摘要：近几年来,绿色环保理念给我国的装修设计产生了越来越深刻的影响意义,然而,通过相关调查研究发现,在我国现阶段建筑装饰工程施工中,还存在着大量的建材污染、绿色节能设计能力不高、绿化不足等问题,这对我国建筑的可持续发展带来了一定限制性,为此,在既有建筑装饰中,应根据建筑工程的具体情况,对建筑装饰进行深化设计,加强装饰设计效果,明确建筑装饰的设计要点,并对装饰过程做好质量控制工作,从而最大化促进建筑装饰的总体质量性和美观性。

摘要：目的:制备和评价卡前列甲酯-羟丙基-β-环糊精(CM-HP-β-CD)包合物,以提高卡前列甲酯(carboprost methylate,CM)溶解度和稳定性,开发CM的临床新制剂。方法:采用搅拌-冷冻干燥法制备CMHP-β-CD包合物,以包合率和包合物收率为指标,采用正交设计优化制备工艺。采用相溶解度法、紫外光谱法(UV)、红外分光光度法(IR)、差示扫描量热法(DSC)对包合物结构进行验证,并考察包合物对CM溶解度和溶出度、稳定性的改善作用。结果:优化的制备工艺条件为:卡前列甲酯与羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)物质的量比为1∶1、包合时间4 h、包合温度为50℃。制得的包合物包合率为(92.70±0.87)%,包合物收率为(96.13±0.49)%。25℃下包合物中2种物质的物质的量比为1∶1,相溶解度图呈AL型。紫外光谱、差示扫描量热法、红外分光光度法结果证明包合物形成。包合物溶解度为(67.59±0.17)mg·mL^(-1),10 min时CM几乎全部溶出,显著优于原料药。室温(25~30℃)放置50 d,CM含量稳定。结论:CM-HP-β-CD包合技术能显著提高CM的溶解度和稳定性,为研制CM的口服和注射新剂型提供了可靠的实验基础和技术支持。

摘要：该文整理了迄今为止国内外有关忍冬属5种药材化学成分和药理作用的研究结果。5种药材均含有有机酸类(绿原酸)、黄酮类(木犀草苷)、三萜皂苷类、环烯醚萜类、挥发油类物质,均具有抗菌、抗病毒、抗炎、抗氧化、保肝、调节免疫等药理作用。5种药材所含的主要药效成分和药理作用没有明显区别。不同化学成分具有某些相同的药理作用。

摘要：补肾中药防治骨质疏松症的机制已成为近年来的研究热点,研究发现其具有促进成骨细胞增殖,抑制破骨细胞活性,调节雌激素水平及其受体,促进MSCs成骨并抑制其成脂,调节OPG/RANK/RANKL系统和钙磷代谢及抗氧化等作用。该文从分子和细胞生物学角度对补肾中药抗骨质疏松有效成分及其药理作用机制进行了总结,为揭示其治疗骨质疏松症的机制,深入研究开发补肾壮骨类中药提供参考。

摘要：目的探讨N、P、K配施效应模型及对野菊花产量和蒙花苷量的影响。方法以野菊为材料,采用"3414"不完全正交设计的N、P、K 3因子施肥试验,对野菊花N、P、K施用量进行二次回归设计,对实验结果采用方差分析和DPS数据处理进行统计分析。结果初步建立了N、P、K肥配施效应模型与野菊花产量和品质之间的关系,在不同施肥措施中,N2P2K2处理效果最佳,不施或者少施N、P、K中的任何一种养分均不同程度导致减产和质量下降;单因子效应分析表明,随着N、P、K施肥量的提高,产量和有效成分蒙花苷的量呈先升后降的趋势;双因素交互效应分析结果表明,以野菊花产量为考察对象,N、P、K肥间相互作用都存在一个值域,低于这个值域时都表现为协同促进作用,高于这个值域时则都表现为拮抗作用;以蒙花苷为考察对象,N、K和P、K肥间相互作用存在一个值域,蒙花苷量表现出与产量相同的趋势,N,P肥间一直表现为协同促进作用。结论模型优化结果表明,野菊花适宜的N、P、K肥施用量分别为131.280～187.254、113.415～170.460、118.335～220.845 kg/hm2。

摘要：背景:有研究显示川芎嗪160mg/L抑制体外培养的内皮细胞生长,但其是否能抑制血管内皮生长因子诱导的血管内皮细胞的增殖报道较少。目的:探讨川芎嗪含药血清对血管内皮细胞和对血管内皮生长因子诱导的血管内皮细胞增殖的影响。设计:随机对照实验。单位:重庆医科大学中医药学院。材料:实验于2002-03/2003-03在重庆医科大学儿科研究所完成。选用人脐静脉内皮细胞系ECV304;Wistar雌性大鼠30只。方法:30只大鼠随机分为3组,每组10只,川芎嗪143.0mg/kg组,川芎嗪71.5mg/kg组,分别于腹腔注射相应剂量川芎嗪,每组分别设血清浓度20%,10%,5%3组,各组均设重复孔3个。空白对照组10只予腹腔注射0.8mL生理盐水。均1次/d,连续7d后从腹主动脉取血。川芎嗪含药血清对细胞增殖的作用观察采用体外培养技术以及3H胸腺嘧啶核苷掺入法和四氮唑蓝法检测。主要观察指标:①川芎嗪含药血清对人脐静脉内皮细胞系ECV304细胞增殖的影响。②川芎嗪动物血清对血管内皮生长因子诱导的人脐静脉内皮细胞系ECV304细胞增殖的影响。结果:进入结果分析的大鼠为30只,无缺失值。①川芎嗪含药血清对人脐静脉内皮细胞系ECV304细胞增殖的影响:血清浓度分别为5%10%,20%的川芎嗪143.0mg/kg组,其吸光度(A)值、放射性核素闪烁计数(min-1)较对照组显著减少犤5%:0.720±0.024,0.816±0.068;3340.45±567.75120.84±301.49;10%:0.630±0.017,0.798±0.015;2430.06±265.985225.83±100.10,20%:0.765±0.027,0.823±0.031;3570.45±130.525256.82±183.18犦。血清浓度分别为10%,20%的川芎嗪71.5mg/kg组其吸光度(A)值、放射性核素闪烁计数(min-1)较对照组显著减少犤10%0.775±0.023,0.798±0.015;4571.14±275.39,5225.83±100.10,20%0.749±0.012,0.823±0.031;3287.25±144.82,5256.82±183.18犦。②川芎嗪动物血清对血管内皮生长因子诱导的人脐静脉内皮细胞系ECV304细胞增殖的影响:血清浓度分别为5%,10%,20%的川芎嗪143.0mg/k组,其吸光度(A)值、放射性核素闪烁计数(min-1)较对照组显著减少犤5%:0.726±0.004,0.964±0.004;5760.46±49.64,9821.82±128.0510%:0.712±0.004,0.933±0.014;5024.48±100.57,9052.76±65.19;20%0.717±0.003,0.924±0.004;5405.45±140.90,9197.07±169.92犦。血清浓度分别为10%,20%的川芎嗪71.5mg/kg组,其吸光度(A)值、放射性核素闪烁计数(min-1)较对照组显著减少犤10%:0.703±0.005,0.933±0.0147526.47±169.21,9052.76±65.19;20%:0.693±0.006,0.924±0.0045720.09±279.03,9197.07±169.92犦。结论:川芎嗪143mg/kg动物血清浓度5%,10%,20%;71.5mg/kg动物血清高浓度对ECV304细胞增殖有显著的抑制作用。川芎嗪143mg/k动物血清3种浓度;川芎嗪71.5mg/kg动物血清20%,10%对血管内皮生长因子诱导的ECV304细胞增殖有显著的抑制作用。

摘要：目的优化内异消复方缓释滴丸各组分同步释药的处方,探讨其释药机制。方法以药载比(X1)、乙基纤维素质量分数(X2)、PEG 6000质量分数(X3)和硬脂酸质量分数(X4)为考察因素,以"释放区间"值为指标,采用Doehlert设计-响应曲面优化法对内异消复方缓释滴丸的处方进行优化。用DDsolver软件拟合体外释药规律。结果优化处方:X1为1∶12,X2为12%,X3为30%,X4为20%。模拟的胃肠道环境下,阿魏酸与川芎嗪、阿魏酸与延胡索乙素和川芎嗪与延胡索乙素的相似因子(f2*)值分别为53.37、56.17、57.85。阿魏酸的释放符合一级动力学方程和Higuchi方程,川芎嗪和延胡索乙素符合Baker-Lonsdale方程和Ritger-Peppas方程。结论优化的内异消复方缓释滴丸能实现各组分的同步缓慢释放,其释放机制以扩散为主。

摘要：目的对中药给药系统中研究的热点———口服缓控释制剂进行综述,以期为中药口服缓控释制剂的相关研究提供参考。方法 收集分析近10年来国内外有关中药口服缓控释制剂的研究资料,分别从制剂类型、体外释放评价、体内释放评价以及体内外相关性方面进行综述。结果与结论中药口服缓控释制剂的研究主要集中于制剂工艺、体外释药特性等方面;体内释药特性、生物利用度、药动学过程等生物药剂学研究则很少;设计原理、质量评价体系等方面的研究更是处于空白,尚需进一步丰富与完善。

摘要：该厂计算机网络系统包括了生产控制管理系统ＴＣＳ和企业管理信息系统ＭＩＳ．

摘要：生产性服务是服务业和制造业的黏合剂,贯穿产业链的诸多环节。国家间通过生产性服务贸易相互联系,形成错综复杂的贸易网络。本文选取有代表性的47个国家,从国家间关系的角度分析2010-2017年全球生产性服务贸易的动态变化,发现全球生产性服务贸易网络具有明显的异质性,网络内的国家在地位上呈现出核心-边缘结构的特征。在利用QAP方式进行影响因素分析时,发现地理距离因素对国家间生产性服务贸易的影响较大。