摘要：介绍了单片机微处理器AT89C52的性能和特点及建立在其上的超声波测距系统,分析了超声波测距原理,提出设计测距系统的思路和所需考虑的问题,给出了实现超声波测距方案的硬件设计系统框图。该系统具有硬件结构简单、工作可靠、测量误差小等特点。

摘要：兰州三叶公司500 kt/a催化轻汽油醚化装置是采用国内醚化技术建成投产的第一套大型工业装置。本文对该装置的设计和开工情况进行了总结,介绍了装置的工艺流程及特点、主要设备选型、主要生产数据与设计数据对比,并对工艺流程的改进提出了建议。自开工以来装置运行平稳,活性C5和C6烯烃的总转化率分别为71.28%,50.78%,均超过设计值(68.81%,48.48%)。

摘要：为解决当前物流行业普遍存在的劳动力大且费工费时等问题,研制了一种混联式搬运机器人,基于TRIZ理论,并结合系统功能分析、因果轴分析对机器人进行优化设计。

摘要：目的研究乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原基因启动子Ⅱ(SPⅡ)与肝细胞蛋白——尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶4(NADHDH4)结合机制及其调节功能。方法应用聚合酶链反应(PCR)技术,参照HBVayw基因序列与NADHDH4cDNA序列全编码区设计相应引物,以pCP10质粒及肝母细胞瘤细胞系HepG2基因组DNA为模板,扩增SPⅡ和NADHDH4的DNA片段,将其分别克隆至pCAT3及pcDNA3.1(-)中,构建pCAT3-SPⅡ报告基因表达载体和pcD-NA3.1(-)-NADHDH4真核表达载体,以其质粒共转染HepG2细胞。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测pCAT3-SPⅡ报告基因表达载体对pcDNA3.1(-)-NADHDH4真核表达载体的调节活性。结果成功构建了pCAT3-SPⅡ报告基因表达载体和pcDNA3.1(-)-NADHDH4真核表达载体,pCAT3-SPⅡ实验组酶表达为pCAT3的2.8倍,而pcDNA3.1(-)-NADHDH4+pCAT3-SPⅡ实验组酶表达约为pCAT3-SPⅡ的5倍,结果显示NADHDH4对HBVSPⅡ具有上调作用。结论共转染实验证实了NADHDH4对SPⅡ有明显的上调作用,为进一步阐明乙型肝炎病毒致病的分子生物学机制奠定了基础。

摘要：为了提高雷达通信一体化系统的射频隐身能力,确保作战平台的安全并提升作战能力,提出一种基于截获概率的正交频分复用(OFDM)雷达通信一体化波形设计方法.该方法将截获概率问题转化为最小化雷达通信一体化发射功率的问题,以检测概率和信道容量为约束条件,通过求解Karush-Kuhn-Tucker条件,得到雷达通信一体化系统发射功率的最小值.仿真结果表明,所设计的低截获波形是有效的.

摘要：为解决目前在人工装卸搬运货物过程中存在的工作强度大、工作效率低等问题,研制了一种混联结构的六自由度可移动式装运机器人,采用无线遥控方式对机器人远程控制,通过多功能末端执行器夹持不同类型物品。运用ADAMS软件对腰部调节装置进行运动仿真分析,验证了其结构设计的可行性;运用Ansys Workbench软件对底盘固定架进行模态分析和结构动态性能优化,保障底盘固定架结构的安全性;对运动执行臂进行静力学分析,优化运动执行臂的结构。分析结果为机器人的结构设计和运动控制提供了理论依据。

摘要：国内第一套采用Prime-G^+技术的FCC汽油选择性加氢脱硫装置稳定塔在开工初期操作不稳,塔顶压力和回流罐中不凝气流量大幅度波动。分析表明,加氢脱硫产品分离罐液位测量不准、进料扰动导致罐内气、液、水三相分离不好,是稳定塔操作不正常的主要原因。针对上述原因调整操作后,稳定塔操作很快正常。

摘要：针对轨道交通长距离用电设备常规配电方案存在造价高、电压质量差等问题,提出一种长距离用电设备直流配电技术方案,以达到提高电压质量、降低工程造价的目的。首先,结合轨道交通长距离用电设备种类多、分布广、可靠性要求高的特点,对直流配电系统的电压等级、供电容量、拓扑结构等关键技术进行深入分析。然后,对适用于低压配电领域的换流器关键参数给出设计原则和计算方法,在此基础上,提出了电压协调控制策略,以保证电压的稳定性。最后,基于PSCAD/EMTDC仿真验证了所提技术方案的有效性。此外,考虑用电设备的不同配电距离,对常规方案和直流方案的工程造价进行比较,研究结果表明直流配电经济性优势明显,该技术方案对今后轨道交通长距离配电的规划、设计具有一定的指导价值。

摘要：目的:研究β2-m对核心启动子表达的调节作用方法:根据HBV核心启动子及β2-微球蛋白的序列设计引物,用聚合酶链反应(PCR)的方法分别扩增HBV核心启动子和β2-微球蛋白基因,分别构建HBV核心启动子的报告载体及β2-微球蛋白的真核表达载体,脂质体法瞬时转染HepG2细胞.结果:成功构建HBV核心启动子的报告载体及β2-微球蛋白(β2-m)的真核表达载体.脂质体法瞬时转染HepG2细胞48h后,核心启动子在β2-微球蛋白(β2-m)的影响下,其启动子活性降底2倍.结论:β2-微球蛋白(β2-m)

摘要：目的:乙型肝炎病毒(HBV)的感染,不仅引起急、慢性病毒性肝炎,而且与肝纤维化、肝细胞癌的发生发展密切相关。为深入研究HBV调节表达的机制,我们应用噬菌体展示技术,以HBV核心启动子DNA片段为固相支持物,筛选肝细胞cDNA文库,获得HBV核心启动子的肝细胞结合蛋白-羧肽酶N(CPN)。CPN是一种从多肽和蛋白质C端氨基酸残基分离的血浆金属蛋白酶,他在调节激肽和过敏毒素的生物活性上起关键作用。CPN是分子量280kD的四聚体,包含两个50KD酶性亚单位和两个83kD调节亚单位。核心启动子产生两个3.5kb RNA:前-核心和前基因组RNA。前-核心RNA编码前-核心蛋白和e抗原,前基因组RNA不仅作为mRNA编码核心蛋白和聚合酶蛋白,而且与病毒蛋白一起包埋入核衣壳,作为模板逆转录。前基因组RNA的表达调控在病毒复制周期中起着关键作用。核心启动子分为两部分:基本核心启动子和核心上游调节元件(CURS),其上游为负性调节元件(NER,1616-1621nt)。CPD在体内与HBV核心启动子结合的作用还不清楚,我们分别构建HBV核心启动子及羧肽酶N的重组载体,通过脂质体转染NIH 3T3细胞,研究CPN对核心启动子的调节表达。方法:根据HBV核心启动子及羧肽酶N的序列设计引物,在核心启动子的引物两端引入MluⅠ和NheⅠ的酶切位点,在羧肽酶N的引物两端引入EcoRⅠ和BamHⅠ的酶切位点。用聚合酶链反应(PCR)的方法分别扩增HBV核心启动子和羧肽酶N基因,克隆到pGEM-Teasy载体上。核心启动子经MluⅠ和NheⅠ双酶切回收连接到同样酶切的pCAT载体上,羧肽酶N经EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切回收连接到同样酶切的pcDNA3.1(-)质粒上,构建HBV核心启动子的报告载体及羧肽酶N的真核表达载体,脂质体法瞬时转染NIH 3T3细胞。结果:HBV核心启动子和羧肽酶N(CPN)的PCR产物经1％琼脂糖电泳鉴定与预期大小符合,分别为206 bp和580 bp。重组载体经双酶切鉴定后,证明HBV核心启动子的报告载体及羧肽酶N(CPN)的真核表达载体构建成功。脂质体法瞬时转染NIH 3T3细胞48h后,用ELISA法检测β-gal的表达,显示核心启动子在羧肽酶N(CPN)的影响下,其活性有大约5-6倍的增加。通过体内实验证明羧肽酶N(CPN)可以上调HBV核心启动子的表达。结论:HBV核心启动子结合蛋白羧肽酶N(CPN)与HBV核心启动子共转染细胞,明显调节HBV核心启动子的表达,为进一步研究HBV复制的分子生物学机制提供了新的理论基础。