摘要：本文通过对OFDM的原理和关键性技术(编码与解码、同步、均衡技术)及目前的勘探仪器的传输系统的学习,特别详细论述了OFDM的关键技术及其实现过程。在此基础上,完成了基于OFDM传输系统的设计。为了达到我们对于系统性能的要求,着重介绍了传输系统的几个重要组成部分,调制解调器的设计、调制解调器实现、传输总线控制器的设计、接口的设计。最后通过对传输系统的数据处理分析。验证了该系统的实用价值。并给出了系统的不足,明确了下一步研究的方向。

摘要：为开发一种猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis virus,TGEV)RT-CPA快速且准确的检测方法。本试验根据TGEV S基因的D序列,设计了3对引物,使用构建的重组质粒作为标准阳性对照,通过优化筛选条件并应用可视化核酸试纸条,成功建立了一种一步法TGEV RT-CPA检测方法。本实验筛选最优条件为:Mg^(2+)浓度1.0 mmol/L,dNTP浓度0.8 mmol/L,Betaine浓度1.0 mol/L,BstDNA聚合酶浓度8.0 U,反应温度63℃,反应时间60 min,AMV逆转录酶5 U。本研究的扩增产物通过凝胶电泳显示出梯形条带,证明了其对TGEV的特异性检测和重复性良好,灵敏度高达10拷贝/μL。初步应用显示,该方法与TGEV抗原快速检测试剂盒的符合率超过90%,显示了高灵敏度。TGEV RT-CPA方法免去了RNA提取和cDNA合成的步骤,能够完成一步检测,且该方法不需要特殊仪器,适用于现场快速检测TGEV,为快速诊断和防控猪传染性胃肠炎提供了新的技术选择。

摘要：为建立一种操作便捷、灵敏度高、特异性强且便于基层兽医检测羊传染性脓疱病毒(ORFV)的方法,本研究基于ORFV-VIR基因设计了外引物F3、B3和内引物FIP、BIP共2对引物,对其进行扩增并连接至载体pMD19-T,构建阳性质粒pMD19-T-VIR。通过设置60℃~67℃温度梯度,比较优化了检测ORFV的LAMP反应条件。比较普通PCR、RT-PCR与LAMP这三种检测方法的特异性和敏感性,选择最优检测方法应用于后续临床样品的检验。结果显示,LAMP检测63℃下孵育40 min,羟基萘酚蓝可通过肉眼直接观察测定结果;特异性结果显示,ORFV与山羊痘病毒(GTPV)、绵羊痘病毒(SPPV)、牛O型口蹄疫病毒(FMDV)的核酸均无交叉反应;敏感性分析LAMP最低检测量是PCR的10倍,为5.1×10^(1)copies/μL,与RT-PCR相同。临床样品检测结果显示,LAMP阳性检测率为38.346%,远高于普通PCR的阳性率(13.46%)。结果表明,LAMP法具有检测操作简便、灵敏高、耗时少等优点,适合基层检测,可作为ORFV临床检测的候选方式。