摘要：研究了常压低氧条件下Wistar大鼠脑组织中HIF-1α表达及脑损伤。设计了短期和长期低氧两种模式。短期急性低氧模式中,成年Wistar大鼠被随机分为4组:6%、8%、10%低氧组和常压常氧组。各组在上述氧气浓度条件下暴露2h;长期急性低氧在6%氧气浓度下每天低氧2h、连续低氧暴露10d。使用免疫组织化学和蛋白质印迹方法对低氧诱导因子HIF-1α在模型鼠脑组织内表达进行了表征,考察了低氧暴露强度、抗体稀释度对低氧诱导因子HIF-1α表达的影响;并应用HE染色法对脑组织的病理损伤进行了研究。实验结果证实,HIF-1α属于对低氧环境敏感的、低丰度的DNA结合蛋白,表达于脑组织核蛋白提取液中。高的低氧暴露强度和较低的一抗稀释度有利于HIF-1α表征。HE染色表明经6%急性低氧暴露2h处理后,模型鼠脑组织有损伤,海马神经细胞出现散在性单个坏死现象。

摘要：目的:研究低氧预适应训练的适宜氧气浓度。方法:设计了短期和长期两种间歇性低氧暴露模式,研究了一系列不同浓度的低氧环境对模型鼠体重、血氧饱和度、游泳能力等方面的影响,进而探讨低氧预适应效应与氧气浓度之间的内在联系。结果:模型鼠长期暴露于低氧环境中,其体重增长率逐步下降;在15%～8%的低氧浓度区间,模型鼠血氧饱和度随氧气浓度降低呈现平台似缓慢下降趋势;低氧预适应训练后的模型鼠游泳能力显著提高,经在10%低氧环境中进行低氧预适应训练后的昆明小鼠游泳能力提高最为明显。结论:适当浓度的低氧预适应训练可以改善模型鼠低氧耐受能力,显著提高模型鼠运动能力。15%～10%氧气浓度区间可视为低氧预适应有益作用区间。10%氧气浓度为模型鼠低氧预适应训练的较适宜浓度。

摘要：基于传统天然产物厚朴酚与和厚朴酚的多种药理活性,以治疗阿尔茨海默病为方向,设计了一系列厚朴酚与和厚朴酚衍生物,借助分子模拟平台Discovery Studio,以Aβ蛋白、Tau蛋白为靶蛋白,筛选出5种衍生物6a^6e。并通过化学方法对其进行合成,用硫碘素T检测目标化合物的生物活性。结果显示:化合物6a在100μmol/L浓度下,对于两种靶蛋白的聚集都有抑制作用,具有进一步研究价值。

摘要：为实现生物样品的前处理,设计开发了一台对生物样品进行分离得到小分子、蛋白质、DNA和RNA的自动化和一体化装置。细胞处理单元通过微滤膜进行细胞的清洗和裂解,大分子与小分子分离单元通过超滤膜进行生物大分子和小分子的分离,蛋白与核酸分离单元通过自由流电泳芯片进行蛋白质和和酸的分离,DNA与RNA分离单元通过硼基柱进行DNA和RNA的分离,最后完成电路板和PC上位机软件的设计加工。装置集成后对SH-SY5Y细胞和Jurkat细胞进行生物样品前处理,结果显示生物样品前处理装置能够完成小分子、蛋白质、DNA和RNA的分离。