech SDK技术实现图书资料查询的详细过程。给出了查询流程,基于状态转换图的词法分析和语法分析方法,将疑问句转换成SQL查询语句的方法,以及由查询结果生成答句的方法。

摘要：提出基于校企联合的课程设计模式,阐述基于校企联合的计算机网络工程课程设计的实施过程,提炼基于校企联合的计算机网络工程课程设计的特色——"二一一"特色:即"二合"、"一作"、"一演"。实践表明,基于校企联合的计算机网络工程课程设计体现了"CDIO"工程教育理念,能更好地加强实践环节教学,培养学生的工程应用能力。

摘要：传统防火墙是在单点将内网接入外网,它会因单点失效而成为网络的瓶颈,降低网络的可用性。防火墙集群能够提高防火墙的高可用性。文章阐述了防火墙集群的必要性和方式,提出了负载均衡算法的设计思路和方法,以及防火墙集群系统的容错方法。

摘要：为推进地方高校应用型人才培养改革,立足Java程序设计精品课程建设,本文提出了"一目标、二体系、三层次、四阶段、面向应用可持续发展"课程教学改革方案。方案从确立UPCA教学目标,整合优化理论教学体系,强化实践教学体系,构建校企合作的实践教学模式入手,突出创新应用开发能力培养,从案例教学、项目驱动教学和探索性自主学习等方面阐述了教学方法改革,以适应可持续面向应用的人才培养需要。改革实践收到了良好效果,提升了应用型人才培养质量和就业竞争力。

摘要：针对模拟混合信号ADC的内建自测试,研究了基于Sigma-Delta调制技术的片内正弦激励生成方法,着重对该方法软件部分的实现进行了阐述.通过设计Sigma-Delta调制器,并对输出的比特流特性进行分析,提出了满足信噪比要求的最短比特流长度选择方法,以及在该长度下的比特流序列优化方法.以12位待测ADC为例,采用该方法生成了最优比特流序列,满足了信噪比的设计要求,验证了方法的可行性.

摘要：目的　研究小分子干扰RNA片段 (smallinterferingRNAs,siRNA)对白血病多药耐药细胞系K5 6 2 A0 2mdr1基因和P 糖蛋白 (P gp)表达及功能的影响。方法　根据mdr1基因已知序列设计 3条含 2 1个碱基的siRNA(si mdr1 1,si mdr1 2 ,si mdr1 3)及阴性对照 (si neg) ,在脂质体的介导下转染K5 6 2 A0 2细胞 ;用RT PCR分析mdr1mRNA的表达 ;流式细胞术检测P gp表达和细胞内柔红霉素积累量 ;MTT法检测阿霉素对K5 6 2 A0 2细胞的半数抑制浓度 (IC50 )。结果　 3条siRNA均能不同程度地逆转K5 6 2 A0 2细胞的多药耐药。第 3条序列能更有效地封闭mdr1基因 ,使mdr1mRNA相对水平下降(5 8.0± 1 5 4 ) % ;P gp表达由处理前的 (76 .0± 1.0 ) %降到处理后的 (19.6± 1.9) % ;对阿霉素药物敏感性的相对逆转效率为 70 .4 % ;同时使K5 6 2 A0 2细胞内柔红霉素积累量增加。结论　siRNA可逆转mdr1基因编码蛋白P gp介导的多药耐药。