摘要：本研究以辽宁地区红松种子园103个红松无性系为研究材料,对48年生红松无性系的种子长、种子宽、种子长/种子宽、种子千粒重、球果长、球果宽、球果长/球果宽及球果鲜重进行测定分析,探究红松无性系间结实性状的变异,并筛选出以仁用为主的优良红松无性系。结果表明,不同红松无性系间各结实性状均具有极显著差异(p<0.01);不同无性系结实性状的表型变异系数范围为8.61%~47.21%,遗传变异系数为3.46%~40.50%,种子千粒重、球果鲜重的表型变异系数和遗传变异系数均较高;除种子长/种子宽外(0.76),各结实性状重复力均大于0.90,主要受遗传因素控制;红松无性系各结实性状呈极显著正相关(p<0.01)。以10%的入选率为选择标准,利用主成分分析法初选出10个优良无性系的种子千粒重和球果鲜重遗传增益分别达19.33%和46.60%;利用隶属函数法初选出10个优良无性系的种子千粒重和球果鲜重遗传增益分别为23.36%和84.60%;利用布雷金多性状综合评价法初选出的10个优良无性系种子千粒重和球果鲜重遗传增益分别为21.33%和84.42%。利用系统聚类分析,在欧式距离为4时可将红松无性系聚为四类,其结果可支撑三种方法初选出红松优良无性系。103个红松无性系结实性状具有高变异、高重复力的特性,有利于无性系的评价选择,红松优良无性系400、561、357、504、573、540在三种选择方法中均被选出,可作为仁用优良无性系在辽宁地区推广利用。

摘要：通过对栗、柞嫁接技术的研究做简要概述,并详细分析了嫁接效果及其发展前景。

摘要：目的 构建人白细胞介素(interleukin,IL)-26慢病毒表达质粒与基因敲除质粒,为研究IL-26基因在细胞信号通路及细胞自噬中的功能奠定基础。方法 利用RT-PCR从人外周血单个核细胞中扩增IL-26基因序列,克隆至pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFP真核表达载体中,构建过表达质粒;并根据IL-26外显子序列设计4个敲除靶点Exon1sgRNA1、Exon1sgRNA2、Exon3sgRNA1、Exon3sgRNA2,利用CRISPR/Cas9技术构建至lentiCRISPRv2载体中,构建基因敲除质粒。将过表达质粒和基因敲除质粒分别瞬时转染至HEK293T细胞,利用RT-qPCR和Western blot验证IL-26 mRNA和蛋白的表达情况。并对IL-26进行氨基酸序列分析、结构预测及亚细胞定位观察。结果 通过酶切、测序鉴定及生物信息学分析显示,IL-26全长516 bp,编码171个氨基酸。IL-26过表达质粒转染的HEK293T细胞与正常对照组相比,IL-26 mRNA水平升高了656.789倍,蛋白质水平升高了1.978倍,差异均有统计学意义(t分别为17.976和7.859,P分别<0.000 1和<0.001)。4个敲除靶点Exon1sgRNA1、Exon1sgRNA2、Exon3sgRNA1、Exon3sgRNA2质粒转染至HEK293T细胞中后,IL-26的表达水平分别下降了0.930、0.980、0.523 3和0.316 9倍,其中Exon3-sgRNA2质粒能够显著下调IL-26的表达(t=7.440,P <0.001)。IL-26蛋白的前22个氨基酸存在信号肽结构,且具有一定的跨膜功能,IL-26存在于细胞质中。结论 成功构建了IL-26过表达和基因敲除质粒,为后续IL-26功能的研究奠定了基础。

摘要：大曲作为浓香型白酒酿造过程的糖化发酵剂,对浓香型白酒的风格、产量和品质都具有重要的影响。破碎后的大曲转运到酿酒车间供白酒发酵使用,传统条件下的曲粉转运多采用人工、推车或行车等方式实现,以至于影响车间劳动效率和酿酒工艺的执行,还存在粉尘等问题。针对上述问题,分析与探讨了一种机械化酿酒用曲粉管道输送装置设计方案的实现,该装置主要包括进料口、电机、齿轮1、转轴1、圆盘式刮板、链条、输送管路、齿轮2、转轴2、出料口等部分。该装置通过圆盘式刮板推动大曲粉在管道内输送,从而实现曲粉的混合、运输及下料。实践表明,该大曲粉管道输送装置的结构简单,可以有效解决大曲粉的管道运输问题,同时该输送装置可以有效避免曲粉运输过程中的洒落问题。