摘要：目的目的探讨靶向HBVX的siRNA（X-siRNA）和5-氮-2’-脱氧胞苷（5-aza-dC）对HBV相关肝细胞癌生长的影响及可能机制。方法设计合成X-siRNA及对照siRNA，用siRNA处理HepG2／GFP-HBx细胞，RT-PCR法测定处理细胞的HBVX基因表达；将HepG2／GFP、HepG2／GFP—HBx细胞接种于裸鼠皮下建立裸鼠肝癌皮下移植瘤，分别用X-siRNA、5-aza-dC单独或联合处理裸鼠并观察移植瘤生长；甲基化PCR测定移植瘤组织p16基因甲基化。结果RT—PCR检测示X—siRNA处理的细胞HBVX mRNA水平明显降低；裸鼠体内实验显示HepG2／GFP—HBx组的皮下移植瘤体积明显大于HepG2／GFP组（P〈0．05）；X-siRNA与5-aza-dC处理组移植瘤体积明显小于未处理组（P〈0．05）；甲基化PER检测示HepG2／GFP—HBx组移植瘤组织存在p16甲基化而HepG2／GFP组未检出p16甲基化；X-siRNA、5-aza—dC处理的移植瘤组织中p16基因甲基化减低。结论X-siRNA及甲基化抑制剂可能通过逆转p16甲基化而能有效抑制肝细胞癌生长，具有潜在应用价值。