摘要：陈丽华，汉．出生于江西上饶。1994年毕业于江西景德镇陶瓷大学本科雕塑专业。现就职于江西上饶师范学院美术与设计学院，副教授。江西书法协会会员。爱好陶艺、书法、篆刻、山水画创作。远喧嚣而喜宁静．享受艺术创作的快乐。作品多次参展获奖，学术论文亦多次发表。

摘要：兰州铁路局给大通河上的夫跨度拱桥设计、安装了检查设备,有力地保证了拱桥的养护维修。文章介绍了检查设备的设计要求、结构型式和施工方法。

摘要：设计了一种改进的非支配排序遗传算法(Non‑dominated sorting genetic algorithmⅡ,NSGA‑Ⅱ)解决战略阶段轨迹规划大规模优化问题。在经典的NSGA‑Ⅱ的框架下,采用一种自适应交叉算子与自适应变异算子加快算法的收敛速度并提高解的质量,同时给出衡量Pareto解集优劣的评价指标。大规模四维航迹的引入不可避免地增加了问题的复杂性,本文提出了一种有效的战略冲突解脱模型,旨在最小化潜在的冲突数量和冲突解脱成本。采用中国航路网络繁忙时段1472架航班进行实例验证,并所提算法与经典的NSGA‑Ⅱ算法及MOEA/D进行对比。实验结果表明,改进的NSGA‑Ⅱ算法具有更好的优化效果,能够有效地解决航空器之间的冲突并产生较小的航空器航迹调整量。

摘要：生态文明建设作为我国五位一体建设的关键一环,在当代社会建设中发挥着巨大效用。林业生产是生态文明建设的重要推动力,对于提高环境质量具有积极效应。调查结果表明,林业调查规划是促进林业生产的重要基础,极大促进了植树造林及森林抚育经营的速度和树木成活率。着重研究了林业调查计划设计在林业生产中的作用,为林业生产给出了合理的优化战略。

摘要：门控机制设计难以学习序列变化趋势,导致传统记忆网络模型对滑坡位移非平稳跃变段预测效果较差.基于多重分形改进门控循环单元(GRU),通过量化序列的变化特征来动态更新门控权重,引入循环神经网络单元的状态融合策略以学习数据的长程相关性特征.采用变分模态分解算法将滑坡累积位移分解成趋势项、周期项及随机项,利用改进GRU进行位移分量的训练和预测.选取三峡库区白水河滑坡监测点ZG93、ZG118进行仿真实验.实验结果表明,相比传统预测模型,新模型的滑坡位移形变趋势特征学习能力更强,预测精度更高.

摘要：思政课是落实立德树人根本任务的关键课程,统筹推进党的二十大精神融入大中小学思政课教学是以习近平新时代中国特色社会主义思想铸魂育人的需要,是推进思政课教学高质量发展的需要,是帮助学生健康成长的需要。大中小学思政课教师应准确把握党的二十大精神实质,找准党的二十大报告和思政课的内容契合点,以一体化思维设计党的二十大精神融入思政课的内容,完善大中小学思政课一体化建设机制,根据不同学段学生的认知特点灵活采用多种教学方法。

摘要：目的研究布瓦西坦片在空腹和餐后给药状态下的生物等效性。方法采用单中心、单剂量、随机、开放、两周期、交叉试验设计,空腹和餐后组28例受试者最终入组,分别单次给予布瓦西坦片受试制剂或参比制剂50 mg即1片,用240m L温水送服。采用HPLC-MS/MS法测定人血浆样本中布瓦西坦,使用PhoenixWinNonlin8.1软件计算药动学参数,SAS9.4软件进行统计分析。结果布瓦西坦片两种制剂的主要药动学参数(AUC0-∞、AUC0-t和Cmax)几何均值均在生物等效性80.00%~125.00%。结论布瓦西坦受试制剂与参比制剂在健康受试者空腹和餐后给药状态下具有生物等效性。

摘要：OSMAR2000采用的是“一发八收,收发共用”模式的相控阵高频地波雷达。为了扩大其探测的范围,在新的雷达系统中将采用多发多收的模式,从而导致当信号通过通道后,信号的相位会因受到通道的调制而发生改变,使得雷达无法正常工作,因此需要对通道的相位进行实时监控和补偿。在参考了低频段的相位测量原理和射频段的相移电路的设计理论的基础上,该文提出了基于差分放大器、容阻和容感器件的高频地波雷达收发通道的相位控制系统。

摘要：对比分析四种类型液压卡瓦的结构特点和性能,阐述卡瓦设计的基本理论,着重分析卡瓦的倾斜角度、管柱与卡瓦的摩擦系数、最大斜角三个重要指标,为卡瓦的设计提供理论参考。

摘要：目的考察在空腹、餐后条件下健康受试者口服吡仑帕奈片受试制剂和参比制剂体内吡仑帕奈的血药浓度和药动学参数,评价吡仑帕奈片的生物等效性和安全性。方法采用健康受试者在空腹、餐后的单中心、单剂量、两制剂、随机、开放、两周期、自身交叉对照试验设计的人体生物等效性研究。空腹和餐后组健康受试者分别口服4 mg吡仑帕奈片受试制剂或参比制剂,采用HPLC-MS/MS法测定血浆中吡仑帕奈的浓度,药动学使用Phoenix WinNonlin 8.1软件的非房室模型计算各受试者的药动学参数,使用SAS 9.4软件进行临床安全性统计分析。结果空腹、餐后试验吡仑帕奈片受试试剂和参比试剂的最大血药浓度(C_(max))分别为(181.20±46.14)、(168.60±47.98),(130.44±28.59)、(139.15±39.99)ng/mL,药时曲线面积(AUC_(0-t))分别为(7587.46±2975.40)、(7485.88±2910.03),(7820.54±3229.68)、(7528.88±2325.94)h·ng/mL。两组吡仑帕奈片两种制剂的主要药动学参数几何均值均在生物等效性80.00%~125.00%。空腹试验组和餐后试验组不良事件发生率分别为46.70%、50.00%,未出现严重不良事件。结论吡仑帕奈片受试制剂和参比制剂具有生物等效性,单次服用安全且耐受性良好。