摘要：目的 探讨长链非编码RNA-BG对人正常肺上皮细胞Beas-2B放射敏感性的影响.方法 设计合成长链非编码RNA-BG的siRNA,通过脂质体介导的转染法转入Beas-2B细胞;采用实时定量PCR法检测干扰后Beas-2B细胞内BG的转录水平.实验分母细胞对照组、对照siRNA转染组和BG-siRNA转染组.采用克隆形成实验检测长链非编码RNA-BG对Beas-2B细胞受照射后增殖活性的影响;流式细胞术检测受照射后细胞周期的改变;通过免疫荧光染色检测电离辐射损伤后细胞内γ-H2AX焦点形成情况.采用Western blot法对DNA损伤相关蛋白（RAD50、磷酸化P53、KU70、KU80、MDM2、CDK2和RB蛋白）进行检测.结果 与对照siRNA转染组细胞相比,分别转染3组BG-siRNA 24 h后,Beas-2B细胞内长链非编码RNA-BG的转录丰度均显著下降（t=8.32～15.29,P＜0.05）,后续实验采用干扰效率最高的2号siRNA进行.采用siRNA干扰长链非编码RNA-BG,经0、0.5、1、2、4和6 GyX射线照射后2周,采用多靶单击模型拟合曲线发现,与Beas-2B母细胞对照组和对照siRNA转染组细胞相比,放射增敏比（SER）为0.80和0.82.转染BG-siRNA的Beas-2B细胞经4 Gy X射线照射24 h后,细胞周期G2期比例由对照siRNA转染组的（37.37±0.63）％增至（64.19±1.01）％（t=30.65,P＜0.05）;Beas-2B细胞内γ-H2AX焦点数目（59±3.49）/100个细胞较对照siRNA转染组（76±1.78）/100个细胞显著降低（t=13.72,P＜0.05）;RAD50蛋白和磷酸化P53蛋白表达较对照siRNA转染组下降;KU70、KU80、MDM2、CDK2和RB蛋白较对照组表达增高.结论 靶向抑制长链非编码RNA-BG可能通过诱导细胞周期阻滞、促进DNA损伤修复,进而调控人正常支气管上皮细胞Beas-2B的放射敏感性.

摘要：为探究牛奶及其制品的摄入与类风湿性关节炎RA发病风险的关系。遵照荟萃分析方法在Pubmed中以“dairy or milk”“rheumatoid arthritis”“cohort or case-control”作为检索词检索英文文献,并以相应中文关键词在维普、知网和万方数据库中检索中文文献,收集自建库起收录的关于牛奶及其制品摄入与RA发病风险的队列研究和病例对照研究,提取每个研究中最高摄入量与最低摄入量相比较的ES值以及95%CI,利用Stata软件计算合并ES和95%CI,并进行分层分析、敏感性分析等数据处理。最终共纳入10篇文献进行合并分析,所得合并ES为0.99 (95%CI:0.89~1.10),按照地区、研究设计、 NOS评分以及效应值类型等分层后所得结果与最终总合并结果无明显差异,认为牛奶及其制品的摄入与RA发病风险无显著相关。