摘要：【目的】筛选优异亲本和强优势杂交组合选育,为棉花F_(2)生产应用提供理论依据。【方法】以8个核背景不同的陆地棉材料为亲本,采用5×3的NCⅡ遗传交配设计,在大田环境条件下,测定亲本、F_(1)、F_(2)和对照品种苗期株高、叶片SPAD值和光合作用参数。【结果】株高、SPAD值和净光合速率的广义遗传力和狭义遗传力较高,部分性状的F_(2)遗传力高于F_(1)。苗期各性状一般配合力好的亲本为P_(1)(中901)、P_(2)(ZB)、P_(6)(大桃)和P_(7)(Z98);杂交组合F_(1)和F_(2)在苗期性状(株高、SPAD值、净光合速率、气孔导度、胞间CO_(2)浓度、蒸腾速率)中特殊配合力表现较好的为组合2(中901×Z98)、组合5(ZB×Z98)、组合7(SJ48×DT)。15个杂交组合的F_(1)和F_(2)在苗期各性状中较对照表现出不同的竞争优势,部分组合具有显著性差异;多数杂交组合的F_(1)和F_(2)在株高、SPAD值、净光合速率和气孔导度表现出正向中亲优势和超亲优势,而大多数组合F_(1)和F_(2)的胞间CO_(2)浓度和蒸腾速率表现出明显的负向中亲优势和超亲优势。【结论】在苗期性状中由父本P 7(Z98)组配的杂交组合在后代表现较好,具有较大的利用潜力。

摘要：采用9个热带、温带群体和4个优良自交系进行NCⅡ设计,配制36个杂交组合,在河南安阳中棉所试验基地进行了两年的田间鉴定,了解9个群体和4个自交系的配合力及其杂种优势关系,鉴定其应用价值和利用潜力,研究群体种质及群体×测验种互作的遗传效应及其杂种优势关系。结果表明:群体Suwan1和SGC4的一般配合力(GCA)表现最为突出;自交系HZ111在黄淮海地区有潜在的利用价值;WBMC4×丹340、辽旅群体×掖478、憨头苞谷×掖478、辽旅群体×美22和BSSSC9×HZ111的特殊配合力(SCA)表现突出;群体×测验种的互作对总方差的贡献最大。根据产量特殊配合力划分杂种优势群切实可行,利用地理和种质基础远缘的群体材料与国内系组配,获得强优势组合的机会增加,群体的利用效率明显加大。

摘要：选用3个核背景不同的恢复系材料和7个不同的哈克尼西棉胞质不育材料作为亲本,根据NCⅡ遗传交配设计,配置了21个杂交组合,分别在黄河流域棉区河南安阳、黄淮流域棉区河南西华和长江流域棉区安徽无为3个生态区试点种植,通过性状调查与室内考种,采用朱军的ADE模型,进行数据分析。结果表明,子棉和皮棉产量主要受到加性、显性、加性与环境互作效应的影响,衣分和铃数主要受加性、加性与环境互作效应的影响,而铃重则只受加性与环境互作效应的影响;对于纤维品质性状,纤维长度、马克隆值、比强度和整齐度受到加性效应的影响,同时,纤维长度和马克隆值还与加性与环境互作效应相关;遗传率分析与遗传方差分量分析表现一致;产量及产量性状之间有一定的遗传相关,而纤维品质性状之间的遗传相关则较小,产量和纤维品质性状之间也存在着较少的遗传相关;杂交组合的产量竞争优势表现为安阳试点>西华试点>无为试点,说明与生态环境有关。在3个不同的生态区,研究了21个杂交组合的遗传效应及优势表现,研究结果对三系杂交组合选配有一定的指导意义。

摘要：本文利用7个不同细胞核背景的哈克尼西棉胞质不育系与来源于同一个哈克尼西棉恢复基因(Rf1)培育出的3个不同细胞核背景的恢复系,采用NCⅡ交配设计,配置了21个F1。21个F1和3个恢复系种植于2个生态区,通过性状调查,采用ADE模型和直观作图的分析方法,探索遗传背景和温度对恢复系恢复能力的影响。结果表明,在黄河流域安阳点,恢复系H46花粉量略高于H80,在长江流域无为点则相反;H46和H80在安阳和无为点的花粉量均高于恢复系ZBR;3个恢复系在盛花期多粉花率和少粉花率的表现趋势与其所配置的杂交组合F1的花粉多粉率及其平均产量竞争优势大小一致;F1籽棉和皮棉产量受加性效应、显性效应、加性与环境互作效应的影响,F1花粉量不仅受加性效应的显著影响,还受到显性与环境互作效应的极显著影响;F1籽棉产量与其花粉量的显性与环境互作效应的相关系数接近1,并达显著水平,表明环境影响花粉发育并对产量形成起关键作用。本文从不同角度研究了温度及遗传背景与恢复系恢复能力的关系,研究结果将对棉花三系恢复系的选育和利用具有一定的指导意义。

摘要：【目的】棉花细胞质雄性不育恢复基因Rf_1的定位对于研究恢复基因的作用机制和改良恢复系具有重要意义。前期研究结果表明在恢复基因Rf_1所在Scaffold 333上的目标区间内有9个PPR(Pentatricopeptide repeat)基因成簇分布在160 kb区间内,此区间内还包括另外9个其他类型的基因。为进一步丰富恢复基因目标区域内标记数目,并了解相关基因的表达模式。【方法】利用这18个基因的序列设计出覆盖全部基因的引物共155对,通过单链构象多态性(Single-strand conformation polymorphism,SSCP)技术对可育池和不育池进行筛选,利用荧光定量聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction,PCR)对目标区域内的8个非PPR基因在不育系、保持系、恢复系的花蕾不同发育时期的表达模式进行了分析。【结果】共得到15对多态性引物,结合前期的3个简单重复序列标记(Simple sequence repeats,SSR)标记对F_2群体进行基因型分析,结果表明这些标记分布在4.8 cM范围内。受恢复基因或不育胞质的影响,在花蕾4个发育时期,大部分基因表达存在明显差异。【结论】本研究获得了与恢复基因紧密连锁的SSCP标记,并初步了解了目标区间内部分基因的表达模式,为进一步开展恢复基因精细定位和候选基因的筛选提供了基础。