摘要：当前,话剧行业爆发了新一轮的繁荣发展,话剧艺术正在从边缘向文化市场、向中心运动,不仅仅带来了商业价值,话剧艺术创作也随之发生了改变,如何看待话剧艺术创作与艺术创业之间的关系,如何掌握市场发展和人文关怀的权衡,是决定我们从业者能否在当前社会良性发展的重点。

摘要：陈之佛在工笔花鸟画式微的年代,敢为人先,担负起了重新建设工笔花鸟的重负。陈之佛把传统工笔花鸟画艺术作为基础,将图案构成的形式美融入传统工笔花鸟画创作之中。本文从花鸟画的造型形式方面入手,通过对工笔花鸟画生动的造型形象、富有装饰趣味的造型风格、丰富多样的造型方法的分析,更好地丰富和完善陈之佛工笔花鸟画的理论体系,并以期对当代工笔花鸟画的研究有所启迪。

摘要：目的:通过RNAi技术建立DAL-1稳定抑制的NSCLC细胞实验模型,并对DAL-1在NSCLC细胞增殖、迁移和侵袭过程中的作用进行研究。方法:构建靶向DAL-1的shRNA表达载体转染NSCLC细胞株,筛选出阳性克隆,在mRNA和蛋白质水平鉴定其抑制率,最终得到DAL-1稳定抑制的细胞株;用Transwell迁移和侵袭模型比较实验和对照组细胞在迁移和侵袭能力方面的差异;用MTT法比较实验和对照组细胞在增殖能力方面的差异。结果:自行构建的pGPU6/GFP/Neo-DAL-1shRNA表达载体经双酶切鉴定和测序鉴定序列及插入方向正确,其中pGPU6/GFP/Neo-DAL-1-T4表达载体在mRNA和蛋白质水平能有效抑制DAL-1的表达,抑制率分别为(87.41±1.994)%和(82.73±2.147)%。与对照组细胞比较,DAL-1稳定抑制的实验组细胞迁移和侵袭能力(P=0.000)和增殖能力显著增强(P=0.000)。结论:成功设计并构建了靶向DAL-1的shRNA表达载体,建立了DAL-1稳定抑制的NSCLC细胞株,为进一步研究DAL-1在NSCLC细胞中的作用提供了实验模型。

摘要：目的:建立DAL-1稳定抑制的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞实验模型.方法:构建靶向DAL-1的shRNA表达载体转染NSCLC细胞株,筛选出阳性克隆,在mRNA和蛋白质水平鉴定其抑制效率,最终得到DAL-1稳定抑制的细胞株.结果:通过双酶切鉴定和测序鉴定构建的shRNA表达载体序列正确,T4表达载体在mRNA和蛋白质水平能有效抑制DAL-1的表达,抑制率分别为(87.4±2.0)%和(82.7±2.1)%.结论:成功设计并构建了靶向DAL-1的shRNA表达载体,建立了DAL-1稳定抑制的NSCLC细胞株,为进一步研究DAL-1在NSCLC细胞中的作用提供了实验模型.

摘要：沉浸式戏剧《曙光》是以1921年中共洛阳组成立前后的革命史实与英雄人物为创作素材,利用沉浸体验的方式完全打破传统戏剧的镜框式舞台,在党史题材戏剧的表现形式上进行沉浸式、数字化、交互式创新,在场域构建的叙事性、思想性、感情化的呈现上具有突破性的表达。本文以沉浸式戏剧的本土化革新、党史题材戏剧叙事空间的创新性表达。

摘要：目的:探讨阻断VEGF-C/Flt-4调控系统对淋巴管生成和乳腺癌淋巴道转移的影响。方法:体外培养胎牛胸导管内皮细胞,观察VEGF-C和抗Flt-4抗体对淋巴管内皮细胞增殖的影响;设计合成VEGF-C反义脱氧寡核苷酸(ASODN),体外实验观察其对VEGF-C基因表达的影响;建立乳腺癌裸鼠原位移植瘤模型并观察ASODN对肿瘤淋巴管生成及肿瘤生长转移的影响。结果:加入前列腺癌细胞PC3(高表达VEGF-C)上清后,淋巴管内皮细胞增殖活跃;加入抗Flt-4抗体后各时段细胞计数均明显少于其它各组。体外实验RT-PCR及Western blotting显示ASODN作用的MCF-7细胞组VEGF-C mRNA及蛋白表达均低于对照组。体内RT-PCR检测表明ASODN组移植瘤VEGF-CmRNA表达明显受抑制;5-Nase-ALPase双重酶组织化学法结果显示ASODN组移植瘤的淋巴管生成明显减少;ASODN组肿瘤生长速度较对照组缓慢,且肿瘤体积、淋巴结转移明显低于对照组。结论:VEGF-C/Flt-4调控系统与乳腺癌组织的淋巴管生成及肿瘤的淋巴道转移密切相关。阻断淋巴管内皮细胞Flt-4表达,可在一定程度上抑制肿瘤细胞诱导的淋巴管内皮细胞增殖;ASODN通过下调乳腺癌VEGF-C的表达,减少肿瘤淋巴管的生成及淋巴结转移。