摘要：在土壤中分离到一株细菌STRB ,该菌可以在SFM、LB、EMB、PDA、MM、MacC等多种培养基上生长 ,革兰氏染色为阴性 ,电镜观察无鞭毛。生化指标检测显示 ,该菌株对多数糖类不能发酵 ,经bioMerieuxVitek公司的革兰氏阴性细菌检测试验卡 (GNI)鉴定为醋酸钙不动杆菌。设计 2对简并引物对其 16SrRNA进行PCR扩增 ,16SrRNA序列及其进化树分析结果显示 ,该菌为约翰逊不动杆菌。

摘要：用AFLP(扩增片段长度多态性)方法来构建羚牛、家牛和黑熊的DNA指纹图谱,并结合国内实验室的具体情况,避免使用同位素;采用3条技术路线,并灵活应用了两种酶,同时切割和分别在连接寡聚核苷酸接头前后进行切割;在引物设计时应用3′端有差异的选择性引物进行PCR扩增,同时对实验结果进行比较。结果表明:两种酶分别在连接寡聚核苷酸接头前后进行切割,然后用单种引物扩增前一种酶切割的片断能获得比较好的结果。因此,AFLP可用于野生动物DNA分子水平上的鉴定。

摘要：在土壤中分离到一株细菌STRA ,菌块测定法显示该菌可显著抑制玉米小斑病菌和稻恶苗病菌 ,具有抗真菌活性。该菌可以在SFM和LB等多种培养基上生长 ,且菌落生长无明显终止现象 ;革兰氏染色为阴性 ,电镜观察可见 2～ 4根鞭毛。 (G +C) %在 5 9%～ 6 7%范围内。生化指标的检测显示该菌株对所测试的多数糖类不能发酵 ,经BioMerieuxVitek的革兰氏阴性细菌检测试验卡 (GNI)鉴定为食酸丛毛单胞菌 (Delftiaacidovorans)。设计两对简并引物对其 16SRNA进行PCR扩增 ,16SRNA的序列及其相关生物信息学分析结果进一步确证生化鉴定结果。该分离株的抗真菌物质的特性鉴定。