摘要：目的构建Grp94靶向RNA干扰质粒载体,观察其对人类胃癌细胞株SGC-7901 Grp94基因表达的抑制作用。方法从GenBank中选取人类Grp94基因序列,采用siRNA Target Designer-Version 1.51设计软件设计1对Grp94基因发卡寡核苷酸,序列符合siRNA表达载体siS- TRIKE^(TM)U6的要求并与psiSTRIKE^(TM)质粒载体连接,构建受控于人RNA聚合酶Ⅲ启动子U6的真核表达载体。采用Lipofectamne^(TM)2000转染试剂进行转染,将重组质粒导入人类胃癌细胞株SGC- 7901内,分别在转染前、转染后24、48和72h通过逆转录.聚合酶链反应(RT-PCR)、Western blot及免疫荧光技术检测Grp94 mRNA及蛋白水平的表达情况。结果成功构建RNA干扰质粒载体,靶向Grp94干扰质粒载体命名为psiSTRIKE^(TM)/Grp94,将上述质粒转染到人类胃癌细胞株后,观察到psiSTRIKE^(TM)/Grp94能够明显下调Grp94 mRNA及蛋白水平的表达,并随着时间推移稳定存在。结论构建的RNA干扰真核表达载体psiSTRIKE^(TM)/Grp94能明显抑制Grp94 mRNA及蛋白的表达,提示通过降低胃癌细胞中Grp94的表达,可能抑制或辅助抑制胃癌细胞的生长的作用。

摘要：目的:观察Grp78靶向RNA干扰质粒载体对人类胃癌细胞株7901 Grp78基因表达的抑制作用.方法:设计1对Grp78基因发卡寡核苷酸,并与psiSTRIKETM质粒载体连接,构建受控于人RNA聚合酶Ⅲ启动子U6的真核表达载体,将重组质粒导入人类胃癌细胞株7901内,分别在转染前、转染后24,48和72h通过RT-PCR、免疫荧光技术检测Grp78mRNA及蛋白水平的表达情况.结果:成功构建RNA干扰质粒载体,靶向Grp78干扰质粒载体命名为psiSTRIKETM/Grp78.将上述质粒转染到人类胃癌细胞株后,观察到Grp78mRNA及蛋白水平的表达明显下调,随着时间的延长Grp78在实验组中的表达逐渐降低,并随着时间推移稳定存在.阴性对照组,转染前组,转染12,48,72h组Grp78的mRNA相对表达量分别为1.069,0.972,0.662,0.408,0.420.转染后组较转染前组及阴性对照组分别具有显著性差异(P0.05).转染前后组免疫荧光表达结果统计学差异明显(P<0.001),其中转染后48h同转染后24h相比较Grp78蛋白表达明显减少(P<0.00714).结论:构建的RNA干扰真核表达载体psiSTRIKETM/Grp78能明显抑制Grp78mRNA及蛋白的表达.

摘要：信息时代的学位与研究生教育管理系统在很大程度上提高了研究生管理工作的效率,实现了各个工作环节之间的资源共享,推动了学位与研究生教育管理工作的规范化和科学化。本文结合江西师范大学办学实际,分析了当前高校学位与研究生教育管理系统普遍存在的不足,围绕学位与研究生管理系统在新形势下的创新路径进行了初步探究,认为在新形势下,高校的学位与研究生教育管理系统应该从数据源唯一、涵盖学科建设、丰富用户分级权限、取代日常管理和增加人性化设计等方面加以改善和提升。

摘要：目的优化雷西莫特的合成工艺。方法以邻硝基苯甲酸为原料,经还原、缩合、脱水环合、氯代、取代、还原、酰胺化、取代、脱水环合、N-氧代、氨化共10步反应得到目标化合物雷西莫特。结果与结论目标化合物结构经ESI-MS、^(1)H-NMR和^(13)C-NMR谱确证,总收率为28.6%(以邻硝基苯甲酸计),纯度达99.82%(HPLC法)。该工艺原料廉价易得、条件温和、操作简单、适合放大生产。