摘要：掺镱光纤放大器(YDFA)具有掺杂离子能级结构简单、转化效率高等优点,目前已被广泛应用于工业加工、雷达探测、医疗与通信等领域。然而掺镱光纤放大器的性能受到多种因素的影响,特别是在重吸收效应的影响下,信号光功率会随着增益光纤长度的增加呈现先增大后减小的现象。建立了掺镱光纤放大器的仿真模型,对信号光、泵浦光和ASE噪声在掺镱光纤中的放大过程进行了仿真计算,同时对掺镱光纤放大器性能的影响因素展开研究工作,探讨了泵浦方式、泵浦功率、信号光峰值波长、增益光纤类型与放大性能之间的内在联系。本研究可为掺镱光纤放大器的优化设计及功率的进一步提升提供理论支持。

摘要：以泵头盖为研究对象,通过分析其结构特点,在初步试验的基础上探讨了一种适合该类瓶盖的整理供送装置主体设计方案。结合运动和受力理论分析,讨论了影响泵头盖理盖供送效果的主要工艺和结构参数。研究结果可为泵头盖的高速化整理供送装置设计及应用提供参考。

摘要：数据流图是软件设计开发过程中概念模型设计的重要图形表示法 ,作为一种需求分析的通用方法它直观而且简洁。文章对数据流图设计一个形式化描述语言 ,并给出示例说明此语言的使用 ,将图示的数据流图以语言的方式进行描述。用该语言可对用户需求进行语义描述 ,以此获取用户需求的知识。研究的目的既给用户提供易于理解需求分析的方法也为下一步的逻辑设计提供依据。

摘要：为改善电液伺服系统的轨迹追踪精度,设计一种连续滑模控制器,用于对电液伺服系统进行轨迹追踪控制。在电液伺服系统的建模过程中,以控制阀阀芯位移为依据,得到了电磁线圈上的电压及电流方程。在液压流体的作用下,建立气缸内液压流体的流量方程。根据系统的轨迹误差,构造滑动面模型。在开环传递函数状态空间模型的基础上,建立控制律的连续方程,进而得出连续滑模控制器,以克服电液伺服系统的不确定性和扰动性,控制其对标定轨迹进行精确追踪。与干扰观测器对标定轨迹的追踪结果相比,该方法在追踪弧形及方波标定轨迹时,追踪精度分别提高了31.23%和39.98%。该方法能有效改善电液伺服系统的轨迹追踪精度。

摘要：针对输电杆塔螺栓人工定期巡视过程中存在一系列可构成电力杆塔安全隐患的问题,文中利用弹性冲击波技术实现了输电杆塔整体螺栓一次快速检测诊断及定位。通过弹性冲击波技术将输电杆塔螺栓相关的信息转化为数据,结合快速分析算法即基于熵加权的典型K-means聚类算法对输电杆塔螺栓检测的数据进行检测定位。通过Matlab软件进行实验,得出提出的算法能够快速有效地实现输电杆塔螺栓信息的快速检测与定位,达到提高输电杆塔螺栓检测效率以及可靠性,降低运营成本的目的。

摘要：MMC—HVDC(Modular Multilevel Converter—High Voltage Direct Current)直流输电系统发展的关键技术之一,就是直流侧故障的灵敏与快速识别。文中对MMC—HVDC的拓扑结构和运行原理进行分析,根据叠加原理,通过故障的附加网络对保护区内和区外故障进行分析,并利用三阶微分综合立方法提取电压和电流的故障分量。通过对故障的附加网络分析,可以得到:利用电流故障分量的极性进行区内外故障的识别,当识别为区内故障时,通过故障电压分量极性进行故障选极。经仿真验证,该方法能够快速准确地识别区内外故障,进行故障选极。

摘要：【目的】探索在慢羽鸡成纤维细胞中敲除ev21基因的可行性,净化鸡群内源性逆转录病毒,同时为快速培育缺失ev21基因的慢羽鸡配套系打下基础。【方法】根据ev21基因序列(KY235336)特点,分别在其5’和3’端各设计2个sgRNA,用于构建4种不同sgRNA的打靶质粒,筛选出在5’和3’端打靶效率较高的sgRNA。然后基于CRISPR/Cas9基因编辑技术对ev21基因进行剪切,并通过同源重组方式以红色荧光蛋白(mCherry)的DNA片段(CAG-mCherry)替换ev21基因,实现对慢羽鸡成纤维细胞内源性白血病病毒ev21基因定点敲除。【结果】在慢羽鸡成纤维细胞中能检测到ev21基因,构建的4种sgRNA(sgRNA1~sgRNA4)均能成功插入对应的打靶质粒中,经嘌呤霉素筛选及T7E1酶切检测,发现转染4种不同sgRNA打靶质粒后慢羽鸡成纤维细胞均有不同程度的死亡,其中又以sgRNA1和sgRNA3的基因敲除效率较高。同时针对同源位点左右同源臂构建表达mCherry的供体质粒,以其转染293T细胞12 h后均能表达出mCherry。以sgRNA1和sgRNA3打靶质粒及供体质粒共同转染慢羽鸡成纤维细胞,观察发现成纤维细胞内的mCherry持续表达,至转染后第30 d通过流式细胞仪分选收集红色荧光阳性成纤维细胞,并提取其总DNA进行PCR鉴定与基因测序,结果显示红色荧光阳性成纤维细胞中有目的片段(CAG-mCherry)插入,即以插入替换方式能实现对ev21基因的敲除。【结论】基于crispr/cas9基因编辑技术的基因敲除方法能成功敲除慢羽鸡成纤维细胞内源性白血病病毒ev21基因,为培育缺失ev21基因的慢羽鸡品系提供技术支持。