摘要：根据猪繁殖与呼吸综合征病毒 ( PRRSV)核酸序列设计 1对引物 ,用 RT-PCR扩增出美洲型 PRRSV的核衣壳蛋白 ( N)基因 ,克隆到 p GEM-T easy载体中 ,再亚克隆到表达载体 p GEX-6p-1谷胱甘肽 S转移酶 ( GST)基因的下游。重组质粒转化大肠杆菌 BL2 1 ,用 IPTG于 3 7℃条件下诱导 ,经 SDS-PAGE和 Western blotting分析 ,GST-N融合蛋白的分子质量约为 3 9.5 ku,另 3种不同大小的 GST-N降解产物 ,分子质量分别为 3 3 .0、3 0 .5和 2 7.5 ku,其中 3 9.5和3 0 .5 ku的降解产物分别占菌体蛋白的 3 0 .9%和 1 5 .3 %。结果表明 :PRRSV核衣壳蛋白基因在大肠杆菌中以 GST融合蛋白的形式得到高效表达 ,且表达产物能与 PRRSV抗体阳性的猪血清发生特异性反应 ,可作为