摘要：在团伙案件中,涉案电子数据散点式分布在嫌疑人智能手机的各类应用程序中,现有基于单人、单设备、单APP取证的电子数据取证分析方法,无法快速发现、汇聚各类涉案电子数据,难以开展关联分析以形成完整的证据链,难以厘清犯罪事实、犯罪过程,严重制约了电子数据的证据效力,故本文研究设计一种能够实现应用程序逆向工程、分散数据汇聚、数据重构、实战化分析应用的电子数据处理分析技术。

摘要：本文探讨了一种基于EDA（电子设计自动化）技术的周期可变、脉宽可变的脉冲发生器,具体采用的EDA技术是针对Altera公司生产的复杂可编程逻辑器件（CPLD）,通过软件编程,对硬件结构和工作方式进行重构,使硬件设计如同软件设计那样.为解决CPLD器件工作控制的限制,提出了采用单片机控制CPLD器件的动态配置技术,文章分析了以INTEL公司的MCS-51单片机器件和Altera公司MAX 7000系列器件为例的组合模式CPLD动态配置的原理和实现.

摘要：背景:移植后糖尿病也具有2型糖尿病的高度遗传异质性的特点,湘赣地区汉族人群人类白细胞抗原(HLA)与移植后糖尿病相关性研究领域尚属空白。目的:分析湘赣地区肾移植患者HLA与移植后糖尿病的相关性,确定该地区人群移植后糖尿病的易感基因和保护基因,并为肾移植后个体化用药提供参考数据。设计、时间及地点:调查分析,于2007-05/2008-07在中南大学湘雅二医院泌外器官移植科完成。对象:收集中南大学湘雅二医院泌外器官移植科2003/2008接受肾移植患者的个人信息资料、移植前后各项检查结果、配型资料等,并进行随访登记。共收集得符合条件的患者共195例,其中移植后糖尿病患者22例,非移植后糖尿病移植受者173例。方法:使用χ2检验对移植后糖尿病组与非移植后糖尿病组患者各HLA抗原的出现频率进行比较分析;根据移植后使用的钙调神经蛋白抑制药物类药物不同将195例患者分成环孢素A组和他克莫司组,通过χ2检验对这两组患者移植后糖尿病的发生率进行比较;根据患者年龄,将其分为高龄组(≥40岁)和非高龄组(0.05);高龄移植受者移植后糖尿病的发生率显著高于低龄移植受者(P<0.05)。结论:HLA-A30和HLA-DR7可能是湖南和江西部分地区汉族人群移植后糖尿病的易感基因,对于携带这两种基因的移植受者,有必要在移植后密切监测血糖、尿糖,适时调整免疫抑制药物的种类和用量;在小剂量低浓度的使用原则下,他克莫司并不明显增加移植后糖尿病的发生率;高龄患者移植后糖尿病发生率显著增加,加之高龄患者本身已有的基础性心脑血管疾病的发病率升高,罹患移植后糖尿病更易导致心脑血管事件的发生,因此,对高龄移植受者进行常规的血糖和尿糖的监测和控制,并建立个体化的免疫抑制方案就显得更为重要。

摘要：“动态生成”观是华师大叶澜教授“新基础教育”观的一个基本内容。“动态生成”观是对教学过程生动可变的一种新概括。其基本特征主要有三:(1)以生命学说理论为基础。即认为学生是其生命活动的构成部分;教学过程必须在动态中生成,必须焕发出师生生命的活力,在教学活动中,学生生命主体的地位必须受到应有的尊重。(2)以学生的动态发展为内容。即让学生在活动中发展,在发展中提高和展现学生生命的价值,使学生的知识、智能、情感、思想等方面的素质在动态中发展。(3)以“动态生成”的要求作为教学调控的依据。即强调要重视教学过程中的生成因素,结合教学设计,紧紧抓住“生成因素”。

摘要：背景:环孢素A的应用显著提高了移植肾的早期存活率,但远期移植物失功并未得到明显改善。他克莫司能否延缓慢性移植肾肾病进展,从而延长移植物的存活时间?目的:观察他克莫司替换环孢素A治疗慢性移植肾肾病的有效性及安全性。设计:观察对比实验。单位:中南大学湘雅二医院器官移植中心泌外器官移植科。对象:选择2001-04/2005-10在中南大学湘雅二医院器官移植中心泌外器官移植科接受同种异体肾移植术后发生慢性移植肾肾病的73例患者,均经移植肾穿刺活检证实。男42例,女31例,年龄19～69岁,所有患者均对治疗项目知情同意,实验经过医院伦理委员会批准许可。环孢素A软胶囊为杭州中美华东制药有限公司或华北制药有限公司产品,吗替麦考酚酸酯胶囊购自上海罗氏制药有限公司,醋酸泼尼松片为中南大学湘雅二医院提供,他克莫司胶囊为藤泽药品中国有限公司产品。方法:根据患者治疗意愿将患者分为环孢素A组(n=30)和他克莫司组(n=43),两组患者性别、年龄及一般情况差异无统计学意义(P>0.05)。环孢素A组患者维持原免疫抑制方案进行治疗,即环孢素A、霉酚酸酯及泼尼松联用。他克莫司组将环孢素A转换成他克莫司,他克莫司转换方案为停服环孢素A24h后开始服用他克莫司,其起始剂量为0.08～0.1mg/(kg·d),早晚餐后2h口服,服药3d后测其谷值浓度,要求其血药浓度维持在5～8μg/L,并根据血药浓度、血清肌酐及其毒副作用调整剂量,其他用药同环孢素A组,两组均治疗12个月。主要观察指标:①治疗12个月后监测两组患者血清肌酐、肾小球滤过率、24h尿蛋白定量、血脂(包括总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇等生化指标)变化情况;②观察药物毒副作用(震颤、高血糖及高血压等发生情况)。结果:患者73例均进入结果分析。①生化指标检测结果:转换治疗12个月后,他克莫司组血清肌酐及24h尿蛋白定量显著低于环孢素A组,差异有统计学意义(P<0.01);肾小球滤过率显著高于环孢素A组,差异有统计学意义(P<0.01);总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇均显著低于环孢素A组,差异有统计学意义(P<0.01)。②毒副作用:他克莫司组震颤发生率为,高于环孢素A组[30%(9/30),5%(2/43),(P<0.01)],差异有显著性意义,高血压发生率为,显著低于环孢素A组[56%(24/43),83%,(25/30),(P<0.05)],差异有显著性意义。结论:他克莫司转换治疗后,肾功能减退得到延缓,蛋白尿减少,血脂代谢得到改善,他克莫司可以有效延缓慢性移植肾肾病进展。