摘要：介绍了利用复杂可编程逻辑器件 ( CPL D)来设计 SPWM多重化 ( MSPWM)逆变器死区时间的控制电路 .给出了一套具体的电路实现方法 ,并附上仿真与实验结果示意图 .

摘要：综合交通枢纽交通信息化管理系统评价具有显著的多层次和模糊性特点,将层次分析法和模糊综合评价法相结合,建立多层次综合评价模型。从枢纽管理者、交通运输企业和公众用户多个角度建立适用于综合交通枢纽信息管理系统的评价指标体系,并将定量和定性评价因素量化,确定模糊评价矩阵,然后运用层次分析法对各层次评价因素进行权重赋值,实现综合交通枢纽信息管理系统评价。通过案例研究证明,该综合评价方法具有合理性和实用性。

摘要：提出了一种基于正弦波幅值等分的数字化正弦调制信号的设计方法。该方法基于正弦调制信号的精度问题,通过采用将正弦波等分成与转换精度匹配的份数,得出数字化正弦信号。阐述了这种方法的基本原理及其FPGA模块原理图,并对其进行了误差分析。最后,给出了利用此方法产生正弦调制信号后通过DAC后波形,验证了方法的可行性。

摘要："一页纸"考试是近年来国内外高校针对创新型人才培养模式要求而提出的一种考试模式,我校在结合大学物理公共基础课程特点的基础上,以改革课程考核评价体系为教学改革的切入点,结合调整教育教学思想、方法,优化试题结构等措施,将"一页纸"考试模式引入到考核评价体系中并进行了有益的尝试。通过对部分班级学生考试成绩分布、平均分、相对误差及效度的综合分析和对考试改革实验班学生的座谈与调研,我们认为这种新的考核评价体系,在引导学生改变应试教育的学习方式、调动学生的学习主动性、提升学习能力方面,发挥了预期的、重要的作用;同时,也在纠正以往考核模式中的许多弊端的基础上,实现了更加有效的评价学生学习水平与能力的设计目标。

摘要：【目的】从松材线虫伴生菌中筛选出高效降解纤维素的细菌菌株,初步鉴定后,对其相应的纤维素酶基因尝试克隆。【方法】首先从河南南阳松材线虫病疫区采集到的木材样本中,分离获得松材线虫。采用刚果红平板初筛法,从松材线虫伴生菌中获得具有分泌较高活性纤维素酶的细菌菌株。基于该菌株的形态学、生理学及16 s rDNA序列特征等对高活性菌株进行分类鉴定。设计兼并引物,从高活性菌株中克隆该菌株的纤维素酶基因,并进行序列分析。【结果】获得7株具有分泌较高活性纤维素酶的细菌菌株,其中编号为C8的菌株酶活最高。经鉴定该菌株归为肠杆菌属,命名为Enterobacter sp.C8。进一步从C8菌株中成功克隆出该菌株的一个全长1104 bp的纤维素酶基因(GenBank JQ845065),在NCBI比对后发现该基因分别与产气肠杆菌(Enterobacter aerogenes)KCTC 2190的纤维素合成酶亚单位BcsC的核苷酸序列有97%的同源性,氨基酸序列有92%的同源性;与克雷白氏肺炎菌(Klebsiella pneumoniae)的endo-1,4-D-glucanase基因有82%的同源性,与不可培养的细菌内切纤维素酶基因有82%的同源性。【结论】本文首次从松材线虫伴生菌中筛选到了一株简单的产纤维素酶的细菌菌株并从中克隆出了一个新型纤维素酶基因,为下一步进行新能源的利用奠定了理论基础。

摘要：针对当前苯胺类废水处理方法的不足,探讨采用大孔树脂吸附—电解和臭氧再生法处理苯胺废水,研究其吸附及再生机理、不同组合工艺的可行性和稳定性,优化工艺运行条件,为工程实际应用提供设计、操作的基础参数和可行性的依据。

摘要：应用普通运算放大器LF353和普通光耦TLP521设计了一种新型线性隔离放大器.介绍了设计方案及其电路结构,并分析了其工作原理.实验结果验证了本设计方案的正确性.和同类放大器比较,该隔离放大器除了在性能上和集成模拟隔离放大器相接近外,还具有电路结构简单、易于实现、造价低廉等优点.

摘要：通过自行设计的低温实验系统结合RT6000HVS标准铁电测试仪对0.5wt%钇掺杂的化学计量比铌酸锂晶体室温与低温下的电滞回线进行测量,并提取了剩余极化值Pr与矫顽场Ec随测试电场变化的关系。研究发现,相同测试电场下,低温相对于常温测得的剩余极化Pr减小,矫顽场Ec增加,这是由于低温下铁电畴区处于冻结状态所致。

摘要：【目的】从蠼螋肠道细菌菌株Q5中获得一个新型耐碱纤维素酶基因,通过异源表达、酶学性质及功能分析,旨在为以后进一步研究开发高温碱性纤维素酶提供一些理论参考。【方法】采用刚果红平板初筛法,从河南南阳宝天曼国家级自然保护区落叶堆下的昆虫蠼螋肠道中,获得具有分泌较高活性碱性纤维素酶的细菌菌株。基于该菌株的形态学、生理学及16S rRNA序列特征等对高活性菌株进行分类鉴定。并通过设计简并引物,从高活性菌株中克隆出该菌株的纤维素酶基因,并进行序列分析,并导入大肠杆菌BL21中表达。【结果】获得1株具有分泌较高活性碱性内切葡聚糖酶的细菌菌株Q5,经鉴定为甲基营养型芽孢杆菌,进一步从Q5菌株中成功克隆出该菌株的一个全长1500 bp的内切葡聚糖酶基因(GenBank KR067575),在NCBI比对后发现该基因的氨基酸序列与芽孢杆菌菌株LM 4-2的耐碱性β-1,4-内切葡聚糖酶基因(AKE23721.1)有98%的同源性。重组菌经优化培养,细胞破碎后上清液中的酶活力可达3.46 U/mL,是出发菌株Q5(2.05 U/mL)的1.69倍。经正交实验优化后的酶活力为4.99 U/mL。酶学性质研究表明:该酶的最适反应温度与pH值分别为50°C与pH 8.5,在pH 8.0和9.0保温48 h,其酶活力仍然维持到最高酶活的82%和81%;该酶在50°C以下较稳定,60°C以上酶活迅速降低。10 mmol/L的Ca^2+和Mg^2+对酶的活性有明显促进作用,重组酶Ega5的Km和Vmax分别是2.217 mol/mL和9.606μmol/(min·L)。该重组酶对棉花黄萎病病原菌大丽轮枝菌具有显著抑制作用。【结论】本文首次从蠼螋肠道中筛选到了一株产碱性内切葡聚糖酶的细菌菌株并从中克隆出了一个碱性纤维素酶基因,为该酶在碱性条件的应用奠定了理论基础。

摘要：提出了一种基于FPGA的高精度数字化正弦调制信号生成的新方法;该方法利用查表和线性插值相结合的办法,实时生成高精度正弦调制信号;首先介绍了新方法的基本原理及FPGA实现方案,然后对该方法进行了模型误差和量化误差分析,给出系统设计参考依据;最后,利用新方法产生500Hz的正弦调制信号对频率为13.552kHz三角载波进行调制生成SPWM波形,给出实验结果。