摘要：目的了解深圳地区不同人群ＴＴＶ的感染情况。方法在ＴＴＶＯＲＦ１保守区设计两对套式引物，建立了检测ＴＴＶＤＮＡ的巢式聚合酶链反应（Ｎｅｓｔｅｄ－ＰＣＲ），用该法对深圳地区９０例一般人群、８８例职业献血员、７９例静脉毒瘾者及２９例非甲庚型肝炎病人进行ＴＴＶＤＮＡ的检测。结果ＴＴＶＤＮＡ在以上４种人群中的阳性率分别为７８％，９０％，４１７％与４４８％，前者与后两者比较差异均有显著性（Ｐ＜００５）。９０例一般人群与８８例职业献血员中，１４例ＴＴＶＤＮＡ阳性者丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）均正常。结论深圳地区一般人群与职业献血员中ＴＴＶ携带者较常见；静脉毒瘾者是ＴＴＶ感染的高危人群；

摘要：采用ＨＧＶ５端非翻译区（５‘ＵＴＲ）序列设计套式引物，建立检测ＨＧＶＲＮＡ的逆转录一巢式聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ），对广东地区６３例非甲一戊型肝炎患者血甭ＨＧＶＲＮＡ进行检测，结果６例阳性（９．５％），其中３例有输血史，提示广东地区近１０％非甲一戊型肝炎为ＨＧＶ感染所致，其中半数与输血有关。

摘要：目的分析ＴＴＶ（Ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎｔｒａｎｓｍｉｔｅｄｖｉｒｕｓ）深圳分离株ＯＲＦ１部分基因序列。方法在ＴＴＶＯＲＦ１设计引物，建立巢式聚合酶链反应（Ｎｅｓｔｅｄ－ＰＣＲ），检测４０例广东地区非甲－庚型肝炎患者血清中ＴＴＶＤＮＡ。对ＰＣＲ产物进行分子克隆，以荧光法（ＡｐｐｌｉｅｄＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓ，３７３Ａ）测序。结果４０例非甲－庚型肝炎中２１例ＴＴＶＤＮＡ阳性（５２．５％）。对其中一株ＴＴＶ（ＳＺ１）ＯＲＦ１部分基因克隆、测序，并与Ｏｋａｍｏｔｏ等报道的２株（Ｎ２２、Ｇ１ａ）相比较，其核苷酸序列的同源性分别为９６．７％与９７．４％。结论本研究证实我国华南地区存在ＴＴＶ感染。

摘要：目的调查志愿无偿献血人群中输血传播病毒(TTV)的感染情况和分析TTVDNA部分基因序列。方法以TTVORF1保守区设计两对引物,用巢式多聚酶链式反应(PCR)检测TTVDNA,并克隆和测序。结果在血液筛查合格的无偿献血人群中检出TTVDNA的阳性率为5.0%(5/100)。在单一转氨酶异常,HBV、HCV和HIV血清标记物正常的献血人群检出TTVDNA的阳性率为5.6%(4/71)。两者有非常显著性差异(P<0.01)。与日本首例TTV-N22株相比,SZT1和SZT2株基因序列同源性为98.9%(3/272)和96.7%(9/272),SZT3和SZT4株为67.3%(89/272)和86.0%(38/272)。结论在符合献血条件的人群中存在无症状TTV携带者。与之相比较,在ALT异常献血人群中TTV流行率相对较高,对其部分基因序列的比较显示了较大的变异性。

摘要：目的研究维持性血液透析患者输血传播性病毒（ＴＴＶ）感染状况，及进行其部分基因序列分析。方法设计 ＴＦＶＯＲＦ１部分基因引物，巢式 ＰＣＲ检测 ８０例血液透析患者及 １２例血液透析工作人员血清标本，将ＰＣＲ产物克隆、测序分析。结果血液透析患者ＴＴＶ感染率为３５％（２８／８０），１２名工作人员中有１例呈ＴＴＶ阳性（８．３％）。与日本株相比较，本实验分离株ＴＦＶ ＯＲＦ１部分基因同源性为９６．７％，ＴＴＶ合并ＨＢＶ感染者８例（８％），合并ＨＣＶ感染者５例（６％）；ＴＴＶ与ＨＢＶ、ＨＣＶ同时感染者２例（２％）．ＴＴＶ阳性患者中，有输血史者占５７％。结论血液透析患者中存在严重的ＴＴＶ感染，血液透析工作人员亦存在ＴＴＶ感染，ＴＴＶ可以与ＨＢＶ、ＨＣＶ重叠感染，ＴＴＶ感染者可能与输血有关，但ＴＴＶ的非血液传播同样应引起重视，

摘要：目的探讨深圳地区丙型肝炎病毒感染情况,病毒载量,基因分型与人类白细胞抗原分型的关联。方法收集2005年7月至2006年7月深圳市血液中心与深圳市肝病研究所的丙型肝炎病毒RNA阳性的献血者和病人血清152人份,采用特异性引物进行丙型肝炎病毒定量分析后,再设计特异性引物进行基因分型和采用序列特异性引物聚合酶链反应（sequencespecificprimerspolymerasechainreaction,PCR-SSP）技术进行人类白细胞抗原分型。结果丙型肝炎病毒RNA阳性者中,定量水平在4×106^6×10^6copies/ml左右,基因分型以2B为主,HLA-A3相对危险度（RR）为4.3,P〈0.05,HLA-B46（RR=5.2,P〈0.02）和HLA-DRB4（RR=1.61,P〈0.01）与丙型肝炎病毒持续感染有关,HLA-B58（RR=0.37,P〈0.01）,HLA-B＊60（RR=0.37,P〈0.01）,HLA-DRB13（RR=0.28,P〈0.01）和HLA-DRB15（RR=0.02,P〈0.01）似乎具有保护性意义。结论在深圳汉族人群中,HLA等位基因可能会影响丙型肝炎的持续感染与转归。

摘要：目的分析深圳地区不同人群中 TTV(transfusion transmitted virus,TTV)感染情况及其基因型。方法在 TTV ORF1 设计引物,建立巢式聚合酶链反应,检测深圳地区不同人群血清中 TTV DNA。对 PCR 产物进行分子克隆,以荧光法(Applied Biosystems,373A)测序。结果 90例一般人群、88例有偿献血员、79例静脉毒瘾者、52例非甲～非庚型肝炎、67例乙型肝炎及72例丙型肝炎患者中,TTV DNA 阳性率分别为7.8%、9.0%、41.8%、48.0%、22.3%与27.8%。5株深圳 TTV(SZ1～SZ5)ORF1部分基因核苷酸序列同源性为66.2%～96.7%。基因分型5株中2株属Gl型(Gla亚型),3株属 G2型,其中2株为 G2b 型。结论深圳地区一般人群与职业献血员中 TTV 健康携带者较常见:静脉毒瘾者与非甲～非庚型肝炎患者是 TTV 感染的高危人群;乙型及丙型肝炎常重叠 TTV 感染;不同 TTV 分离株 ORF1部分基因序列变异可达33%,基因分型以 G1a 与 G2b 为主。

摘要：目的建立基于MALDI-TOF-MS技术的高通量检测乙型肝炎病毒耐药基因变异的临床检测方法。方法应用MassARRAY Assay Design软件设计iPLEX引物，按iPLEX反应的操作说明进行PCR扩增、SAP反应、引物延伸、脱盐、点样，MALDI-TOF-MS采集、分析iPLEX反应物的数据，判读基因变异位点。批量检测、分析138例HBV耐药包括拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦单药耐药及多重耐药的慢性乙型肝炎患者血清标本。并对MALDI-TOF-MS所检测的HBV基因变异位点所在区域进行DNA测序，与MALDI-TOF-MS检测结果对比、分析。结果建立了基于MALDI-TOF-MS技术的HBV基因突变检测平台，实现了临床血清标本的高通量检测。能一次获得138份标本的HBV基因突变临床检测结果。MALDI-TOF-MS技术和DNA测序同时检测的33份标本中，有10份检测结果不一致，其中有2份MALDI-TOF-MS技术未检测到，有1例出现2个检测位点不一致。结论MALDI-TOF-MS技术灵敏度高、准确度高，可高通量、快速检测HBV基因变异，适用于HBV临床诊治及监测。

摘要：在庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）基因５’端非编码区（５’－ＵＴＲ）设计两对套式引物，建立检测ＨＧＶＲＮＡ的逆转录－巢式聚合酶链反应（ＲＴ－ｎｅｓｔｅｄＰＣＲ）。对深圳地区１０６例职业献血员、１６８例肝炎病人及８０例静脉毒瘾者进行ＨＧＶＲＮＡ的检测，阳性率分别为８．５％、７．７％与４６．３％，前两者与后者相比较差异均有显著性意义（Ｐ＜０．０１）。６１例慢性乙型肝炎与３３例慢性丙型肝炎病人ＨＧＶＲＮＡ阳性率分别为８．２％与２１．２％。３３例慢性丙型肝炎病人中，１５例接触过血液或血制品的病人ＨＧＶＲＮＡ阳性率为４０．０％，明显高于１８例无血液或血制品接触史者（Ｐ＜０．０５）。本研究结果提示深圳地区职业献血员中ＨＧＶ携带者较常见；静脉毒瘾者是ＨＧＶ感染的高危人群；慢性丙型肝炎常重叠ＨＧＶ感染，主要与接触血液或血制品有关。

摘要：目的:观察和比较替比夫定、拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的1年疗效和不良反应。方法:采用1∶1随机、对照设计。共入组慢性乙型肝炎患者240例,其中HBeAg阳性和阴性各120例,各组分为替比夫定组60例,拉米夫定组各60例。结果:治疗52周时,HBeAg阳性和阴性患者中,替比夫定组血清HBV DNA自基线下降水平、HBV DNA低于检测下限的比率、病毒反跳率和耐药率,均优于拉米夫定组,P0.05。HBeAg阳性和阴性患者中,替比夫定与拉米夫定两组ALT复常率差异无显著性意义,P>0.05。替比夫定不良反应轻微,与拉米夫定类似。结论:替比夫定较拉米夫定具有更强的抑制HBV DNA复制能力以及较少的耐药率和病毒反跳率。