摘要：某热源厂改造前装机容量为3台46 MW燃气高温热水锅炉,供热面积为65万m^(2),远期供热面积将增加到200万m^(2),改造前热源厂循环水泵扬程不满足远期供热系统的压力损失,将热源厂一级供热管网系统改造为分布式二级泵供暖系统,新增热源泵,原有循环水泵作为热网循环泵使用,对改造后的各个供暖季的能耗进行统计分析,系统节能效果显著。

摘要：介绍了旁通管定压在大高差地区的设计方法。结合工程实例,计算了旁通管的管径。

摘要：采用机构型综合的创新构思法,对现有混凝土泵车臂架系统连杆机构进行一般化处理,归纳出4种运动链型,通过不同构件的组合,得到13种新的非同构的机构型式,其中3种非同构型式对实际应用具有参考价值。

摘要：结合青海省海东体育中心项目地基土层复杂、施工工期紧、施工难度大的特点,用履带式起重机将原状土或回填土方强夯施压,以减少建材的消耗,保证地基处理施工质量。同时,采用桩基后插钢筋笼施工技术,即先将混凝土灌注到设计标高,再借助专用的振捣器将钢筋笼插入至设计标高,形成钢筋混凝土灌注桩,有效解决了在有较厚的易坍塌地层场地施工桩基时,易产生断桩、颈缩、坍孔等质量问题,亦积累了丰富的设计、施工经验,可为我国高海拔地区类似工程提供借鉴参考。

摘要：针对中国每年都有百万大学生面临失业或就业困难的问题,而企业也因为人才短缺限制发展,笔者提出一种基于SSH框架的在线招聘系统,并对SSH框架、整体设计以及系统主要功能模块的实现进行了详细阐述,希望能够为相关研究提供借鉴。

摘要：根据X2Cr Ni Mo18.12(控氮)奥氏体不锈钢的材料特性和波动管的成形难点制定弯曲成形方法,采用模压弯管不滑动理论完成弯曲成形模具设计,产品尺寸精度和性能均满足设计要求,实现了CPR1000稳压器波动管的国产化。

摘要：《六角柱网整体预应力结构的研究与开发》是建设部1986年下达的科研课题。根据下达任务要求，要扩大柱网，1987年完成此项扩大柱网的试验。由于六角柱网轴力计算的困惑、临时支撑作用的干扰以及其它任务的冲击，本试验报告拖延至今才完成并发表。本报告是根据《整体预应力装配式板柱建筑技术规程》CECS52：93、《混凝土结构设计规范》GB50010—2002及《三向斜交预应力网格梁的轴力计算》[2]结果而总结的。

摘要：背景:对白血病患儿在白血病细胞获得耐药、抗凋亡特性的过程中机制的研究目前甚少,多数研究集中在正常骨髓间充质干细胞和已建系的基质细胞,而未重视患儿骨髓间充质干细胞与白血病细胞之间的相互作用。目的:课题创新性提出白血病患儿骨髓间充质干细胞可能对白血病细胞株K562/AO2生长增殖及凋亡产生影响的理论假设。设计、时间及地点:细胞学体外实验,于2007-12/2008-08在广州医学院第一附属医院儿科实验室完成。材料:骨髓间充质干细胞来源于广州医学院第一附属医院住院的30例白血病患儿,其中急性淋巴细胞白血病患儿22例,急性粒细胞白血病8例,患儿家属对实验均签署知情同意书。K562/AO2细胞株由天津血液病研究所提供。方法:Ficoll密度梯度法分离培养白血病患儿骨髓间充质干细胞。设立2组:K562/AO2细胞组单独悬浮培养处于对数生长期的K562/AO2细胞;K562/AO2细胞+骨髓间充质干细胞共培养组在骨髓间充质干细胞贴壁呈融合状态时,加入1×108L-1处于对数生长期的K562/AO2细胞,24h后去除未黏附的K562/AO2细胞。主要观察指标:白血病患儿骨髓间充质干细胞对K562/AO2细胞生长的影响,AnnexinV-FITC法检测阿霉素对K562/AO2细胞凋亡的影响,流式细胞仪测定不同条件培养下的K562/AO2细胞周期,Taqman-MGB探针实时荧光定量PCR检测不同条件培养下耐药基因mdr1的表达。结果:与单独悬浮培养的K562/AO2细胞比较,K562/AO2细胞+骨髓间充质干细胞共培养组的K562/AO2细胞生长较为缓慢,无明显的对数生长期;早期凋亡细胞数明显减少(P0.05)。结论:体外细胞学实验结局证实,白血病患儿骨髓间充质干细胞诱导的K562/AO2细胞耐药与mdr1基因无关,而是通过黏附作用改变K562/AO2细胞周期,进而逃避药物的促凋亡作用。

摘要：为了提高旋流喷嘴在低压下的雾化效果,对影响低压旋流式喷嘴的5个因素:旋流室直径D、旋流室高度H、喷嘴出口直径d、喷嘴出口长度l和旋流室入口数量n进行了研究。以正交试验方案确定了数值模拟的16组喷嘴结构参数组合。用Gambit进行了非结构网格划分,入口边界设为压力入口,p0=0.3 MPa,用fluent 6.3进行了仿真计算。对仿真结果运用正交试验的极差分析方法,获得了5个参数对喷嘴出口轴向速度和雾化角的影响程度排列顺序和最优参数组合。最后经过综合分析得到了4组优化的参数组合。研究结果表明,该研究为低压旋流喷嘴进一步的实验研究奠定了基础。

摘要：为建立可应用于快速检测奶牛结核病、评估鲜乳污染状况、追溯传播途径的试验方法,本研究根据牛结核分枝杆菌基因组设计合成特异性引物,建立实时荧光定量PCR方法,并对反应条件进行优化,构建标准曲线,评价该方法的性能。结果显示,本研究所建立的实时荧光定量PCR方法能有效检测牛结核分枝杆菌目的基因,其最佳引物浓度为400nmol/L,最佳退火温度为52℃。所构建的标准曲线相关性好,可用于样本的定量检测。该方法的性能评价显示,其最小检出模板浓度为80.24ng/L,且该方法具有较好的特异性、可重复性,可对鲜乳样本进行检测。试验结果表明,本研究所建方法可用于牛结核分枝杆菌的定性和定量检测,这为奶牛结核病的诊断与净化及鲜乳食品安全评估提供重要技术。