摘要：为了准确、特异、高效地检测猪繁殖与呼吸综合征病毒2型(PRRSV2),本研究根据GenBank上登录的PRRSV2不同谱系流行毒株的ORF6基因序列,选取保守区域设计合成了1对特异性检测引物和1条MGB探针,经优化退火温度、引物和探针比例等反应条件及敏感性、特异性、重复性试验,建立了检测PRRSV2的TaqMan MGB荧光定量PCR方法。结果:以猪繁殖与呼吸综合征病毒1型(PRRSV1)、伪狂犬病病毒(PRV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪圆环病毒3型(PCV3)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)及猪细小病毒(PPV)等阳性核酸为模板,均无扩增;对标准质粒的最低检测下限为1×10^(1)copies/μL,建立的标准曲线呈现良好的线性关系,相关系数R2为0.994;稳定性和重复性好,批内和批间变异系数均小于1.78%。应用该方法对保留的30份临床阳性样品进行检测,结果阳性100%,Ct值在22~36间。综上,本研究建立的TaqMan MGB荧光定量PCR方法可用于临床和实验室中PRRSV2的快速检测,为猪繁殖与呼吸综合征的防控提供了技术支持。

摘要：工学结合是高职教育发展的必经之路，如何将工学结合做到实处，关键是要进行课程体系的改革，构建针对工学结合的课程体系。通过企业专家、企业技术能手、学校专业带头人、骨干教师对畜牧兽医专业从业的关键工作岗位进行职业和典型工作任务分析，在此基础上对课程设置、课程安排、工学结合教学环节进行设计，构建以就业为导向的课程体系。其指导思想是依托畜牧兽医企业，深化产学合作，推行以真实工作环境和实际工作任务为载体，以职业能力培养为主线，

摘要：试验拟探讨α-硫辛酸对氧化应激条件下育肥猪生长性能、胴体性状和肉品质的影响。试验选用DLY体重(72.64±4.78)kg育肥猪60头,采用2×2因子试验设计,随机分为4组,每组设3个重复,每重复5头猪。即日粮类型(0、900 mg/kgα-硫辛酸)和氧化应激处理(注射diquat溶液或生理盐水),试验期28 d。结果显示:饲粮添加α-硫辛酸和腹腔滴注diquat对育肥猪的平均日采食量(P0.05)、背膘厚(P0.05)和滴水损失(P<0.01)。结果表明,日粮中添加硫辛酸能改善育肥猪的胴体性状和肉质,并对Diquat处理引起的育肥猪生产性能和肉质下降有较好的干预效果。

摘要："岗前集训"是我院畜牧兽医专业群"工学结合四段式"人才培养模式中的第3个阶段。通过2007级和2008级人才培养实践与调查,讨论"岗前集训"在人才培养中的必要性、集训项目设计的合理性、实施过程中存在的问题和解决问题的途径等。为进一步改革高职畜牧兽医专业人才培养模式,实践"宽基础、小模块"人才培养模式提供依据。

摘要：为获得具有抗病毒活性的鹅干扰素,本实验参考GenBank中鹅IFN-α基因序列设计引物,采用RT-PCR方法扩增扬州鹅IFN-α的全基因。将去除信号肽的IFN-α克隆至pET32a(+)以构建pET-mGoIFN-α,重组菌经IPTG诱导表达重组蛋白,纯化后的蛋白(mGoIFN-α)免疫BALB/c小鼠,利用ELISA方法测定小鼠血清抗体效价,westernblot检测抗体特异性。同时,将IFN-α全长基因克隆至pcDNA3.1(-)以构建pcDNA-GoIFN-α,间接免疫荧光试验检测rGoIFN-α在鹅胚成纤维细胞(GEF)中的表达,细胞病变抑制法检测其抗水泡性口炎病毒(VSV)活性。结果显示:本研究扩增得到576bp的扬州鹅IFN-α全基因与486bp的成熟基因片段;原核表达的mGoIFN-α为36.3ku,免疫小鼠后可产生具有良好特异性与抗原活性的多克隆抗体,效价为1:16000;pcDNA-GoIFN-α可在GEF中表达,并具有较高的抗VSV活性。本研究为制备安全、高效的重组鹅干扰素,为研制鹅病毒性疾病的新型生物制剂奠定了基础。

摘要：目的:探讨复方中药提取物对小鼠免疫功能的影响。方法:煎煮中药饮片提取中药有效成分;设计急性毒性实验,确定该复方中药提取物的毒性大小。测定不同质量浓度、不同时期复方中药提取物对小鼠的淋巴细胞增殖和血液学指标的影响。结果:该复方中药提取物属于实际无毒物质,且在不同的时间点能刺激外周血淋巴增殖或脾脏淋巴细胞增殖,尤其是1.0g/mL药物质量浓度组促进淋巴细胞增殖作用明显,促进小鼠红细胞和白细胞的增长明显。结论:该复方中药提取物可以促进小鼠淋巴细胞增殖,提高机体的免疫能力。