摘要：优化提取天蒙山皇菊总黄酮的工艺条件,并对总黄酮的抗氧化活性进行研究。通过单因素试验和响应面设计优选皇菊总黄酮的提取工艺,用大孔树脂吸附纯化总黄酮,采用普鲁士蓝法测定皇菊总黄酮的总还原能力、Fenton法测定清除·OH的能力、邻苯三酚自氧化法测定清除O_(2)^(-)·的能力以及测定DPPH自由基清除率来评价其抗氧化活性。结果表明,提取皇菊总黄酮的最佳工艺:乙醇浓度70%、液料比25∶1(mL/g)、提取时间1.5 h。经纯化后,总黄酮质量分数提高3.73倍。皇菊总黄酮的抗氧化能力与其浓度成正比,浓度为1.0 mg/mL时,粗提物和纯化物的总还原能力最强,吸光度值分别为0.501、0.630;对·OH的清除率分别为33.18%、49.99%;对O_(2)^(-)·的清除率分别为65.71%、78.27%;对DPPH自由基的清除率分别为57.34%、75.65%。皇菊总黄酮提取工艺稳定可行,产物具有优良的抗氧化活性。

摘要：目的:优选泰山白首乌多糖的提取工艺,测定不同生长年限的泰山白首乌药材总多糖含量。方法:采用正交设计试验优选提取工艺,用95%乙醇超声提取脱脂再用蒸馏水超声提取,采用苯酚-硫酸法测其总多糖的含量。结果:优选提取工艺为30℃下加15倍量水,超声提取3次,每次40 min。2年生、3年生及3年以上白首乌药材多糖含量分别为11.17%、9.66%、9.56%。结论:本方法准确可靠、灵敏度高、重现性好。不同栽培年限的泰山白首乌的三个样品总多糖含量存在差异,以两年生多糖含量较高。

摘要：目的 比较不同保存条件下泰山白首乌叶片DNA的提取效果,寻找泰山白首乌叶片较适合的保存方法。方法 以泰山白首乌叶片为实验材料,设计五种保存方法,分别为25℃自然晾干、硅胶干燥保存、4℃保存、-20℃保存、-80℃保存,采用改良的CTAB法提取叶片基因组DNA,分析各种保存方法的影响。结果 -80℃低温保存叶片提取的DNA浓度最高,几种方法提取的DNA均可扩增出清晰的条带。结论 获得了不同保存方法下泰山白首乌叶片基因组DNA的提取效果,考虑到野外采集的局限性,在较短时间内硅胶干燥保存和25℃自然晾干均可以满足泰山白首乌分子生物学研究。

摘要：为了探索建立快速实用的蟾衣基原分子鉴定方法,本研究以新鲜蟾衣为材料,显微观察浸润后蟾衣的外部形态特征,并以两栖纲蟾蜍科动物线粒体基因组DNA的细胞色素氧化酶Ⅰ基因的内部间隔序列两端的保守序列设计引物,应用DNA条形码技术对蟾衣的基原动物进行分子鉴定。经形态学观察与分子鉴定,本研究蟾衣药材的外部形态与中华大蟾蜍相似,其mtCOⅠ条形码序列与GenBank收录的中华大蟾蜍序列相似度在99%以上,聚类分析结果显示其和中华大蟾蜍聚在一个分支上。本研究首次应用分子鉴定的方法对蟾衣进行鉴定,建立了实用有效的蟾衣分子鉴定的方法,突破了蟾衣鉴定的难关,保证了中药蟾衣在中医临床上的安全用药,为名贵中药材的鉴定提供理论依据。