摘要：方向机对火炮射击精度影响很大,齿轮传动误差是方向机传动误差的主要来源。恰当的分析方法能提高方向机齿轮传动设计精度与效率。本文将齿轮传动误差分为静态误差与动态误差。结合理论分析,用概率分析法计算出静态误差;用有限元分析法计算出动态误差,最后得到总的传动误差。基于分析结果采样拟合出不同载荷下的误差曲线。将这种分析方法应用到火炮方向机齿轮传动误差分析中,得到了该火炮方向机齿轮传动在变载荷下的误差曲线。该分析方法为火炮方向机齿轮传动设计提供参考。为火炮其他部件的设计提供一种思路。

摘要：爸爸妈妈和孩子一起读读小鱼丹尼的故事,制作美丽的彩虹鱼,玩玩小鱼游的音乐游戏,帮助孩子学习绘本故事,树立正确的人生观,感受亲子互动的美好时光。准备好了吗?我们的彩色小鱼要游来啦!

摘要：指出了武汉藏龙岛国家湿地公园具有得天独厚的湿地资源条件和区位优势,调查分析了其动植物资源、自然景观等基本情况,提出了藏龙岛国家湿地公园开发建设的构想,以期提供参考。

摘要：为了预测天然气泄漏后在有障碍物存在条件下其扩散特性及影响范围,常结合CFD软件进行计算。由于模型的多样性和适用范围不同,为了得到更为精准的预测结果,建立准确的模型和选择正确的计算方法显得尤为重要。通过CFD软件建立与风洞实验装置相吻合的物理模型,通过数值模拟计算,将二者结果进行对比,Fluent数值模拟结果趋势与风洞试验结果趋势基本一致,数值误差维持在5%~12.7%的范围内,验证了CFD模型在模拟气体泄漏扩散的有效性和准确性,为之后利用CFD仿真软件模拟天然气在复杂地形下的泄漏扩散特性研究提供了理论支撑。

摘要：简述了浮法玻璃硫酸盐的澄清机理,介绍了玻璃原料COD值的分析方法及影响因素,主要介绍了玻璃Redox的控制原理及计算方法。

摘要：目的探讨凋亡抑制分子bcl-xL表达下调对食管癌细胞化疗敏感性的影响。方法根据人bcl-xL基因序列设计和合成3对小干扰RNA,将其转染于体外培养的人食管癌细胞株Eca-109,通过RT-PCR和Western-blotting检测bcl-xL的表达情况,筛选出对bcl-xL表达抑制作用最强的小干扰RNA,通过MTT法检测小干扰RNA转染细胞和对照细胞在不同浓度顺铂和紫杉醇作用下的细胞增殖抑制率,计算出半数抑制浓度IC50值并进行对比分析。结果食管癌细胞转染靶向bcl-xL的3种小干扰RNA后,bcl-xL mRNA和蛋白表达均显示出不同程度下调,其中siRNA1对癌细胞bcl-xL表达的抑制作用最强。siRNA1转染食管癌细胞后可使顺铂和紫杉醇对癌细胞的IC50值由转染前的(31.4±4.3)μmol/L和(35.3±6.1)μmol/L下降至转染后的(8.4±3.3)μmol/L和(15.1±4.7)μmol/L(P<0.01)。结论小干扰RNA抑制bcl-xL表达可增强食管癌细胞对顺铂和紫杉醇化疗的敏感性。

摘要：目的了解在出现人感染H10N8禽流感疫情后,南昌市高校大学生的反应情况。方法采用自行设计的调查表,采取集中式调查,分析不同性别、不同院校学生对人感染H10N8禽流感的认知、态度和行为。结果共获得有效问卷486份。在认知方面：大学生对人感染H10N8禽流感的传播途径认知的86例,占17.70%;知道高发季节的71例,占14.61%;知晓预防控制方法的为82.9%～96.1%。在态度方面：74.1%（360/486）的学生认为应＂加强防范和保持正常生活＂,89.9%（437/486）的学生不过分地担心＂自己感染H10N8病毒＂。在行为方面：9.7%（47/486）的学生选择＂取消一切旅游计划＂,8.0%（39/486）的学生选择＂避免吃一切禽肉＂,10.7%（52/486）的学生选择出现临床症状后＂不做任何医学处理＂,约90%的学生能做出理性的选择。结论大学生能够利用网络、电视等媒体平台,掌握预防控制措施,保持正常的生活和学习。

摘要：儿童画中那些充满童趣的涂涂抹抹,其实是孩子用来表达自己对世界所思所想的一种特殊语言。读懂了这种特殊语言,我们也就读懂了孩子。一起来欣赏孩子们的画,看看你能读懂多少呢?

摘要：【目的】　研究早期教育对婴儿生长发育的影响。　【方法】　采用自行设计的早期教育方案 ,实验组自胎儿 5个月时实行胎教 ,小儿出生后在医生指导下 ,由家长按计划对其每天进行训练 ,另设对照组 ,定期进行体格发育及精神发育评估 ,血红蛋白检查 ,疾病和睡眠等情况监测。在 1岁时对两组小儿进行盖塞尔婴幼儿发育量表测试。　【结果】　两组小儿 1岁时 ,体格发育指标无差异 ,实验组小儿呼吸道感染的次数及天数低于对照组 ,睡眠情况好于对照组 ,发育年龄 (DA)及发育商 (DQ)高于对照组 ,差异有显著性。　【结论】　早期教育可促进婴儿的智能发育 ,并能提高机体抵抗力 ,增进睡眠。

摘要：为加强副结核分支杆菌(MAP)的检测、监测与防控,建立MAP荧光定量PCR(qPCR)检测方法,根据国内MAP流行菌株特异性插入序列IS900设计1对特异性引物和探针,构建重组阳性质粒用作建立qPCR的模板,优化反应体系和条件,验证该方法的特异性、敏感性和重复性。结果显示,该方法最低检测限为5拷贝/μL;重复试验中批内和批间变异系数均小于4%;与牛传染性鼻气管炎病毒、牛副流感病毒3型、牛轮状病毒、牛病毒性腹泻病毒、牛支原体、肺炎克雷伯菌和曼氏杆菌等病原检测无交叉反应,能特异性检出MAP。应用建立的qPCR开展了内蒙古自治区6个市的MAP临床样品检测和流行情况分析,结果显示MAP平均阳性率为0.85%(6/704)。结果表明,成功建立了MAP的实时荧光定量PCR检测方法,可用于临床中MAP的监测和调查,为MAP疾病诊断与监控提供了快捷的方法。