摘要：本文介绍了用于燃机润滑系统的离心油泵在结构上的改进，改善了油泵的性能，增加了运行的安全可靠性，并简化了加工工艺和安装工艺。

摘要：在城市轨道交通系统中,车辆基地是极其重要的构成内容,现阶段,在车辆基地勘测设计过程中,系统性的站场勘测内容与方法严重缺失,所以相关企业必须要制定可行的车辆基地站场勘测内容和方法,将投资成本保持在可控范围内,满足节约用地的要求,促进车辆基地设计和施工的顺利进行。论文主要针对城市轨道交通车辆基地站场勘测内容和方法展开深入研究,以供相关人士参考。

摘要：燃气轮发电机组辅助润滑泵,随机组型式规格的不同而有不同的泵型和性能指标.为缩短制造周期,简化生产工艺,降低加工成本,文中阐述了对MS5001,MS6001燃气轮发电机组的辅助润滑泵的涡室、叶轮作了改进设计,并通过验证认为是可行的.

摘要：嵌入式系统是设计完成复杂功能的硬件和软件,并使其紧密耦合在一起的计算机系统,为了尽快提高教学质量,达到预期的教学效果,该文针对目前民办院校嵌入式系统教学的特点以及存在的问题,从授课方式、教学内容、师资培养等几个方面进行教学改革研究,并提出了相应的解决方案。

摘要：为了验证自动驾驶汽车决策结果的安全性,提出一种具有自主决策和交互能力的行驶模型生成方法,该行驶模型作为背景车被用于构建自演绎仿真场景来测试自动驾驶汽车的连续决策能力。首先,以强化学习为基础、结合遗传与进化思想,创新地设计并生成了具有自主决策和交互能力的不同风格行驶模型;然后,在模型构建阶段分别训练生成了保守、普通和激进3种风格的行驶模型,其中普通风格行驶模型的训练参数来源于自然驾驶数据集highD的车辆参数分布,保证了该行驶模型的真实性;最后,在普通风格行驶模型的基础上设计并训练出了具有显著激进特征的激进风格行驶模型,以增强自演绎场景的复杂性和测试效果。结果表明:在模型真实性方面,以highD数据集中的跟车速度、车头间距、换道时刻下碰撞时间等参数的分布为真值,研究所生成的普通风格行驶模型的参数分布与真值的平均相似程度为88%,相较于基于规则的智能驾驶人模型(IDM)提升了20.3%;在场景测试性方面,以被测系统为主要责任方的碰撞次数为评估指标,研究生成的不同风格行驶模型所构成的自演绎场景的测试性约是由IDM构成的基线场景的7倍。因此,设计和生成的行驶模型所构成的自演绎场景可以有效支撑面向自动驾驶决策系统的仿真测试。

摘要：将开放式柔性铰链-杠杆结构与金属化光纤布拉格光栅(FBG)相结合,设计了一种用于动态轨道称重的FBG压力传感器。首先,采用金属化FBG,使FBG可以便利地焊接在柔性铰链支架上。然后,使用高响应频率的FBG解调仪快速读取实验数据。最后,利用FBG压力传感器,有效解决了测试系统的电磁干扰问题,并用铰链连接取代刚性连接,以提高传感器的灵敏度。实验结果表明,该传感器的压力灵敏度能达到60.8 pm/t,应变灵敏度为5.653 pm/με。

摘要：在培养航空领域人才时,开展“第二课堂”即实践环节的课程思政是非常重要的。本文以OBE理念为指导,构建多学科交叉融合的“一心三环”航空航天特色实践教学体系,基于航空发动机综合实践不同的实训模块,围绕“社会道德”、“爱岗敬业”、“铸心文化”和“国家利益至上”四大核心主题,依托公众平台搭建四大主题核心特色思政资源数据库,创新课程思政的路径和方法。基于数据库资源,通过工程伦理教育让学生具备基本职业道德素养, 培养学生工匠精神,强调精益求精的严谨态度,引导学生追求精湛专业技能的目标,激发学生具有自力更生、艰苦奋斗,为国争光、勇攀高峰的精神。这种公众平台的思政数据库可保证学生随时随地可接受思政教育,不做“填鸭式”教学,用润物细无声的模式潜移默化的渗透教育思想,日积月累,便会产生巨大的教育力量,体现教育的艺术。

摘要：目的 :真实了解南京市区相关人群艾滋病知识知晓程度 ,为政府控制及预防艾滋病制定相应政策提供科学依据及建设性意见。　方法 :针对 4类不同人群设计艾滋病知识问卷 ,采取随机、相对集中、匿名独立答卷 ,量化以百分制计分 ,评定艾滋病知识掌握程度。　结果 :向 4类人群发放问卷 2 5 0 0余份 ,收回有效问卷 2 4 36份。医卫人群组 991份 ,平均得分 5 8分 ;大专院校学生 4 73份 ,平均得分 39.9分 ;普通市民组 5 2 4份 ,平均得分 4 2 .3分 ;高危人群 4 4 8份 ,平均得分 4 7分。　结论 :南京市各相关人群艾滋病知晓率均未达到国家要求 ,急需加强宣传与教育。特别是医卫人群须迅速提高专业知识水平 ,否则难以承担防治艾滋病主力军的重任。

摘要：目的：构建丙型肝炎病毒单链丝氨酸蛋白酶（scNS4A／NS3）的真核表达载体；建立重组质粒稳定转染的HepG2细胞克隆．方法：根据文献报道设计扩增scNS4A／NS3编码基因的引物，从HCV阳性患者血清中提取病毒RNA，RT-PCR方法扩增出scNS4A／NS3基因片段，BamH Ⅰ／HindⅢ双酶切后连接到经同样酶切的真核表达载体pcDNA3，1（-），转化菌株JM109感受态细胞，获得重组质粒pcDNA3．1（-）～scNS4A／NS3，经酶切鉴定及序列测定．将阳性重组质粒用脂质体法转染HepG2细胞，经持续G418压力选择和克隆化获得稳定转染的细胞系，用RT-PCR，IFA，Western-blot证实该稳定细胞系可以表达单链丝氨酸蛋白．结果：成功构建了真核表达载体pcDNA3．1（-）-scNS4A／NS3；建立了稳定转染的HepG2细胞克隆，命名为scpHepG2．结论：获得稳定的scpHepG2细胞克隆可表达单链丝氨酸蛋白，为下一步建立以细胞为基础的评价抗HCV丝氨酸蛋白酶药物系统奠定基础．

摘要：为构建HCV截短型ns5bΔ21基因的原核表达质粒;在大肠杆菌中表达NS5B蛋白并纯化,制备其抗体。运用软件设计引物,以BB7复制子为模板PCR扩增ns5bΔ21基因;克隆入原核表达载体pRSETA。将重组表达质粒pRSETA-ns5bΔ21转化BL21大肠杆菌,并诱导表达、可溶性分析及纯化;用纯化的NS5B蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体。结果酶切鉴定和序列测定表明成功的构建了重组表达质粒pRSETA-ns5bΔ21;其经IPTG诱导后行SDS-PAGE可见新生表达条带,Western-blot证实了其特异性和抗原性良好;利用镍离子亲和层析和电洗脱方法获得了纯化NS5B蛋白;用纯化蛋白免疫小鼠制备出了多价抗血清。说明表达和纯化的截短型HCV NS5B RNA聚合酶可用于下一步筛选单链抗体。