摘要：针对叉车倾斜液压缸的使用特点,为了提高其质量和使用寿命,介绍了倾斜液压缸导向套设计改进后的加工工艺改进及验证。

摘要：深长桩施工工艺复杂,难度大,水下混凝土灌注时间较长。而普通水下混凝土的凝结时间较短,不能保证超长钻孔桩混凝土灌注的正常施工。通过水泥净浆和混凝土有关指标的试验,我们采用水下缓凝混凝土不仅保证了混凝土灌注的正常进行,而且提高了混凝土的工作性和内部质量。

摘要：随着电子科技的发展与应用,各种计算机外围接口不断推陈出新,USB接口现已成为现今计算机上最重要的接口之一。USB(Universal Serial Bus通用串行总线),是一种快速、灵活的总线接口。与其他通讯接口比较,USB接口最大的特点是易于使用,这也是USB主要设计目标。作为一种高速总线接口,USB适用于多种设备,如:插座,带USB接口的插座是插座领域的专家与领导,已深受广大人名群众的青睐。那么带USB接口的插座的可靠性是否满足人们的需求?产品可靠性是否已明确度量?度量依据是否受国家标准文件管控?本项分析旨在通过实验验证USB插座的安全性和可靠性。

摘要：建立了密闭氧化消解-自动电位滴定测定化学需氧量COD的方法,并对所建立方法的准确度、精密度进行了评估。将此方法应用于制革废水COD的测定,在加标回收实验中,加标30 mg/L的试样,回收率为94.453%,加标60 mg/L的试样,回收率为105.132%。将建立的新方法与国标法进行了对比,实验发现,两种方法的相对标准偏差都在3%以内。因此所建立的方法是可行的,该方法能够应用于实践研究,且操作方便,节约试剂,效率高,避免肉眼目测对测定结果带来的主观误差,使测定结果更加客观准确。在此实验过程中,提高了学生的动手实践能力,培养了学生的主观能动性,激发了学生对科研的兴趣。

摘要：目的利用CRISPR/Cas9技术将LoxP序列靶向导入小鼠活化素受体样激酶7(ALK7)基因,构建ALK7LoxP/LoxP小鼠,与组织特异性Cre小鼠杂交,获得时空特异性ALK7基因敲除小鼠,为研究ALK7在特定时间特定组织中的功能奠定基础。方法利用CRISPR/Cas9技术编辑小鼠ALK7基因:设计合成识别ALK7基因外显子4-6上下游非编码序列的sg RNA。设计并合成LoxP-ALK7-LoxP打靶载体,测序正确后,显微注射法将体外合成的sg RNA、Cas9 m RNA和打靶载体注射到小鼠受精卵,移植受精卵至假孕小鼠输卵管代孕。获得仔鼠后通过PCR、Southern blot鉴定子代小鼠基因型,实时荧光定量PCR、Western blot检测ALK7转录表达水平。结果获得了含有目的基因的打靶阳性小鼠,并且插入的LoxP序列不影响ALK7的转录表达水平。结论利用CRISPR/Cas9技术成功将LoxP序列靶向引入小鼠ALK7基因,成功构建ALK7LoxP/LoxP小鼠品系,为进一步构建组织特异性ALK7基因敲除小鼠模型奠定了基础。