摘要：随着计算机技术的发展，医学影像设备朝着更智能化、更人性化需求方向发展。为便于放射检查过程中向受检者下达配合指令，绝大多数CT设备中都已经配备有语音录制．播放器。胸部X线检查规范中要求受检者在吸气下屏气后曝光，受检者呼吸配合程度对图像质量有重要影响，但目前常规X线摄影设备中还未配备语音录制一播放器，呼吸指令下达方式主要取决于放射技师个人习惯。胸部X线检查数量在放射科工作中所占的比例较大，

摘要：目的 观察在垂体腺瘤GH3细胞ghrelin/pERK1/2信号通路中发挥关键作用的蛋白激酶C（PKC）亚型,探讨该途径的详细信号转导机制.方法 4种不同PKC亚型抑制剂分别作用于GH3细胞,Western blot检测pERK1/2表达,初步判定在上述信号通路中发挥重要作用的PKC亚型 然后设计、合成、转染针对初步筛选出的PKC亚型的特异性siRNA,检测pERK1/2表达,从而明确介导该信号途径的关键PKC亚型.免疫共沉淀研究与该亚型可能相互作用的蛋白激酶.结果 综合分析4种抑制剂对pERK1/2表达的影响,发现nPKC在该信号通路中起关键作用.PKCδ沉默后,ghrelin诱导的pERK1/2高表达明显降低（P＜0.05）,而PKCε、PKCθ沉默后对ghrelin诱导的pERK1/2高表达则无明显影响（P＞0.05）.ghrelin作用后,与PKCδ结合的raf-1蛋白明显增加.结论 PKCδ为调控GH3细胞ghrelin/pERK1/2信号通路的关键信号分子,并且可能在raf-1水平与受体酪氨酸激酶/ERK1/2信号通路发生＂交叉通讯＂.

摘要：目的:探讨扩张器辅助下制作多孔硅橡胶耳廓成形术支架的可行性。方法:应用螺旋CT对1只耳廓中等大小、形态正常的成年男性的头颅进行连续薄层容积扫描,应用Mimics8.1、Geomagic studio 12软件提取耳廓前表面数据,并设计1.4 mm厚度的耳支架的三维模型及相对应的金属模具,用医用高分子硅橡胶制成1.4 mm厚度的硅橡胶耳支架,用打孔器在硅橡胶耳支架间隔1mm打出直径1mm的孔洞。分别在10只新西兰大白兔背部中线一侧的肉膜与深筋膜之间置人50 ml肾形扩张器,注水至160 ml后,维持扩张1个月。然后取出扩张器,分别放人厚1.4mm的多孔硅橡胶耳支架,术后观察再造耳廓是否变形、挛缩、外露,共6个月。结果再造耳廓有弹性、可压缩,外观无明显变形、挛缩、外露,耳舟、三角窝、耳轮、对耳轮等耳廓亚单位清晰可辨。结论应用计算机辅助建模设计的1.4 mm厚硅橡胶支架可对抗扩张皮瓣的收缩,经进一步实验观察,待条件成熟后,可征招志愿者考虑试用于临床扩张器辅助的耳廓成形术。

摘要：目的探讨扩张器辅助下制作多孔硅橡胶耳廓成形术支架的可行性。方法应用螺旋CT对1只耳廓中等大小、形态正常的成年男性的头颅进行连续薄层容积扫描，应用Mimics8．1、Geomagicstudio12软件提取耳廓前表面数据，并设计1．4mm厚度的耳支架的三维模型及相对应的金属模具，用医用高分子硅橡胶制成1．4mm厚度的硅橡胶耳支架，用打孔器在硅橡胶耳支架间隔1mm打出直径1mm的孔洞。分别在10只新西兰大白兔背部中线一侧的肉膜与深筋膜之间置入50m1肾形扩张器，注水至160ml后，维持扩张1个月。然后取出扩张器，分别放入厚1．4mm的多孔硅橡胶耳支架，术后观察再造耳廓是否变形、挛缩、外露，共6个月。结果再造耳廓有弹性、可压缩，外观无明显变形、挛缩、外露，耳舟、三角窝、耳轮、对耳轮等耳廓亚单位清晰可辨。结论应用计算机辅助建模设计的1．4mm厚硅橡胶支架可对抗扩张皮瓣的收缩，经进一步实验观察，待条件成熟后，可征招志愿者考虑试用于临床扩张器辅助的耳廓成形术。

摘要：目的 探寻微小RNA Let-7b（Let-7b）在大鼠垂体腺瘤GH3细胞中的靶基因,并观察其对GH3细胞侵袭性生长的影响.方法 利用TargetScan、PicTar、MiRanda 3种不同的生物信息学方法对靶基因进行筛选;设计Let-7b模拟物（Let-7b mimic）及反义寡核苷酸链序列（AMO）,采用慢病毒转染,分别外源性导入Let-7b mimic以增加Let-7b的表达量、AMO互补结合以阻碍Let-7b功能实现,转染不含有大鼠同源序列的空白病毒为对照组.实时荧光定量核酸扩增检测系统（FQ-PCR）检测各转染组Let-7b表达量的改变;Westen blot检测转染后各组GH3细胞中细胞外基质金属蛋白酶诱导剂（CD147）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）蛋白表达量的改变;Transwell细胞小室侵袭实验研究各组细胞侵袭能力的改变.结果 大鼠GH3细胞中,Let-7b与CD147存在直接的靶向关系,并对CD147、MMP-9蛋白表达及细胞的侵袭能力有明确的抑制作用.转染mimic组的GH3细胞Let-7b的表达量是空白对照组的（9.56±0.51）倍,CD147、MMP-9蛋白表达降低,细胞的侵袭性生长受到抑制,差异有统计学意义（P＜0.05）;转染AMO组的GH3细胞Let-7b的表达为对照组的（0.31±0.01）倍,CD147、MMP-9蛋白表达量增高,细胞的侵袭能力增强,差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组与自然生长组Let-7b的表达量、CD147、MMP-9蛋白表达量及细胞侵袭能力差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论 Let-7b靶向CD147对GH3细胞的侵袭性有抑制作用.