摘要：众所周知，创意是广告的灵魂，一则优秀的广告由众多因素组成，诸如意境深远的画面，让人心灵震动的音乐、富有美感的语言文字．或者高科技的电脑制作．大胆想象的表现手法等等。但是，若创意一般，表现直白．境界平淡．那么纵有再好的制作．再高的投入．也会使广告显得含蓄欠缺，美感不足．无法给人留下深刻记忆。而若创意钻进了牛角尖，纯粹为“出彩”而去设计情节，那又会显得牵强附会，让人误解甚至生厌。

摘要：绝大多数的广告都是以一张毫无变化且多次重复的脸孔出现，它们塞挤在电视、报刊、电台、海报的每个空隙中，一遍又一遍，一遍又一遍，也难怪许多的人们对此不耐烦了，电视一遇上广告，换台；报纸上一看到广告，跳过：对送到邮箱中的广告，更是看也不看就丢进垃圾箱。但有一些广告，它们的待遇不仅不会受到如此冷落，相反，人们收集它们，保存它们，心中毫无厌弃之感，反而是喜爱有加。这些广告究竟有什么与众不同之处，能有如此的吸引力？

摘要：目的 :应用寡核苷酸芯片技术研究乳癌基因表达谱。方法 :根据文献获取目的基因 ,查询相应基因mRNA序列 ,通过计算机设计并合成探针 ,将探针点样于经化学修饰的载玻片上 ,制备含 2 88种基因的肿瘤相关基因寡核苷酸芯片。提取乳癌与相应正常乳腺组织总RNA ,通过逆转录制备荧光标记的cDNA探针并与芯片杂交 ,经洗片后扫描获取图像 ,计算机分析比较乳癌组织与正常乳腺组织的差异表达基因。结果 :检测 16例乳癌组织与正常乳腺组织标本 ,有 10例基因表达存在明显差异 ,其中表达增高的有 6种 ,表达降低的有 4种。结论 :乳癌组织与正常乳腺组织存在部分差异表达的基因 ,乳癌的发生发展与这些基因密切相关 ;寡核苷酸芯片技术在乳癌相关基因的研究中具有重要意义。

摘要：目的制备N-端保守部分多条带抗原(MB),克隆并在大肠埃希菌中表达其基因,并鉴定重组MB的抗原性。方法分析14个不同血清型解脲脲支原体(Uu)的基因排列,根据大肠埃希菌偏爱密码子,优化、设计合成DNA序列编码的氨基酸保守序列,合成的基因克隆到表达质粒,重组蛋白诱导和亲和层析纯化。结果通过对Uu 14个血清型MB抗原氮端的氨基酸序列的分析、比对,根据大肠埃希菌的偏好密码子优化、设计并合成碱基序列,目的基因片段与pET-41a构建重组质粒并转化大肠埃希菌后,IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析,得到了分子量约为45kd的重组蛋白,纯化后的MB抗原蛋白能够较特异地与特异性抗体结合,敏感性为85.7%,特异性为87.8%。结论 Uu N-端保守部分的MB蛋白已成功表达、纯化并被证明具有良好的免疫原性。

摘要：目的应用寡核苷酸芯片技术研究乳腺癌基因表达谱。方法根据文献获取目的基因,查询相应基因mRNA序列,通过计算机设计并合成探针,将探针点样于经化学修饰的载玻片上,制备含288种基因的肿瘤相关基因寡核苷酸芯片。提取乳腺癌与相应正常组织总RNA,通过逆转录制备荧光标记的cDNA探针并与芯片杂交,经洗片后扫描获取图像,计算机分析比较乳腺癌组织与正常组织的差异表达基因。结果检测16例乳腺癌组织与正常乳腺组织标本,有10例基因表达存在明显差异,其中表达增高的有6种,表达降低的有4种。结论乳腺癌组织与正常乳腺组织存在部分差异表达的基因,乳腺癌的发生发展与这些基因密切相关;寡核苷酸芯片技术在乳腺癌相关基因的研究具有重要意义。

摘要：目的:多药耐药基因1(MDR1)多态性检测是临床预测肿瘤患者化疗疗效的有效方法。利用基因芯片技术,建立快速、准确、高通量检测临床肿瘤病人多药耐药基因1多态性位点的分型方法。方法:分别选取多药耐药基因1中外显子2上的C4T和A61G、外显子11上的G1199A、外显子12上的C1236T、外显子21上的C2650T和G2677T、外显子26上的T3421A和C3435T共8个基因位点,根据GenBank报道的序列,针对每个基因多态性位点设计野生型、突变型探针及对应PCR扩增引物,构建每个多态性位点标准质粒。探针在3′端氨基修饰,按顺序制备基因芯片。下游引物标记荧光素Cy3,血液DNA样本分别通过两对两重不对称PCR扩增后与基因芯片上的探针杂交,通过扫描图像和配套软件对结果进行分析和判断。同时,采用该方法检测40例临床样本。结果:通过标准质粒杂交结果显示,8个位点的探针均能准确地区分野生型和突变型质粒,无非特异性杂交信号;检测40例临床样本,结果显示样本中-4CC,62AA,1199GG,2650CC,3420TT位点未见突变,而发生在1236CC,2677TT,3435CC位点的突变频率较高。1236CC的突变频率为35%,2677GG的突变频率为32.5%,而3435CC的突变频率为30%,此外2677TT和3435TT具有连锁关系,在8例2677TT的患者中有6例也是3435TT基因型。同时,通过测序法进行验证,结果显示基因芯片方法与测序方法的结果完全一致。结论:本研究所建立的基因芯片方法可同时对8个多药耐药基因1多态性位点进行分型,该方法快速、准确,结果可靠,重复性好,为临床上预测肿瘤患者对化疗的疗效提供一种可行的检测手段。

摘要：目的以荧光聚合酶链反应(PCR)技术为基础,构建早期筛查结直肠癌的血液Septin9甲基化检测体系。方法在美国国立生物技术信息中心(NCBI)数据库查找Septin9甲基化的CpG岛位点,设计相应的PCR引物。提取结直肠癌组织和癌旁组织的DNA,PCR扩增并测序确认Septin9基因启动子区高甲基化位点。针对高甲基化位点,设计荧光PCR和Taqman探针检测技术构建血浆标本甲基化检测体系,并对该检测体系的准确度、特异度、重复性及最低检出量进行评估分析。在57例结直肠癌患者和30例健康人血浆标本中进行Septin9甲基化检测,验证该检测体系的可靠性。结果组织标本中经测序确认Septin9基因高甲基化位点。以该位点为靶点设计荧光PCR检测体系,经评估,该检测体系的准确度为100%,特异度和重复性均为100%,最低检出量可达0.1ng/μL。在57例结直肠癌患者血浆标本中,Septin9甲基化位点检测的阳性率为71.92%(41/57),结直肠癌患者病理分期Ⅰ和Ⅱ期阳性率达64.2%;而健康人群血浆中Septin9基因均无甲基化。结论以Septin9基因甲基化位点为靶标的血浆荧光PCR检测体系具有灵敏度、特异度及准确度高的特点,是结直肠癌早期筛查的可靠检测技术,具有良好的临床应用前景。