摘要：采用二硫化钼(MoS_(2))作为助催化剂加入到亚铁离子(Fe^(2+))/单过硫酸盐(PMS)体系,去除溶液中的磺胺甲恶唑(SMX)和还原六价铬(Cr(Ⅵ)),分别对SMX及SMX与Cr(Ⅵ)共存情况下的去除效果进行研究,并考察了MoS_(2)、Fe^(2+)、PMS、SMX投加量对SMX和Cr(Ⅵ)去除效果的影响.结果表明,在[MoS_(2)]_(0)=0.9 g·L^(-1),[Fe^(^(2+))]_(0)=0.3 mmol·L^(-1),[PMS]_(0)=1 mmol·L^(-1),[Cr(Ⅵ)]_(0)=100μmol·L^(-1),[SMX]_(0)=25μmol·L^(-1),初始pH为3.0的条件下反应30 min时,SMX的去除率和Cr(Ⅵ)的还原率分别达到98.8%和99.2%;实验中MoS_(2)和Fe^(2+)浓度与Cr(Ⅵ)还原率呈正相关,而PMS浓度过高则会抑制Cr(Ⅵ)的还原;MoS_(2)/Fe^(2+)/PMS体系下Cr(Ⅵ)的还原机理不仅与MoS_(2)还原生成的亚铁离子有关,Cr(Ⅵ)也能够被MoS_(2)或PMS直接还原.EPR实验表明,MoS_(2)/Fe^(2+)/PMS体系中主要的自由基是SO4·-和HO·.

摘要：以碟管式反渗透(DTRO)处理垃圾渗滤液产生的浓缩液为研究对象,采用高铁酸钾联合聚合氯化铝(PAC)处理浓缩液.结果表明,在单独采用高铁酸钾的条件下,DTRO浓缩液COD、UV254和色度去除率随着高铁酸钾投加量的增加而升高.高铁酸钾投加量为10 g·L^-1,pH为5时,COD、UV254和色度去除效果最佳,反应在40 min内基本完成,COD、UV254、色度去除率分别为38.5%、35.7%和68.5%.通过响应曲面法分析高铁酸钾联合PAC处理DTRO浓缩液效果可得,高铁酸钾投加量在10.0~13.0 g·L^-1之间,pH调节至3.0~4.0,PAC投加量为13.0~15.0 g·L^-1时,DTRO浓缩液COD去除率可达74%.

摘要：采用羟胺(HA)强化Fe^2+/过硫酸盐(PS)体系降解对乙酰氨基酚(ACT),考察了Fe^2+、PS、HA投加浓度以及反应初始pH值对ACT降解效果的影响.结果表明,在反应时间为30 min,亚铁浓度为0.05 mmol·L^-1, PS浓度为0.8 mmol·L^-1和初始pH为3.0的条件下,0.5 mmol·L^-1 HA可将ACT的去除率从13%提高到90%.适量增加Fe^2+或HA浓度可以提高ACT的降解率,但是过高的Fe^2+和HA浓度会抑制ACT的降解.ACT的降解率随着PS浓度升高而提升,当PS浓度达到1.2 mmol·L^-1时,30 min内ACT几乎可以完全降解.ACT的降解效果随着pH的升高而降低.EPR实验表明Fe^2+/PS/HA体系中主要的自由基是SO4^·-和HO·.Na2SO3、NaNO2和Na2S2O3等常见的还原剂均能够强化Fe^2+/PS体系对ACT的降解效果,但是其对Fe^2+/PS体系的强化效果均比HA低.