摘要：广告依然是报纸的支柱性盈利手段。尽管新媒体来势汹汹,要从传统的广告市场分走尽量大的蛋糕——事实上,他们也确实逐渐蚕食了这块市场——但从这两年的情况来看,各地的主流报纸还是守住了自己的地盘,

摘要：这次疫情为新时代新媒体环境条件下纪录片的定位与发展创造了新的空间,无论是创作者还是研究者,都有必要思考纪录片这种题材的影视作品如何在未来新的社会历史环境中实现转型发展,而这次疫情及纪录片的创作则为我们提供了有益的借鉴。

摘要：目的:采用大肠杆菌表达HBc-IsdB50-285融合蛋白,探讨其在原核表达系统中的表达效果。方法:设计并克隆HBc-IsdB50-285融合基因片段,构建表达质粒pET-28-HBc-IsdB50-285,并转化入*** BL21,异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导蛋白表达。SDS-PAGE分析蛋白可溶性及相对分子质量;BCA法测蛋白浓度;采用免疫接种法检测重组蛋白的免疫活性。40只小鼠随机分为rIsdB+adjuvant组、HBc-IsdB50-285+adjuvant组、HBcIsdB50-285组和PBS组,每组10只,间接ELISA法检测小鼠特异性IgG效价值,采用金黄色葡萄球菌Newman株对免疫后小鼠攻毒,检测各组小鼠重组蛋白免疫保护效果。结果:表达质粒pET-28-HBc-IsdB50-285经测序及酶切鉴定证明构建正确;SDS-PAGE分析,重组蛋白以部分可溶形式存在于培养上清中,相对分子质量约为44 000,亲和纯化后蛋白质水平为1.0g·L-1。ELISA检测,使用rIsdB蛋白包被酶标板,HBc-IsdB50-285+adjuvan组小鼠血清特异性抗体滴度的效价值低于rIsdB+adjuvant组(P0.05);且其与HBc-IsdB50-285未添加佐剂组比较差异也无统计学意义(P>0.05);与PBS组比较,HBc-IsdB50-285+adjuvant组小鼠对金黄色葡萄球免疫保护率升高(P<0.01),HBc-IsdB50-285组小鼠对金黄色葡萄球菌攻毒保护率亦升高(P<0.05)。结论:HBc-IsdB50-285原核表达载体构建成功;在大肠杆菌中成功表达具有较好生物活性的HBc-IsdB50-285融合蛋白。

摘要：针对传统的简易玩具小车无法满足儿童的需要,设计了一个以STC12C5A60S2单片机为核心,增加光电开关、语音芯片、发光二极管、电机驱动等模块构成的玩具小车,并对小车进行了相关的实体试验。试验表明该小车能够实现自主避障、语音录放、闪光等功能。此声光小车不仅能够大大地吸引儿童的注意力,提升玩具小车的娱乐性,同时也为玩具小车的智能化设计奠定了基础。

摘要：探索千层金精油浸提的最优条件。以千层金精油的提取率为响应值,在单因素实验基础上,采用Box-Benhnken设计优化千层金精油浸提工艺。千层金精油提取的最佳工艺条件为浸提时间为3.2h、料液比为0.05、浸提转速为180r/s,千层金精油的提取率为7.95%。该工艺条件稳定可靠,可为千层金精油提取工业化提供理论基础。

摘要：目的探讨辛伐他汀诱导胃癌BGC-823细胞凋亡的效应。方法将辛伐他汀终浓度为5.00μmol/L、2.50μmol/L、1.25μmol/L、0.63μmol/L的4个反应体系分别定义为A组、B组、C组、D组,采用CCK-8细胞增殖法检测A^D组的胃癌BGC-823细胞生长抑制率,分析其药物半数抑制浓度(IC50)。此外,再根据IC50设计3个辛伐他汀反应体系,辛伐他汀终浓度分别为2.00μmol/L、1.00μmol/L、0.00μmol/L,分别定义为E组、F组、G组,采用流式细胞法分析这E^F组的胃癌BGC-823细胞凋亡率。结果⑴A组、B组、C组、D组胃癌BGC-823细胞生长抑制率比较差异有统计学意义(P<0.01),A组生长抑制率显著高于B组、C组、D组(P<0.01),B组生长抑制率显著高于C组、D组(P<0.01),C组生长抑制率显著D组(P<0.01)。辛伐他汀对胃癌BGC-823细胞的IC50为1.15μmol/L。⑵E组、F组、G组胃癌BGC-823细胞凋亡率比较差异有统计学意义(P<0.01),E组凋亡率显著高于F组、G组(P<0.01),F组凋亡率显著高于G组(P<0.01)。结论辛伐他汀可显著抑制胃癌BGC-823细胞生长并诱导其凋亡。