摘要：目的以聚氰基丙烯酸正丁酯(PBCA)纳米粒为载体,制备包载中药单体蟾毒灵的纳米粒制剂。方法采用醇中聚合法制备了包载蟾毒灵的PBCA纳米粒,通过单因素试验及正交试验设计对制备工艺进行考察,并测定了纳米粒的粒径分布、形态、包封率、载药量及溶血性等理化性质。结果醇中聚合法制备的蟾毒灵PBCA纳米粒形态均匀,平均粒径为(151.2-6.1)nm,多分散系数为0.133±0.024,Zeta电位为(-7.09±0.58)mV,包封率为(70.812±6.139)%,载药量为(1.990±0.291)%;与蟾毒灵原料药相比,该制剂的溶血性更低,安全性有所提高。结论蟾毒灵PBCA纳米粒的制备方法,可有效缩短中药单体与酸性介质的接触时间,制得的纳米粒各项理化性质良好,可为易水解中药单体纳米粒载体的制备提供新思路。

摘要：β-内酰胺抗生素是临床引用中最为广泛的一类抗生素,其生产正经历由化学合成到生物催化的转变。青霉素酰化酶是半合抗工业中最重要的一类酶,近年来广泛应用于β-内酰胺抗生素合成的研究中。相对热力学控制而言,动力学控制合成是更受青睐。酶促合成过程中的反应条件的优化控制尤为重要,包括pH、温度、底物浓度和底物比等影响因素的选择对于不同来源的酶和不同目的抗生素不尽相同。反应条件优化以及反应器的合理设计可以提高产物的收率并有效降低成本,是合成β-内酰胺抗生素新的研究热点。本文针对各反应因素以及反应器设计进行综述,并指出未来的可能研究方向。

摘要：脂蛋白是人体内天然的脂质运送载体,近年来以脂蛋白及重组脂蛋白为基础的载体的研究得到了广泛发展。本文综述了近年来以天然或重组的低密度脂蛋白、高密度脂蛋白等为基础设计的载体系统在抗肿瘤领域的研究进展。

摘要：6-氨基青霉烷酸(6-APA)是重要的抗生素药物中间体之一,目前均采用青霉素酰化酶酶促裂解青霉素获得。本文介绍近年来青霉素酰化酶催化青霉素水解的研究进展,青霉素酰化酶的性质及其催化机理,青霉素酰化酶的固定化方法,青霉素酰化酶反应器的设计,反应介质工程的研究进展。

摘要：在元代的散曲小令里面,马致远的《天净沙》是相当出名的。《天净沙》是音乐调子的名称,这首小令真正的题目叫《秋思》,是一首短短的抒情小诗。它一共只有五句,写一个飘零异地的游子在秋天思念故乡。 这首小令的情调比较低沉,但是艺术上却有它独到的地方。近人王国维在他写的《人间词话》里曾经评价这首小令说:"寥寥数语,深得唐人绝句妙境。"所谓"唐人绝句妙境"。

摘要：玻璃钢蜂窝夹芯结构制造的天线抛物面反射体其精度取决于工装成形模具。针对具体实际设计制作了检验样板、成形模具刮板、成形模具、定价夹具等。以设计“450—2甲”天线“检验样板”为实例,叙述了相应的计算方法、计算公式及设计制造工艺。实测精度均方根偏差δ≤0.15mm。

摘要：目的 :阐述微球制备工艺中的优化技术。方法 :检索近年来国内外文献并进行整理和归纳。结果 :单因素设计、正交设计、均匀设计、因子设计是目前微球工艺中常用的优化方法。结论 :通过上述方法优化微球的制备工艺 ,可在一定条件下达到经济、高效的目的 。

摘要：目的:制备脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)聚乳酸羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-acid-glycolicacid),PLGA]纳米粒(BDNF-PLGA纳米粒)并评价其理化性质及生物活性。方法:通过复乳化法制备纳米粒,采用正交设计优化其制备工艺,以纳米粒的包封率、载药量为指标确定最佳工艺。在优化的条件下制备BDNF-PLGA纳米粒并对其进行表征。通过Alarma Blue增殖实验评价BDNF-PLGA纳米粒对外胚层间充质干细胞(ectomesenchymal stem cells,EMSCs)的毒性。结果:制备BDNF-PLGA纳米粒的优化条件为初乳和外水相的体积比为1∶15,投药量与PLGA用量质量比为6∶100,聚乙烯醇溶液质量浓度为10 g/L,超声时间为5 min。经优化后制备的BDNF-PLGA纳米粒粒径(205±0.18)nm,包封率(79.65±2.14)%,体外释放度曲线表现具有缓释效果;细胞增殖实验显示,BDNF-PLGA纳米粒可以促进EMSCs的增殖。结论:复乳法制备的BDNF-PLGA纳米粒包封率高,可缓释药物且具有良好的生物相容性。

摘要：目的 :制备具有肝靶向意义的氟尿嘧啶白蛋白微球。方法 :采用乳化热固化技术制备氟尿嘧啶白蛋白微球。以粒子 (粒径 0 .0 5)。经过优选制得的Fu BM ,扫描电镜观察呈规则球形。粒径范围为 0 .1 5～ 0 .98μm ,跨距为 0 .65,平均粒径 0 .56μm。载药量、包封率分别为 6.1 3%、90 .38%。 结论 :本法工艺简便、稳定 。

摘要：目的:制备麦冬多糖多囊脂质体,并考察其对2型糖尿病模型小鼠的治疗效果。方法:以复乳化溶剂蒸发法制备麦冬多糖多囊脂质体,Box-Behnken响应面设计法优化处方,评价麦冬多糖多囊脂质体的外观形态、粒径、Zeta电位、包封率、储存稳定性等特性。采用高脂饲料联合链脲佐菌素注射建立2型糖尿病小鼠模型,造模小鼠随机分组灌胃给药,28天后测定血糖指数。结果:优选的制备处方组成为麦冬多糖24 mg,维生素E 5 mg,二油酰基卵磷脂(DOPC) 20 mg,磷脂酰甘油(DPPG) 4 mg,胆固醇16 mg,三油酸甘油酯10 mg,吐温80 10 mg。制得的麦冬多糖多囊脂质体多室结构清晰可见,包封率较高(81. 24±2. 11)%,平均粒径为15. 37μm,Zeta电位为(38. 38±3. 26) m V,稳定性良好;麦冬多糖多囊脂质体的抗2型糖尿病活性优于麦冬多糖(P <0. 05)。结论:麦冬多糖多囊脂质体能有效包载麦冬多糖,增强其抗2型糖尿病活性,可作为新型天然多糖的药物传递系统。