摘要：悬架系统是FSAE方程式赛车的重要组成部分之一,对操纵稳定性和行驶平顺性起着决定性作用。研究以《2019中国大学生方程式大赛规则》为设计依据,构建悬架系统设计思路和技术路线,确定影响方程式赛车操纵稳定性、平顺性的基本设计参数。运用CATIA辅助设计软件,建立悬架系统模型,并利用ANSYS进行悬架系统重要零部件仿真分析及结构优化。设计结果表明,运用该研究方法设计的赛车悬架系统符合赛事规则,操控性能良好。

摘要：本文以哲学观探析为突破口,梳理从杜威到陶行知“生活教育”理论的生成原因。旨在探析“生活”作为一种教育理念在艺术教育中的重要性,以及哲学在艺术教育中的价值,尝试为当下中国艺术教育乃至美术教育研究和实践提供借鉴和研究新路径。

摘要：将HLA分布式仿真技术与OPNET网络仿真平台相结合,设计了一种基于HLA/pRTI1516和OPNET的航空战术数据链分布式仿真系统;解决了OPNET不支持HLA底层支撑软件pRTI1516的问题,实现了OPNET的pRTI1516的通信接口,完成了外部仿真系统联邦成员与OPNET仿真平台的数据交互,以及外部仿真实体节点在OPNET中的建模和仿真分析。通过这个系统测试了Link16网络协议JTIDS的性能,验证了系统的可行性。

摘要：依据职业院校的特征,将其办学类型划分为工程技术与应用领域以及经济管理与服务领域,并讨论这两个领域的院校在发展过程中的共性与差异。利用Python程序调用大语言模型ChatGPT的API,从质量报告中抽取主谓宾结构,构建“主语—谓语—宾语”的本体关系三元组,进而对比不同领域的职业院校在人才培养、服务贡献和产教融合发展方面的异同。研究发现,两类院校均注重课程内容设计、教学质量提升及为社会和企业提供培训服务,但工程技术与应用类院校强调技能培养和实践能力,与智能、新能源等前沿科技紧密结合;而经济管理与服务类院校则注重社会服务和学生综合素养,与企业、政府合作开展咨询服务。

摘要：随着转基因技术的成熟,新型转基因产品相继问世,社会对其安全性的关注度也逐渐提高。而抗草丁膦(bialaphos resistance,Bar)基因作为转基因玉米中最常见的外源基因,常作为检测转基因的靶标元件。重组酶聚合酶扩增技术避开聚合酶链式技术反应时间长、程序繁琐和荧光定量、芯片等技术依赖高端设备,价格高昂等缺点。为简单、快速且不依赖于高端设备的转基因玉米检测新方法提供了新途径。本研究选取重组酶聚合酶扩增技术,设计并筛选最佳引物对,通过实验优化,最终得出最佳反应温度37℃及最佳时间为20 min的优化反应体系。经试验优化后的RPA扩增体系特异性良好,灵敏度可达fg级,为快速、恒温、现场检测提供了一种新手段。

摘要：为了智慧化分析火电厂耗差变化,优化火电厂机组运行态势,设计基于分类规则挖掘算法的火电厂智慧化耗差分析系统。从数据单元的MIS与DAS数据库中,获取的火电厂能耗实时数据,利用OPC(过程控制对象链接与嵌入)技术,将数据传送到采集容错模块中进行容错处理,经数据提取与处理模块完成数据提取与处理后,传输到业务单元的机组性能计算模块中,利用增量式遗传算法的分类规则挖掘火电厂能耗数据,经SMOTE算法缺失数据填补后,将数据输入到耗差分析数据库服务器中进行耗差分析,通过TCP/IP协议将耗差分析结果传输至应用单元浏览器,呈现火电厂智慧化耗差分析结果显示。实验表明,该系统可快速挖掘火电厂能耗数据,分析不同工况下的火电厂各月份能耗与耗差,并可通过界面实时监测火电厂耗差变化情况,优化火电厂机组运行。

摘要：根据GenBank上人GABRA1基因的序列,设计并合成特异性的引物及探针,采用TaqMan探针法建立了荧光定量PCR法,以常规PCR产物为标准品,建立标准曲线.结果表明,标准曲线Ct值检测范围为12.07-32.72,相关系数为0.999,扩增效率为96.4%.建立的GABRA1TaqMan探针实时荧光定量方法具有线性范围广、扩增效率高、检测时间短、敏感性高等特点.

摘要：目的:探讨癫痫人群及正常人群SCN1A基因突变情况.方法:共采集癫痫病人血液181份、癫痫病人脑组织38份,正常人血液120份.提取基因组DNA,针对SCN1A基因4号外显子设计1对引物,进行聚合酶链反应(PCR)扩增,琼脂糖凝胶电泳,选取适合条件的PCR产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,进行单链构象多态性分析,对个别PCR产物进行双向测序.结果:所有样本进行SCN1A的4号外显子筛选时,均未发现异常带出现.选取2例癫痫病人血液的PCR产物测序结果与基因组序列相比对,也未发现碱基改变.结论:癫痫是一种复杂综合征,研究的339癫痫患者中未发现SCN1A基因4号外显子突变.

摘要：目的建立代谢型谷氨酸受体1(mGluR1)基因mRNA表达水平的Taq Manreal-time PCR检测方法。方法以β-actin为内参基因,根据GenBank中人mGluR1及β-actin基因序列,分别设计了两套特异性引物和TaqMan探针,接着对反应的退火温度、引物浓度、探针浓度、Mg2+浓度进行优化,然后以优化的条件建立相对定量标准曲线,并对该方法的稳定性进行分析。结果mGluR1及β-actin基因的real-time PCR扩增效率分别为99.7%和100.0%;相对定量标准曲线的CT值线性范围分别为8.1～30.9和11.9～32.1,相关系数分别为0.999及1.000;批内及批间变异系数<6.4%。结论本研究所建立的针对mGluR1 mRNA表达水平的Taqman real-time PCR检测方法具有扩增效率高、稳定性好等特点,为进一步探索mGluR1的功能及其mRNA表达水平的变化和各种疾病发生、发展的相关性提供了方法学基础。

摘要：目的建立5-羟色胺2c受体（5-HTR2c）基因mRNA表达水平的TaqMan real—time PcR检测方法。方法以β-actin为内参基因，根据GenBank中人5-HTR2c及β-actin基因序列，分别设计了2套特异性引物和TaqMan探针，接着对反应的退火温度、引物浓度、探针浓度、Mg^2＋浓度进行优化，然后以优化的条件建立相对定量标准曲线，并对该方法的稳定性进行了分析。结果5-HTR2c及β-actin基因的real—time PCR扩增效率分别为99.9％和100.0％；相对定量标准曲线的CT值线性范围分别为12．2～35．1和11．5～31．5，相关系数分别为0．999及1．000；批内及批问变异系数（8．0％。结论本研究所建立的针对5-HTR2c mRNA表达水平的Taqman real-time PCR检测方法具有扩增效率高、稳定性好等特点，为进一步探索5-HTR2c的功能及其mRNA表达水平的变化和各种疾病发生、发展的相关性提供了有用的方法学基础。