摘要：目的研究口服盐酸青藤碱缓释胶囊在家犬体内药动学和相对生物利用度。方法以随机分组自身对照、间隔1周交叉试验设计法,用高效液相色谱法测定盐酸青藤碱的浓度,在6条健康家犬身上比较单剂量po120 mg盐酸青藤碱缓释胶囊和正清风痛宁缓释片后的药动学参数和相对生物利用度。结果盐酸青藤碱缓释胶囊和正清风痛宁缓释片的药-时曲线相似,其t1/2分别为(25.19±10.94)和(20.48±6.55)h,tmax分别为(8.67±1.63)和(5.7±1.51)h,ρmax分别为(1 012.23±510.82)和(1 031.66±546.15)μg.L-1,AUC0-30分别为(13 797.04±4 915.68)和(15 507.17±6 263.07)μg.h.L-1。结论盐酸青藤碱缓释胶囊和正清风痛宁缓释片具有等效性,盐酸青藤碱缓释胶囊tmax明显延后,t1/2明显延长。

摘要：目的:研究赤丹丸新的制备工艺,优选最佳提取条件,为制备新剂型奠定基础。方法:以方中君药赤芍、丹参的主要成分芍药苷和丹参酮ⅡA的含量为检测指标,用正交试验考察了3种因素[醇的浓度(A)、溶媒量(B)、回流时间(C)]对其提取工艺的影响。结果:赤丹丸的最佳提取工艺条件为8倍量的70%乙醇回流3次,每次1.5h;再用8倍量的水煎煮3次,每次1.5h。结论:此工艺得到的提取物中有效成分含量较高、稳定、重现性好。可为赤丹丸的进一步开发提供参考。

摘要：目的:将治咽茶改为治咽颗粒,并通过试验筛选出最佳成型工艺。方法:采用三水平三因素的正交试验设计,以每日服用量、粒度、溶化性为指标,综合评价治咽颗粒的成型工艺。结果:最佳成型工艺为浸膏粉:可溶性淀粉(1:3),浸膏粉的含水量应该控制在1.5%左右,用70%的乙醇润湿,制粒顺利,颗粒均匀,稳定性良好。结论:本法确定的最佳成型工艺可为其生产提供依据。

摘要：采用均匀设计法优化了赤丹丸中赤芍和丹参的提取工艺。以芍药苷和丹参酮ⅡA的含量为指标,考察了乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间对提取效果的影响。结果表明,对芍药苷的提取,提取时间影响较大,乙醇体积分数有一定的影响,提取时间与乙醇用量有交互作用;对丹参酮ⅡA的提取,提取时间影响不大,乙醇用量有一定的影响。确定赤芍和丹参的最佳提取工艺为:6倍量的95%乙醇回流提取30 min。为赤丹丸及赤芍、丹参单味药的提取工艺提供了依据。